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20 mg Azilsartan médoxomil
,
21.34 mg Azilsartan médoxomil potassique
,
Mannitol
,
Acide fumarique
,
Sodium hydroxyde
,
Hydroxypropylcellulose
,
Croscarmellose sodique
,
Cellulose microcristalline
,
Magnésium stéarate
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Takeda Pharma AG
Edarbi appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII).
L'angiotensine II est une substance présente naturellement dans l'organisme. Elle provoque une constriction des vaisseaux sanguins et donc une augmentation de la pression artérielle. Edarbi inhibe cet effet, ce qui entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de votre pression artérielle.
Edarbi est utilisé pour le traitement de l'élévation de la pression artérielle (hypertension artérielle essentielle) chez les patients adultes (âgés de plus de 18 ans).
Selon prescription du médecin.
Edarbi ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, l'azilsartan médoxomil, ou à l'un des excipients.
Edarbi ne doit pas être pris pendant les 6 derniers mois de la grossesse. (Il est recommandé de ne pas utiliser non plus Edarbi en début de grossesse, voir rubrique «Edarbi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».)
Edarbi ne doit pas être pris si vous souffrez d'un diabète (de type 1 ou 2) ou d'une insuffisance rénale et prenez des médicaments contenant de l'aliskirène, un principe actif abaissant la pression artérielle (p.ex. Rasilez®).
Informez votre médecin avant de prendre Edarbi ou au cours de la prise d'Edarbi dans les cas suivants:
Vous êtes tenue d'informer votre médecin si vous pensez être enceinte (ou si vous êtes susceptible de le devenir). La prise d'Edarbi est déconseillée en début de grossesse et est contre-indiquée si vous êtes enceinte de plus de trois mois, car elle peut être nocive pour l'enfant à naître à ce stade de la grossesse (voir rubrique «Edarbi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
On ne dispose d'aucune expérience concernant l'utilisation d'Edarbi chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Par conséquent, Edarbi ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez ou avez pris/utilisé récemment d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
Edarbi peut influencer les effets de certains autres médicaments et certains médicaments peuvent avoir une influence sur Edarbi.
Informez en particulier votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Les effets sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'ont pas été étudiés et ne sont pas connus. Chez certaines personnes, la prise d'Edarbi peut provoquer une fatigue ou des vertiges. Si cela est votre cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser d'outils ou de machines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Vous êtes tenue d'informer votre médecin si vous pensez être enceinte (ou si vous êtes susceptible de le devenir). Votre médecin vous recommandera généralement d'arrêter Edarbi avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte et il vous recommandera un autre médicament.
L'utilisation d'Edarbi en début de grossesse est déconseillée et est contre-indiquée si vous êtes enceinte de plus de trois mois, car la prise peut être nocive pour l'enfant à naître à ce stade de la grossesse.
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter. Edarbi est déconseillé chez les mères qui allaitent; votre médecin peut choisir un autre traitement si vous voulez allaiter.
Respectez toujours la posologie exacte indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Il est important de prendre Edarbi chaque jour.
Edarbi se prend par voie orale. Avalez les comprimés avec une grande quantité d'eau.
Vous pouvez prendre Edarbi au cours ou en dehors des repas.
Téléphonez immédiatement à votre médecin si vous avez pris une dose supérieure à celle prescrite ou si vous pensez que vous avez pris une trop grande quantité du médicament.
Ne prenez pas une dose double si vous avez oublié la prise précédente. Prenez simplement le comprimé suivant à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre Edarbi, il est possible que votre pression artérielle augmente à nouveau. N'arrêtez donc pas la prise d'Edarbi sans avoir parlé au préalable avec votre médecin des autres options thérapeutiques.
L'utilisation et la sécurité d'Edarbi n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, Edarbi est susceptible d'entraîner des effets indésirables, bien qu'ils ne concernent pas tous les patients traités.
Le gonflement des mains, des chevilles ou des pieds est plus fréquent lorsqu'Edarbi est pris avec de l'amlodipine (un inhibiteur calcique destiné au traitement de l'hypertension artérielle).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Si vous possédez des médicaments périmés, veuillez les rapporter à votre pharmacie qui se chargera de les éliminer.
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Conserver dans l'emballage d'origine, pour le protéger de la lumière et de l'humidité.
Conservez hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé d'Edarbi contient 20 mg, 40 mg ou 80 mg d'azilsartan médoxomil (sous forme d'azilsartan médoxomil-potassium).
Mannitol, acide fumarique, hydroxyde de sodium, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
62158 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Edarbi 20 mg: Emballages de 14 (actuellement indisponible dans le commerce), 28 et 98 comprimés.
Edarbi 40 mg: Emballages de 14 (actuellement indisponible dans le commerce), 28 et 98 comprimés.
Edarbi 80 mg: Emballages de 14 (actuellement indisponible dans le commerce), 28 et 98 comprimés.
Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).