Nasivine est un médicament contre le rhume qui permet d'en combattre les symptômes. Le principe actif de Nasivine, l'oxymétazoline a un effet vasoconstricteur. Il agit donc en décongestionnant la muqueuse et en facilitant la respiration lors d'un rhume. L'effet s'installe en l'espace d'une minute et persiste pendant 12 heures.

Sur recommandation d'un médecin ou d'un pharmacien, Nasivine peut être utilisé comme préparation décongestionnante contre les sinusites et le catarrhe tubaire.

Nasivine ne doit pas être utilisé en cas de sécheresse de la muqueuse nasale accompagnée de croûtes (rhinite sèche), d'hypersensibilité à l'un des composants de la préparation et de glaucome (glaucome à angle fermé).

Nasivine spray doseur 0.05 % ne doit être utilisés que chez l'adulte et les enfants d'âge scolaire dès 6 ans.

Nasivine ne doit pas être employé plus de 5 à 7 jours sans avis médical. Un usage prolongé peut déclencher une tuméfaction de la muqueuse nasale d'origine médicamenteuse, dont les symptômes sont très proches de ceux d'un rhume.

Nasivine doit être utilisé avec prudence chez les patients qui sont traités avec certains médicaments contre la dépression (inhibiteurs de la MAO), atteints d'hypertension et de maladies cardio-vasculaires ainsi qu'en cas d'hyperthyroïdie et de diabète sucré.

L'utilisation prolongée de Nasivine peut entraîner une lésion de la muqueuse nasale.

L'utilisation prolongée de Nasivine ainsi que l'utilisation d'une dose plus élevée que celle recommandée peut entraver l'aptitude à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines.

Aucun cas d'interaction avec d'autres médicaments n'est connu lorsque Nasivine est utilisé selon la posologie.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie,

•vous êtes allergique ou

•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez pas utiliser Nasivine ou seulement après avoir consulté votre médecin.

Sauf prescription contraire de votre médecin, les doses suivantes ne doivent pas être dépassées:

Adultes et enfants d'âge scolaire (dès 6 ans): appliquer 1 nébulisation de Nasivine spray doseur 0.05 % dans chaque narine 2–3 fois par jour.

Sans ordonnance médicale, n'utilisez Nasivine que durant une période limitée (5–7 jours).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

On a occasionnellement observé des brûlures, une sécheresse de la muqueuse nasale, des éternuements, des maux de tête, des insomnies ou des palpitations. Une aggravation de la sensation de « nez bouché » peut occasionnellement apparaître en particulier après diminution de l'effet spécifique.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Conserver hors de la portée des enfants !

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « à utiliser avant » sur le récipient.

Nasivine spray doseur 0.05 %: après la première ouverture, ne pas utiliser pendant plus de 6 mois.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ml de solution de Nasivine spray doseur 0.05 % contient 0.5 mg de chlorhydrate d'oxymétazoline.

Agent conservateur: chlorure de benzalkonium.

45138 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

10 ml Nasivine spray doseur 0.05 % pour adultes et enfants d'âge scolaire. Correspond à min. 143 pulvérisations.

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).