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55.30
450 mg Diosmine
,
Flavonoïdes
,
50 mg Hespéridine
,
Carboxyméthylamidon sodique (type A)
,
Cellulose microcristalline
,
Gélatine
,
Magnésium stéarate
,
Talc
,
Glycérol
,
Laurilsulfate de sodium
,
Hypromellose
,
Magnésium stéarate
,
Macrogol 6000
,
Titane dioxyde (E171)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Servier (Suisse) SA
Daflon contient des substances ayant des propriétés toniques et protectrices, bénéfiques dans le traitement des diverses affections des vaisseaux sanguins.
Daflon 500 mg comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement des troubles de la circulation sanguine veineuse et des œdèmes et dans le traitement de la maladie hémorroïdaire.
Daflon 1000 mg comprimé à croquer est utilisé dans le traitement des troubles de la circulation sanguine veineuse et des œdèmes.
Veuillez suivre les recommandations de votre médecin, non seulement au sujet de la prescription mais également ses conseils, comme la gymnastique ou le port de bas de contention (bas à varices).
Hypersensibilité (allergie) soupçonnée ou connue à la fraction flavonoïque ou à l'un des excipients de Daflon ou à d'autres flavonoïdes.
Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien (ou votre droguiste) si
Daflon 1000 mg contient 1227 mg de sorbitol par comprimé à croquer. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Daflon 1000 mg comprimé à croquer contient de l'alcool benzylique.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse.
En absence des données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée de traitement.
Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien (ou de votre droguiste) avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez d'avoir un enfant.
Adultes: La posologie habituelle est de 2 comprimés par jour (soit 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir) à prendre avant, pendant ou après le repas avec un verre d'eau.
L'heure et la nature des repas n'ont pas d'influence sur l'efficacité.
Adultes: La posologie habituelle est de 1 comprimé par jour, le matin au moment du repas. Le comprimé doit être croqué en entier et avalé.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Daflon n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Si vous avez pris plus de Daflon qu'il ne fallait, veuillez contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. L'expérience de surdosages avec Daflon est limitée. Les symptômes le plus souvent reportés en cas de surdosage incluent diarrhées, nausées, douleurs abdominales, démangeaisons et éruptions cutanées.
La prise de Daflon peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Par ordre décroissant de fréquence, les effets secondaires peuvent inclure:
Diarrhée, indigestion, nausée, vomissement.
Colite.
Sensations vertigineuses, maux de tête, malaise, rash, prurit, urticaire.
Douleur abdominale, œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien (ou votre droguiste). Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
A conserver à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien (ou votre droguiste), qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé contient: Fraction flavonoïque purifiée, micronisée 500 mg comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine.
1 comprimé à croquer contient: Fraction flavonoïque purifiée, micronisée 1000 mg comprenant 900 mg de diosmine et 100 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine.
Daflon 500 mg comprimé pelliculé: Carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc, glycérol, hypromellose, macrogol 6000, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de titane (E171).
Daflon 1000 mg comprimé à croquer: Mannitol (E421), sorbitol (E420), maltodextrine, arôme d'orange (contenant de l'alcool benzylique (E1519)), acésulfame potassique (E950), stéarate de magnésium (E572), silice colloïdale anhydre. Contient 1227 mg de sorbitol par comprimé à croquer.
40380, 68966 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Boîte de 30 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 60 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 120 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 30 comprimés à croquer sous plaquettes thermoformées.
SERVIER (SUISSE) S.A., 1202 Genève.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).