Diosmin Hesperidin Zentiva contient des substances ayant des propriétés toniques et protectrices, bénéfiques dans le traitement des diverses affections des vaisseaux sanguins.

Diosmin Hesperidin Zentiva comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement des troubles de la circulation sanguine veineuse et des œdèmes et dans le traitement de la maladie hémorroïdaire.

Veuillez suivre les recommandations de votre médecin, non seulement au sujet de la prescription mais également ses conseils, comme la gymnastique ou le port de bas de contention (bas à varices).

Hypersensibilité (allergie) soupçonnée ou connue à la fraction flavonoïque ou à l'un des excipients de Diosmin Hesperidin Zentiva ou à d'autres flavonoïdes.

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse.

En absence des données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée de traitement.

Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous planifiez d'avoir un enfant.

Adultes: La posologie habituelle est de 2 comprimés pelliculés  par jour (soit 1 comprimé pelliculé à midi et 1 comprimé pelliculé le soir) à prendre avant, pendant ou après le repas avec un verre d'eau.

L'heure et la nature des repas n'ont pas d'influence sur l'efficacité.

L'utilisation et la sécurité d'emploi de Diosmin Hesperidin Zentiva n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Si vous avez pris plus de Diosmin Hesperidin Zentiva qu'il ne fallait, veuillez contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. L'expérience de surdosages avec Diosmin Hesperidin Zentiva est limitée. Les symptômes le plus souvent reportés en cas de surdosage incluent diarrhées, nausées, douleurs abdominales, démangeaisons et éruptions cutanées.

La prise de Diosmin Hesperidin Zentiva peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Par ordre décroissant de fréquence, les effets secondaires peuvent inclure:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Diarrhée, indigestion, nausée, vomissement.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Colite.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Sensations vertigineuses, maux de tête, malaise, rash, prurit, urticaire.

Cas isolés

Douleur abdominale, œdème isolé du visage, des paupières, des lèvres.

Exceptionnellement, œdème de Quincke.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'original pas au-dessus de 30°C et hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé pelliculé contient: Fraction flavonoïque purifiée, micronisée 500 mg comprenant 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine.

Excipients

Gélatine, cellulose microcristalline (E 460), amidon de maïs, talc (E 553b), stéarate de magnésium (E 470b), Poly(alcool vinylique) (E 1203), magrogol 3350 (E 1521), oxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).

68050 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîte de 30 comprimés pelliculés emballés sous blister.

Boîte de 60 comprimés pelliculés emballés sous blister.

Boîte de 120 comprimés pelliculés emballés sous blister.

Helvepharm AG, Frauenfeld

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).