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HOMEOPLASMINE Nasensalbe Tb 40 g, Hauptbild

HOMEOPLASMINE Nasensalbe Tb 40 g
40 g, Tube, Nasensalbe

 13.20

Details


Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

1 mg Benzoeharz

1 mg Bryonia cretica hom

1 mg Calendulae officinalis hom

3 mg Phytolacca americana HOM

Weisses Vaselin

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Homéoplasmine®, Salbe

Boiron SA


Homöopathisches Arzneimittel

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéoplasmine bei Reizung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, chronischer oder allergischer Rhinitis, sowie Haut- und Schleimhautentzündungen im Nasenbereich angewendet werden.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéoplasmine gleichzeitig eingenommen werden darf.

Homéoplasmine darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Asteraceae (wie Arnika, Ringelblume, etc.) sowie gegen einen der sonstigen Bestandteile.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet: Bei Nasenreizung morgens und abends Salbe in jedes Nasenloch auftragen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéoplasmine ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

In seltenen Fällen von Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen kann es zu lokalen Reaktionen kommen. In diesem Fall muss die Behandlung sofort abgebrochen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

1 Jahr.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 g Salbe enthält:

Wirkstoffe

Benzoeharz TM (Siambenzoe): 1 mg

Bryonia cretica (dioica) TM (zweihäusige Zaunrübe): 1 mg

Calendula officinalis TM (Ringelblume): 1 mg

Phytolacca americana (decandra) TM (Kermeswurzel): 3 mg

Hilfsstoffe

Dieses Präparat enthält ausserdem weisse Vaseline als Hilfsstoff.

44791 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tube zu 40 Gramm.

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

BOIRON SA - France

Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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