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6 mg Bilastine
,
Hydroxypropylbétadex
,
Méthylcellulose
,
Acide hyaluronique sodique
,
Glycérol
,
Sodium hydroxyde
Information patient approuvée par Swissmedic
A. Menarini GmbH
Ce médicament contient le principe actif bilastine, qui fait partie du groupe des antihistaminiques. Les antihistaminiques éliminent les effets d'une substance appelée histamine, qui est formée dans l'organisme en cas de réaction allergique.
Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes oculaires du rhume des foins (conjonctivite allergique saisonnière) chez l'adulte.
Ce médicament est également utilisé pour traiter les symptômes oculaires résultant d'une allergie à certains allergènes tels que les acariens ou les poils des animaux (conjonctivite allergique perannuelle) chez l'adulte.
Selon prescription du médecin.
Bilaxten collyre ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la bilastine ou à l'un des autres composants de ce médicament.
Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Bilaxten collyre, si des manifestations indésirables telles qu'irritation oculaire, douleur oculaire, rougeur oculaire ou modification de l'acuité visuelle surviennent lors du traitement, ou si votre état s'aggrave. Le traitement devra être interrompu si nécessaire.
Si vous avez eu dans le passé une allergie de contact à l'argent, vous ne devez pas utiliser ce médicament, car les gouttes administrées peuvent contenir des traces d'argent provenant du flacon.
Bilaxten collyre est uniquement utilisé chez l'adulte.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent, l'efficacité et la sécurité n'ayant pas encore été étudiées dans ces groupes d'âge.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez d'autres médicaments, avez récemment utilisé d'autres médicaments ou prévoyez d'utiliser d'autres médicaments.
Si vous utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique, il convient d'attendre au moins 5 minutes entre l'application des préparations.
Les propriétés des lentilles de contact ne sont pas altérées par l'utilisation de ce médicament. Vous pouvez porter des lentilles de contact pendant l'utilisation de ce médicament.
Rien n'indique à ce jour que l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par la prise de Bilaxten collyre. Cependant, la prise de Bilaxten collyre pouvant entraîner une vision floue ou d'autres troubles de la vision, il est conseillé d'attendre de recouvrer une vision claire avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des machines
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Bilaxten collyre peut être utilisé pendant la grossesse. Si vous allaitez, demandez l'avis de votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Veuillez toujours utiliser ce médicament conformément aux instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien si vous n'êtes pas sûr(e).
La dose recommandée pour un adulte est d'une goutte dans chaque œil affecté une fois par jour.
Ce médicament peut être utilisé pendant jusqu'à 8 semaines. Votre médecin décide de la durée du traitement. Il vous indiquera combien de temps vous devez utiliser ce médicament en fonction de votre maladie.
Utiliser uniquement dans l'œil.
L'utilisation et la sécurité de Bilaxten collyre chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans n'ont pas encore été étudiées.
Comment utiliser Bilaxten collyre ?
Afin d'éviter toute contamination pendant l'utilisation de ce médicament, veillez à ne rien toucher avec le compte-gouttes (ni les paupières, ni d'autres parties de l'œil ou d'autres surfaces). Veuillez en outre essuyer l'ouverture du compte-gouttes à l'aide d'un mouchoir en papier propre après utilisation pour enlever tout reste de liquide éventuel.
Vous pouvez rincer l'œil avec de l'eau chaude.
Ne doublez pas la dose pour compenser l'oubli de la dose précédente.
Si vous avez oublié d'utiliser le collyre à temps, appliquez la goutte ou les gouttes de collyre oubliée(s) aussitôt que possible et continuez ensuite le traitement selon votre posologie habituelle.
Le traitement par ce médicament doit être si possible poursuivi régulièrement jusqu'à disparition des troubles. Si vous arrêtez d'utiliser Bilaxten collyre alors que vous continuez d'être exposé(e) à l'allergène ou aux allergènes, vous devez vous attendre à ce que les symptômes allergiques typiques surviennent de nouveau.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut aussi avoir des effets secondaires, qui ne surviennent cependant pas obligatoirement chez tout le monde. L'effet secondaire le plus fréquemment observé était une acuité visuelle réduite. Celle-ci était modérée et temporaire.
Les effets secondaires suivants ont été rapportés:
Altération du goût (dysgueusie), maux de tête.
Yeux secs, écoulement oculaire, irritation oculaire, augmentation de la sécrétion lacrymale, troubles oculaires.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Se conserve 2 mois après ouverture.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C et conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Collyre en solution.
La solution est claire et incolore.
Bilastine (6 mg/ml). Une goutte contient 0,2 mg de bilastine.
Hydroxypropylbétadex, méthylcellulose, hyaluronate de sodium, glycérol, hydroxyde de sodium 1 N, eau pour préparations injectables.
68657 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages:
flacons de 1 x 5 ml.
A. Menarini GmbH, Zurich
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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