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6.40
1 mg Dimétindène maléate
,
Dimétindène
,
Sodium hydrogénophosphate dodécahydrate
,
Acide citrique monohydrate
,
Propylèneglycol
,
Edétate disodique
,
Saccharine sodique
,
Acide benzoïque (E210)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Haleon Schweiz AG
Feniallerg inhibe l'action de l'histamine, une des substances libérées lors de réactions allergiques. Feniallerg calme les démangeaisons et les irritations de la peau provoquées par les réactions allergiques, diminue les oedèmes (accumulation pathologique de liquide dans la peau ou les muqueuses) et soulage les symptômes des rhinites allergiques tels que les écoulements du nez et des yeux et les éternuements.
Feniallerg est indiqué en cas de:
Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif, le maléate de dimétindène, ou à l'un des excipients.
Feniallerg ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.
Dans ce cas, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien, cela signifie que Feniallerg ne vous convient pas.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Feniallerg, gouttes, si vous souffrez
Les patients âgés doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament car des effets secondaires tels que les états d'agitation et la fatigue peuvent survenir.
Si vous prenez l'un des médicaments suivants, la prise de Feniallerg ne doit avoir lieu qu'après en avoir parlé avec votre médecin:
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Comme d'autres antihistaminiques, Feniallerg peut accroître les effets de l'alcool.
Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu' à 1 an, Feniallerg ne doit être utilisé que sur recommandation du médécin. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. L'effet calmant peut s'accompagner d'arrêts de la respiration pendant le sommeil. Les antihistaminiques peuvent provoquer des états d'agitation en particulier chez les enfants et les patients âgés.
Ce médicament contient de propylèneglycol 100 mg/ml (ou par 20 gouttes).
Ce médicament contient d'acide benzoïque 1 mg/ml (ou par 20 gouttes).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (=23 mg) de sodium par 1 ml (ou par 20 gouttes), c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Vous ne devez pas utiliser Feniallerg si vous êtes enceinte, à moins que votre médecin ne vous l'ait prescrit. La prise de Feniallerg n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous souhaitez de le devenir, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Gouttes 1 mg/ml: 20-40 gouttes, 3 fois par jour.
Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu'à 1 an, Feniallerg, gouttes ne doit être utilisé que selon les recommandations du médecin.
La dose quotidienne recommandée se situe à:
2 gouttes par kg de poids corporel par jour, réparties en 3 prises.
Age/Poids |
Dose en gouttes |
---|---|
1 mois-1 an/4,5-15 kg |
3-10 gouttes, 3 fois par jour |
1-3 ans/15-22,5 kg |
10-15 gouttes, 3 fois par jour |
3-12 ans/22,5-30 kg |
15-20 gouttes, 3 fois par jour |
Votre médecin déterminera la dose optimale.
Les gouttes Feniallerg ne supportent pas les températures trop élevées. Versez les gouttes au dernier moment dans le biberon tiède. Si le bébé peut déjà manger avec la cuillère, donnez-lui les gouttes non diluées dans une cuillère à café; leur goût est agréable.
Feniallerg gouttes ne doivent pas être prises pendant plus de 14 jours sans avis du médecin.
Si vous avez pris trop de Feniallerg: demandez immédiatement conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez oublié une prise: prenez Feniallerg dès que vous vous rendez compte de votre oubli, à moins que la prise suivante ne soit prévue moins de 2 heures après. Dans ce cas, ne prenez pas la dose oubliée mais la suivante au moment normalement prévu par le schéma posologique. Ne prenez pas une double dose pour rattraper votre oubli.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Comme tous les médicaments, Feniallerg peut engendrer des effets secondaires, qui ne se présentent pas chez tous les patients.
Arrêtez le traitement avec Feniallerg et informez immédiatement votre médecin si l'un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, ils peuvent être le signe d'une réaction allergique:
Ces effets secondaires se produisent très rarement (concerne moins de 1 personne sur 10 000).
D'autres effets secondaires sont le plus souvent légers et de nature passagère. Ils se produisent plus particulièrement en début de traitement.
Fatigue
Somnolence, nervosité
Agitation, maux de tête, vertiges, troubles gastro-intestinaux comme des vomissements, une sécheresse buccale ou de la gorge.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25°C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de Feniallerg, solution buvable en gouttes contient
1 mg de maléate de dimétindène.
Acide benzoïque (E 210), propylèneglycol (E 1520), phosphate disodique dodécahydraté (E 339), acide citrique monohydraté (E 330), édétate disodique, saccharine sodique (E 954), eau purifiée.
27528 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 20 et 50 ml.
Haleon Schweiz AG, Risch.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).