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64.95
5 g Argininaspartat
,
2.4 g Magnesiumaspartat-Dihydrat
,
Magnesium
,
Acesulfam kalium
,
Aspartam
,
Aromatica
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Dr. Heinz Welti AG
Activital forte ist ein Brausepulver, das die im Körper natürlich vorhandenen Aminosäuren L-Arginin-L-Aspartat enthält, welche durch Erhöhung der Muskeleiweiss-Produktion die Leistungsfähigkeit des Körpers steigern. Die Wirkung von L-Arginin-L-Aspartat wird ergänzt durch Magnesium-L-Aspartat. Magnesium spielt eine wesentliche Rolle bei den lebenswichtigen Vorgängen im Organismus. Es dient als Baustein für eine optimale Funktion der Muskel- und Nervenzellen. Diese Kombination von Amino-säuren und Magnesium verbessert den gesamten Energiestoffwechsel.
Erschöpfung der Energiereserven führt oft zu körperlichen und/oder geistigen Ermüdungs-zuständen, die sich durch Beeinträchtigung des allgemeinen Wohlbefindens, Gedächtnis-störungen, Nervosität, Reizbarkeit Konzentra-tionsschwäche und Schlaflosigkeit bemerkbar machen können.
Durch Wiederaufbau der Energiereserven wird eine Steigerung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit bei Ermüdungs- und Erschöpfungszuständen sowie bei verminderter Konzentrationsfähigkeit erzielt.
Activital forte, Brausepulver hilft bei erhöhtem Energiebedarf wie z.B. bei starker körperlicher Anstrengung, Erschöpfung, sowie nach schweren Krankheiten.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe.
Die Wirkung von eisen-, digoxin- oder tetrazyklinhaltigen Präparaten kann durch gleich-zeitige Einnahme von Activital forte, Brause-pulver (Magnesium) beeinträchtigt werden. Wenn Sie solche Arzneimittel ein-nehmen müssen, ist ein zeitlicher Abstand von 2 Stunden einzu-halten. Bei Dialyse-Patienten sowie Patienten unter Herzglykosid-Behandlung ist Vorsicht angezeigt.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Aufgrund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissen-schaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft oder Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, wird Activital forte Brausepulver wie folgt eingenommen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2× täglich ein Sachet, aufgelöst in Wasser, vorzugsweise vor dem Essen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Activital forte Brausepulver auftreten:
Gelegentlich können bei vereinzelten Patienten nach der Einnahme eine zu starke Anregung, Kopfschmerzen und Schwindel oder leichte Verdauungsstörungen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Sachet (9,1 g) enthält:
Wirkstoffe: 5 g L-Arginin-L-Aspartat, 2,4 g Magnesium, L-Aspartat dihydrat.
Hilfsstoffe: Künstliche Süssstoffe: Acesulfam-K, Aspartam; Aromastoffe, andere Hilfsstoffe.
55495 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen à 10 und 20 Sachets.
Dr. Heinz Welti AG, Gebenstorf.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.