Les éléments actifs de la lotion Optiderm sont le polidocanol et l'urée. Le polidocanol exerce un effet calmant sur les démangeaisons. L'urée améliore la capacité de fixation d'eau de la couche cornée et augmente l'hydratation de la peau. Les composantes de base de la lotion contiennent des éléments qui lubrifient les régions cutanées desséchées et gercées.

La lotion Optiderm exerce un effet durable lors de dermatoses se manifestant par des dessèchements et des démangeaisons. La lotion Optiderm est utilisée en cas de peau sèche et/ou de démangeaisons, ainsi que pour le traitement adjuvant de dermatoses diverses, telles que la dermatite atopique (eczéma constitutionnel).

Lorsque la peau est très desséchée et/ou qu'elle provoque des démangeaisons, il est conseillé d'utiliser la crème riche en matière grasse disponible sous le nom Optiderm F Crème. Il est conseillé d'utiliser la crème Optiderm quand il s'agit de petites surfaces de peau à traiter.

L'utilisation de la lotion Optiderm est déconseillée en cas d'érythrodermie aiguë (=rougeur inflammatoire de la peau et desquamation sur toute la surface du corps), et en cas d'inflammation ou d'infection cutanée aiguë avec suintement. La lotion Optiderm est également déconseillée en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament contient 1,4 g d'alcool benzylique par 100 g. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.

Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.

Des irritations (p.ex. rougeur, sensation de brûlure) peuvent survenir après l'application sur une peau lésée ou inflammatoire.

En cas d'utilisation concomitante, l'urée, l'un des principes actifs, peut augmenter la pénétration à travers la barrière cutanée d'autres médicaments à application topique (p.ex. corticostéroïdes, dithranol et fluorouracile).

Des rapports issus de la littérature spécialisée indiquent que, chez l'enfant, l'utilisation de produits contenant de l'urée peut être à l'origine d'une sensation de brûlure sur la peau qui n'est généralement que de courte durée. Veuillez demander l'avis de votre médecin avant d'utiliser la lotion Optiderm chez l'enfant.

En cas d'utilisation simultanée dans la région génitale ou anale de la lotion Optiderm et de produits à base de latex (p.ex. préservatifs, diaphragmes), la présence de «paraffine visqueuse», un excipient contenu dans la lotion Optiderm, peut être à l'origine d'une diminution de la résistance fonctionnelle et, de ce fait, d'une baisse de la sécurité de ces produits.

Si l'état de la peau s'aggrave, ou bien si les démangeaisons ne s'améliorent guère après une semaine de traitement avec la lotion Optiderm, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien, ou bien votre droguiste.

Jusqu'à présent, rien n'indique que ce médicament puisse affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique ou
• vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser la lotion Optiderm au niveau de la poitrine.

Sauf prescription contraire, appliquer la lotion Optiderm deux à trois fois par jour de manière régulière sur la peau affectée en la frictionnant légèrement. La durée de traitement est de 3 semaines en moyenne suivant l'état du sujet. Lors de sécheresse cutanée prolongée, la préparation peut être utilisée sur une plus longue période.

L'utilisation et la sécurité de la lotion Optiderm n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Une sensation de brûlure, une rougeur, un prurit ou la formation de pustules peuvent apparaître après l'application.

Une dermatite de contact, une urticaire, une éruption cutanée, une éruption cutanée accompagnée de pustules (éruption cutanée pustuleuse) peuvent également survenir.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

6 mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur; ne pas congeler.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

1 g de lotion contient:

Principes actifs

Urée 50 mg, macrogol-6-lauryléther (polidocanol 470) 30 mg.

Excipients

Eau purifiée, octyldodécanol, phénylméthicone, acide stéarique 25, diméticone, glycérol, paraffine liquide, palmitate de cétyle, polysorbate 40, carbomères 981, alcool benzylique 14 mg, trométamol

56914 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Lotion: flacons de 200 g et 500 g.

Almirall AG, 8304 Wallisellen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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