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40 mg Ésoméprazole
,
Ésoméprazole magnésium dihydrate
,
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1)
,
Laurilsulfate de sodium
,
Polysorbate 80
,
Talc
,
Triethyl citrate
,
Hypromellose
,
Microbilles d’amidon sucré
,
Saccharose
,
Maïs amidon
,
Magnésium stéarate
,
Hydroxypropylcellulose
,
Gycérine monostéarate
,
Cellulose microcristalline
,
Povidone
,
Macrogol 6000
,
Crospovidone
,
Sodium stearyl fumarate
,
Hypromellose
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 400
,
Fer III oxyde (E172)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Axapharm AG
Sur prescription d'un médecin et sous contrôle permanent.
Les comprimés gastro-résistants Ésoméprazole Axapharm contiennent comme principe actif de l'ésoméprazole magnésium qui appartient au groupe médicamenteux des inhibiteurs de la pompe à protons. L'ésoméprazole magnésium est transformé dans certaines cellules spécifiques de l'estomac en ésoméprazole actif. Ce dernier bloque dans l'estomac une enzyme (pompe à protons), responsable de la formation d'acide gastrique. Ésoméprazole Axapharm réduit ainsi la libération d'acide gastrique.
Il est utilisé:
Les inflammations ou ulcères provoqués par l'acidité gastrique ne peuvent être traités correctement que si vous respectez exactement les instructions de votre médecin.
Les patients qui prennent Ésoméprazole Axapharm à la demande pour le traitement des symptômes récidivants tels que renvois acides ou brûlures d'estomac (reflux gastro-œsophagien symptomatique) doivent consulter leur médecin en cas de modification des symptômes.
Ésoméprazole Axapharm ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à d'autres «inhibiteurs de la pompe à protons».
Comme on ne dispose encore d'aucune expérience dans le traitement des enfants de moins de 12 ans, Ésoméprazole Axapharm ne doit pas être utilisé chez ces enfants.
Ne prenez Ésoméprazole Axapharm qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'intolérance au sucre.
D'autres médicaments peuvent modifier l'effet de Ésoméprazole Axapharm ou être eux-mêmes influencés par ce dernier. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères, les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation ainsi que certains médicaments anticancéreux.
Si vous prenez Ésoméprazole Axapharm pendant plus de 3 mois, il est possible que votre taux sanguin de magnésium baisse. Un faible taux de magnésium se traduit par de la fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges et une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez un de ces effets secondaires, veuillez immédiatement en informer votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une réduction des taux sanguins de potassium et de calcium. Votre médecin fera peut-être régulièrement des analyses sanguines pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel que Ésoméprazole Axapharm peut faire légèrement augmenter votre risque de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si l'utilisation du médicament est poursuivie pendant plus d'un an. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Ésoméprazole Axapharm. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet indésirable, comme une douleur dans vos articulations.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé gastro-résistant, c.-à-d. il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Ésoméprazole Axapharm qu'avec l'accord de votre médecin.
Le médecin fixera la posologie qui vous convient sur la base d'éxamens réguliers.
Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 40 mg, 1× par jour, pendant 4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour.
Brûlures d'estomac, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour en cas de besoin.
Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 2× par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de 7 jours.
Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 2× par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de 7 jours.
Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 40 mg, 1× par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour.
Production excessive d'acide gastrique: la dose initiale de Ésoméprazole Axapharm est de 40 mg, 2× par jour. La dose sera ensuite adaptée individuellement.
Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 40 mg, 1× par jour, pendant 4 semaines.
Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 40 mg, 1× par jour, pendant 4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour.
Brûlures d'estomac, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg, 1× par jour en cas de besoin.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de Ésoméprazole Axapharm n'ont pas été étudiées à ce jour chez les enfants de moins de 12 ans.
Prendre les comprimés gastro-résistants avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher ni les broyer.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
On a souvent observé une diarrhée, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une constipation, des polypes glandulaires bénins de l'estomac et des maux de tête.
Occasionnellement, il peut survenir une accumulation de liquide dans les extrémités, des troubles du sommeil, une somnolence, une sécheresse de la bouche, une obnubilation, des vertiges, des picotements et fourmillements ainsi que des anomalies cutanées (inflammations, démangeaisons, formation de vésicules, éruptions cutanées). Une augmentation du taux des enzymes hépatiques peut se produire occasionnellement. En général, ce phénomène n'est découvert qu'à l'occasion d'un examen de sang.
Dans de rares cas, on a signalé un gonflement de la peau, surtout au niveau du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-œdème), d'intenses réactions allergiques (réactions anaphylactiques/choc), une vision floue, des dépressions, des états d'agitation, une confusion mentale ou des douleurs musculaires. Dans de rares cas, on a observé une hépatite avec ou sans jaunisse, une chute de cheveux, une augmentation de la sensibilité à la lumière, des modifications du goût, un rétrécissement des voies respiratoires, un malaise, une accentuation de la transpiration ou une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite).
Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves (éruption ou rougeur soudaine avec formation de cloques ou desquamation de la peau), une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations du gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations. Une éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, a été rapportée dans de très rares cas.
Si vous prenez Ésoméprazole Axapharm plus de trois mois, il est possible que vous développiez une grande fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges ou une accélération de la fréquence cardiaque.
Si vous observez un signe quelconque de maladie que vous estimez lié à la prise de Ésoméprazole Axapharm, vous devez en informer votre médecin.
Rendez-vous immédiatement chez votre médecin dans les cas suivants: perte de poids importante et involontaire, vomissements répétés et/ou sanglants, difficultés à avaler, selles noires ou éruption cutanée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Conserver à température ambiante pas au-dessus de 25°C à l'abri de l'humidité, dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
Pour les comprimés gastro-résistants conditionnés dans un flacon en plastique, bien refermer celui-ci après chaque prélèvement de comprimé.
Si vous possédez des comprimés de Ésoméprazole Axapharm périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé gastro-résistant de Ésoméprazole Axapharm à 20 mg contient comme principe actif 21.75 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 20 mg d'ésoméprazole).
1 comprimé gastrorésistant de Ésoméprazole Axapharm à 40 mg contient comme principe actif 43.5 mg d'ésoméprazole magnésium dihydraté (correspondant à 40 mg d'ésoméprazole).
Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) (sodium laurilsulfate (E487), polysorbate 80 (E433)), talc, citrate de triéthyle, hypromellose (E464), granulés au sucre et au amidon (saccharose, amidon de maïs), stéarate de magnésium (E470b), hydroxypropylcellulose (E463), monostéarate de glycérol 40-55%, cellulose microcristalline (E460), povidone, macrogol 6000, crospovidone, fumarate de stéaryle sodique, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer (rouge) (E172), oxyde de fer (jaune) (E172).
65553 (Swissmedic).
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Ésoméprazole Axapharm 20 mg comprimés gastro-résistants: emballages blister de 14, 30, 60 et 100 comprimés gastro-résistants.
Ésoméprazole Axapharm 20 mg comprimés gastro-résistants: flacons en plastique de 100 comprimés gastro-résistants.
Ésoméprazole Axapharm 40 mg comprimés gastro-résistants: emballages blister de 14, 30, 60 et 100 comprimés gastro-résistants.
Ésoméprazole Axapharm 40 mg comprimés gastro-résistants: flacons en plastique de 100 comprimés gastro-résistants.
axapharm ag, 6340 Baar.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).