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19.90
140 mg Allium cepa-spag. Peka
,
140 mg Apis mellifica hom
,
150 mg Echinacea angustifolia-spag. Peka
,
140 mg Luffa operculata hom
,
140 mg Magnesium fluoratum hom
,
150 mg Plantago major-spag. Peka
,
140 mg Thuja occidentalis hom
,
Ethanol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
ebi-pharm ag
Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Ricura®, Tropfen bei Schnupfen mit Nebenhöhlenbeschwerden angewendet werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Ricura®, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Bei Erkältungsanfälligkeit bei Kindern empfiehlt es sich einen Arzt zu konsultieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bienengift (Apis mellifica D4) oder gegenüber anderen Inhaltsstoffen (Kamille, Arnika, Echinacea). Ricura®, Tropfen darf nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Erkrankungen der weissen Blutzellen (Leukämie), Kollagenosen (generalisierte Autoimmunprozesse mit Bindegewebsveränderungen wie bei Lupus erythematodes) und Multiple Sklerose. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Dieses Präparat enthält 22 Vol-% Alkohol.
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker, oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:
Erwachsene: 20 Tropfen, Schulkinder und Jugendliche: 10-15 Tropfen, 4 mal täglich in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Ricura®, Tropfen auftreten: In seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auf einen der Inhaltsstoffe (Apis, Echinacea). In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt, eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Ricura®, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verw.b.» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Dieses Präparat enthält 22 Vol-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g Tropflösung enthält:
Allium cepa spag. Peka D3 140 mg; Apis mellifica D4 140 mg; Echinacea angustifolia et / aut pallida spag. Peka TM 150; Luffa operculata D4 140 mg; Magnesii fluoridum D8 140 mg; Plantago major spag. Peka TM 150 mg; Thuja occidentalis D6 140 mg.
Dieses Präparat enthält 22 Vol-% Alkohol als zusätzlichen Hilfsstoff.
51285 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.