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GEM Mucolytique, image principale

GEM Mucolytique
200 ml, flacon, Sirop

 19.20

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

250 mg Carbocistéine

Cyclamate de sodium (E952)

Aromatica

Acide sorbique (E200)

Potassium sorbate (E202)

Parahydroxybenzoate méthyle sodique (E219)

Maltitolum

Acésulfame potassique

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

GEM® Mucolytique, Sirop

Tentan AG


GEM Mucolytique fluidifie le mucus épais accumulé dans les voies respiratoires et favorise ainsi l'expectoration du mucus tenace. Ceci calme la toux irritative et facilite la respiration. GEM Mucolytique est utilisé dans le traitement de la toux grasse avec production de secrétions épaisses.

Sur prescription médicale, GEM Mucolytique peut également être utilisé en cas d'inflammation chronique de la muqueuse bronchique accompagnée d'une production accrue de glaires.

Vous pouvez renforcer l'efficacité de GEM Mucolytique en buvant suffisamment pendant le traitement et, si vous êtes fumeur, en vous abstenant au moins temporairement de fumer.

Remarque concernant les personnes diabétiques: 10 ml de GEM Mucolytique contient 1,5 g d'hydrates de carbone. 1 gobelet gradué de 15 ml correspond à 0,225 unité de pain.

N'utilisez pas GEM Mucolytique si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou de l'intestin grêle, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à l'un des ingrédients.

GEM Mucolytique ne doit pas être administré à des enfants de moins de 2 ans.

Si vous présentez un risque de saignement dans la région gastro-intestinale (par exemple en cas d'ulcère gastro-intestinal), GEM Mucolytique ne pourra être pris que sous contrôle médical. Vous ne devriez pas utiliser GEM Mucolytique si vous prenez déjà un médicament contre la toux (antitussif). L'utilisation simultanée d'un mucolytique et d'un antitussif peut entraîner une accumulation de secrétions fluidifiées dans les bronches due à l'inhibition de la toux. Ceci peut provoquer une infection des voies respiratoires et un spasme bronchique. Arrêtez le traitement par GEM Mucolytique et consultez un médecin en cas de réactions d'hypersensibilité (voir «Quels sont les effets indésirables de GEM Mucolytique?».

Si la toux persiste pendant plus de 14 jours, veuillez en parler à votre médecin afin de déterminer la cause de la toux.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous vous prenez déjà autres médicaments (même en automédication!).

GEM Mucolytique ne devrait pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf sur prescription médicale. Cessez l'allaitement si un traitement urgent s'impose durant la période d'allaitement.

Sauf avis contraire du médecin, prélevez la dose à l'aide du gobelet gradué ci-joint et administrez le médicament avant les repas.

Enfants de 2 à 4 ans: 2 fois par jour 5 ml,

Enfants dès 4 ans: 3 fois par jour 5 ml,

Adolescents dès 12 ans: 2 à 3 fois par jour 15 ml,

Adultes: 3 fois par jour 15 ml.

Enfants de moins de 2 ans: uniquement sur prescription médicale.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de GEM Mucolytique peut provoquer les effets secondaires suivants.

Très fréquents (concerne plus de 10 personnes)

Il arrive très souvent qu'un dosage élevé provoque des douleurs abdominales, des brûlures d'estomac, des nausées ou des diarrhées. Réduire le dosage si de tels symptômes sont constatés.

Occasionnellement (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Des vomissements et des nausées peuvent survenir occasionnellement.

Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité (allergies) peuvent se produire. Ils se présentent sous la forme d'éruptions cutanées, de sueurs, de palpitations cardiaques et/ou de difficultés respiratoires.

Cas isolés

Des cas isolés de dermatite bulleuse ou toxique, de syndrome de Stevens-Johnson, d'érythème multiforme et de saignements gastro-intestinaux ont été observés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

À utiliser dans les 6 mois après ouverture du flacon.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

5 ml de sirop contiennent:

Principe actif

250 mg de carbocistéine

Excipients

Édulcorants maltitol, acésulfame et cyclamate de sodium; arômes; colorant caramel (E 150); conservateurs méthylparabène sodique (E 219), acide sorbique (E 200) et sorbate de potassium (E 202) et d'autres excipients.

43902 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.

Emballages de 200 ml.

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PI055300/12.23

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