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DEAFTOL spray buccal, image principale

DEAFTOL spray buccal
20 ml, spray, Solution pour pulvérisation buccale, avec lidocaïne

 13.50

Détails


Deaftol® Spray buccal est utilisé localement lors d’inflammations douloureuses de la bouche et de la gorge telles que les aphtes, l’inflammation des gencives, les maux de gorge, la difficulté à avaler, etc. La lidocaïne soulage les douleurs liées aux inflammations des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le lactate d’aluminium inhibe la croissance des bactéries et des champignons et possède une action anti-inflammatoire. Deaftol® Spray buccal ne contient pas de sucre et peut ainsi être également utilisé par des personnes devant suivre un régime sans sucre. Dès 4 ans.

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Adultes:

1 à 2 nébulisations sur la zone enflammée jusqu’à 6 fois par jour.

Enfants dès 4 ans:

1 nébulisation sur la zone enflammée jusqu’à 6 fois par jour.

Enfants de moins de 4 ans: (uniquement sur prescription médicale)

1 nébulisation sur la zone enflammée 2 à 3 fois par jour. Chez l’enfant, nébuliser lors de l’expiration. 

20 mg Lidocaïne chlorhydrate anhydre

0.87 mg Lidocaïne

50 mg Aluminium lactate

2.5 mg Aluminium lactate

Glycérol

283 mg Alcool 96%

Saccharine sodique

Arôme menthe

Arôme citron

Éthanol

Citral

D-Limonène

Éthanol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Deaftol®

VERFORA SA


Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale est utilisé localement lors d'infections aiguës de la bouche et de la gorge telles que les aphtes, les inflammations de la muqueuse buccale, l'inflammation des gencives, les maux de gorge et la difficulté à avaler.

La lidocaïne soulage les douleurs liées aux inflammations des muqueuses de la bouche et de la gorge. Le lactate d'aluminium inhibe la croissance des bactéries et des champignons et exerce une action anti-inflammatoire.

Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale peut aussi être utilisé par des personnes devant suivre un régime sans sucre.

Un médecin doit être consulté en cas d'inflammation de la bouche et de la gorge de longue durée, récidivante ou ne guérissant pas, afin d'en déterminer la cause.

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs ou des excipients (voir « Que contient Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale ?»).

En cas de forte fièvre, ou si aucune amélioration n'apparaît dans l'intervalle d'une semaine, consulter un médecin afin d'en déterminer les causes. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Ce médicament contient 14 mg d'alcool par pulvérisation équivalant à 283 mg/ml (29% p/v). Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Ce médicament contient un arôme contenant des allergènes: citral et d-limonène, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Veuillez informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • Vous souffrez d'une autre maladie
  • Vous êtes allergique
  • Vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Le médecin ou le dentiste décidera s'il convient ou non d'utiliser le produit pendant la grossesse et l'allaitement.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. La lidocaïne passe dans le lait maternel, mais aux doses recommandées, elle ne présente pas de danger pour le nourrisson. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis d'un médecin, d'un dentiste, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

Adultes: 1 à 2 pulvérisations sur la zone enflammée jusqu'à 6 fois par jour.

Enfants dès 4 ans: 1 pulvérisation sur la zone enflammée jusqu'à 6 fois par jour.

Enfants de moins de 4 ans: (uniquement sur prescription médicale) 1 pulvérisation sur la zone enflammée 2 à 3 fois par jour.

Chez l'enfant, pulvériser lors de l'expiration.

Il est recommandé de ne pas consommer de nourriture tant que dure l'effet anesthésique de Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale afin d'éviter des blessures dues à une morsure au niveau de la muqueuse buccale et de la langue.

Remarque concernant la manipulation: afin d'éviter tout pincement, tenir le dispositif de pulvérisation à distance des lèvres lors de l'application.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin ou votre dentiste. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre dentiste, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale peut provoquer les effets secondaires suivants:

À la posologie recommandée, Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale peut éventuellement entraîner une sensation de sécheresse de la bouche qui est due à l'activité astringente du médicament.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)

Des effets secondaires de type allergique, tels qu'urticaire, éruption cutanée, asthme ou choc anaphylactique, peuvent survenir dans de très rares cas.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques concernant la manipulation avant la première utilisation

La pompe de Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale doit être actionné plusieurs fois avant la première utilisation jusqu'à ce qu'une fine brume homogène apparaisse. La pulvérisation peut ensuite avoir lieu dans la cavité bucco-pharyngée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre dentiste, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 pulvérisation (50 µl) de la Solution pour pulvérisation buccale contient:

Principes actifs

2,5 mg de lactate d'aluminium et 1 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté) équivalant à 0,87 mg de lidocaïne.

Excipients

Glycérol, saccharine sodique, arôme menthe citron (contient du citral, du d-limonène et de l'éthanol), éthanol à 96%, eau purifiée.

Deaftol, Solution pour pulvérisation buccale contient 35% vol. d'alcool.

33160 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Solution pour pulvérisation buccale de 20 ml.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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