Qu'est-ce que le Daktarin et quand doit-il être utilisé?

Daktarin est efficace contre les infections de la peau dues à des champignons y compris levures et certaines bactéries.

Daktarin est une émulsion lavable. Elle convient au traitement des infections fongiques de la tête, de la barbe, du corps, des pieds, des mains et de la zone inguinale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Lavez-vous soigneusement les mains après chaque utilisation, sauf si le traitement est destiné aux mains. Utilisez votre gant de toilette et votre serviette personnels pour éviter la transmission de l'infection à d'autres personnes. Changez régulièrement les habits qui sont en contact avec la zone de peau atteinte. En cas de mycose des pieds, par exemple, changer souvent les chaussettes (pas de fibres synthétiques lors de mycoses). Evitez une réinfection ou transmission dans l'appartement et les lieux publics (par ex. les piscines).

Quand Daktarin ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Daktarin en cas d'hypersensibilité connue à ce médicament ou à des antifongiques similaires.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Daktarin?

Daktarin peut provoquer de graves réactions allergiques. Au cours du traitement par Daktarin, surveillez les signes d'une allergie (voir rubrique «Quels effets secondaires Daktarin peut-il provoquer?»).
En cas d'infection fongique étendue ou lorsque l'ongle est également atteint, vous devez consulter un médecin.

Daktarin ne doit pas entrer en contact avec les yeux, ni avec les muqueuses.

Si vous prenez un anticoagulant ou d'autres médicaments, demandez à votre pharmacien ou à votre médecin avant d'utiliser Daktarin. Les effets et effets secondaires de quelques autres médicaments peuvent être renforcés en cas d'utilisation concomitante de miconazole.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ce médicament contient 2 mg d'acide benzoïque (E 210) par gramme de crème.

L'acide benzoïque peut provoquer une irritation locale.

L'acide benzoïque peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E 320).

Le butylhydroxyanisole peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Daktarin peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Daktarin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale.

Comment utiliser Daktarin?

Avant d'utiliser Daktarin, il faut nettoyer et sécher soigneusement les parties de peau atteintes. Pour que le traitement réussisse, vous devez utiliser Daktarin tous les jours. Le traitement doit être poursuivi sans interruption jusqu'à ce que les altérations cutanées ne soient plus visibles. Si les symptômes s'aggravent ou si aucune amélioration ne se manifeste dans les 2 semaines ou – en cas de mycose du pied – après 4 semaines, vous devez consulter votre médecin. Une autre maladie de peau pourrait en être la cause.

Adultes et enfants dès 2 ans

Appliquer Daktarin 2 fois par jour sur la zone atteinte et masser légèrement avec les doigts. Durée de l'utilisation: 2 à 6 semaines.

Le traitement doit être poursuivi encore au moins 1 semaine après la disparition des symptômes.

Enfants de moins de 2 ans

Chez les enfants de moins de 2 ans, Daktarin ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Daktarin peut-il provoquer?

Des réactions allergiques graves ont été observées lors de l'application de Daktarin. Les signes d'une réaction allergique grave peuvent être:

• Gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou du cou et/ou
• Troubles de la déglutition ou respiratoires et/ou
• éruption cutanée grave, démangeaisons, urticaire

En cas d'apparition de ces réactions allergiques, interrompez le traitement par Daktarin et contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.

Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de l'utilisation de Daktarin:

Des taches cutanées claires (trouble de la pigmentation), rougeurs, irritations, brûlures, inflammations, sensations de chaleur ou démangeaisons cutanées peuvent se manifester occasionnellement au site d'application.

Les crises d'urticaire, les dermatites de contact ou d'autres éruptions cutanées sont très rares.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarque concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Tenir hors de portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Daktarin?

Substance active

Nitrate de miconazole 20 mg/g, correspondant à 17,4 mg de miconazole.

Substances auxiliaires

Acide benzoïque (E 210) à 2 mg/g, butylhydroxyanisole (E 320) à 0,052 mg/g, stéarate de macrogol 6, stéarate de macrogol 32, stéarate d'éthylèneglycol, macrogolglycérides oléiques, paraffine liquide, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

37063 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Daktarin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîte de 30 g

Titulaire de l'autorisation

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug, ZG.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).