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36.95
181 mg Diclofénac épolamine
,
140 mg Diclofénac sodique
,
5600 UI Héparine sodique
,
Gélatine
,
Povidone K90
,
Sorbitol 70 % (non cristallisable)
,
Kaolin lourd
,
Edétate disodique
,
Acide tartrique
,
Carmellose sodique
,
Polyacrylate sodique
,
Aluminium glycinate
,
Butandiale
,
Polysorbate 80
,
Titane dioxyde (E171)
,
Eau purifiée
,
Propylèneglycol
,
Aromatica
,
Salicylate de benzyle
,
Aldéhyde alpha-amylcinnamique
,
Hydroxycitronellal
,
Cinnamyl alcohol
,
Isoeugenol
,
Citronellol
,
Eugénol
,
Parahydroxybenzoate propyle (E216)
,
Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
,
Polyester
Information patient approuvée par Swissmedic
IBSA Institut Biochimique SA
Flector Plus Tissugel est un plaster flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L'héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d'œdèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.
Flector Plus Tissugel est indiqué pour le traitement local d'états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes consécutifs à des entorses, claquages musculaires et contusions.
Flector Plus Tissugel ne doit pas être utilisé:
Enfants: Flector Plus Tissugel n'a pas été examiné pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents.
Flector Plus Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses.
Si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastrique, vous ne devriez utiliser Flector Plus Tissugel que sur prescription médicale.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Ce médicament contient 420 mg de propylèneglycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.
Flector Plus Tissugel contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Flector Plus Tissugel contient une fragrance avec de l'alcool de cannelle, du 2-benzylidène heptanal, du salicylate de benzyle, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du citronellol, de l'eugénol. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.
Par mesure de précaution, sauf explicite prescription du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Flector Plus Tissugel durant la grossesse et l'allaitement.
Durant le dernier trimestre de la grossesse Flector Plus Tissugel ne devrait en principe pas être utilisé.
Appliquer 1 fois par jour 1 plaster auto-adhésif sur la zone à traiter.
Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse.
Mode d'emploi: voir les images sur l'emballage.
Dans le cas où l'adhésivité du plaster ne s'avère pas suffisante lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire élastique joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.
La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.
L'utilisation et la sécurité de Flector Plus Tissugel chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies à ce jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
L'utilisation de Flector Plus Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:
démangeaisons, rougeurs, tuméfactions ou formation de vésicules peuvent occasionnellement se manifester à l'endroit de l'application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées ou des réactions allergiques du genre respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.
Cessez d'appliquer Flector Plus Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Flector Plus Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date «EXP» figurant sur l'emballage.
Après la première ouverture de l'enveloppe, les plasters doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.
Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les plasters puissent garder leur humidité.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Principes actifs: 181 mg de diclofénac épolamine par plaster (correspondant à une concentration de 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et 5600 UI d'héparine sodique par plaster.
Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé
Gel avec principes actifs: propylénglycole (E1520), gélatine, polyvinylpyrrolidone, sorbitol (E420), argile blanche, dioxyde de titane (E171) méthyl-parahydroxybenzoate (E218), propyl-parahydroxybenzoate (E216), édétate de sodium, acide tartrique, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, glycinate d'aluminium, butylène glycol, polysorbate 80, fragrance (contient alcool cinnamylique, 2-benzylidène heptanal, salicylate de benzyle, hydroxycitronellal, isoeugénol, citronellol, eugénol), eau purifiée.
65998 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans prescription médicale.
Boîtes de 2 et 10 plasters.
Chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).