Médicament phytothérapeutique

Perenterol est un antidiarrhéique dont le principe actif est une levure (Saccharomyces boulardii CNCM I-745). Il est utilisé dans le traitement des diarrhées comme par ex. la diarrhée du voyageur. Il sert également à traiter et à prévenir, sur prescription médicale, les diarrhées consécutives à une antibiothérapie ou suite à une alimentation par sonde. Il permet, lorsqu'il est associé à d'autres mesures, de rétablir la flore intestinale et d'atténuer la diarrhée.

Perenterol régularise et normalise l'activité intestinale.

La levure Saccharomyces boulardii est résistante aux antibiotiques et agit à l'état vivant à l'intérieur de l'intestin. Elle n'est pas résorbée par l'organisme.

Diverses études ont pu établir une action inhibitrice sur le développement de plusieurs bactéries pathogènes et de Candida albicans.

En cas de diarrhée, le patient (notamment l'enfant et la personne âgée) doit veiller à boire suffisamment. Si la diarrhée dure au-delà de 2 à 3 jours, il convient de consulter le médecin. Chez le nourrisson, la diarrhée peut entraîner rapidement, soit déjà après un jour, une perte d'eau et d'électrolytes qui peut être dangereuse. En conséquence, veillez à consulter votre médecin à temps.

En cas d'hypersensibilité à l'un des composants. Allergie à la levure, en particulier à Saccharomyces boulardii.

Perenterol ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de grave déficience immunitaire (par ex. infections par le VIH, transplantation d'organes, leucémies, tumeurs malignes à un stade avancé, radiothérapie, chimiothérapie, traitement de longue durée et hautement dosé par cortisone).

Les patients porteurs d'un cathéter veineux central (par ex. port-A-cath) ne doivent pas utiliser Perenterol à cause du risque d'infection à Saccharomyces boulardii.

Perenterol étant constitué de cellules vivantes, le médicament ne doit pas être mélangé avec un liquide ou un aliment trop chaud (à plus de 50 °C), glacé ou contenant de l'alcool.

Par ailleurs, les levures contenues dans Perenterol sont sensibles aux médicaments inhibant la croissance de champignons (antifongiques). Si votre médecin vous a prescrit de tels médicaments, il faudra renoncer à prendre Perenterol, puisque ces médicaments détruisent son principe actif.

Lactose: si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Perenterol.

Fructose et sorbitol: ce médicament contient 471,9 mg de fructose et 0,1 mg de sorbitol par sachet de Perenterol 250 resp. 943,8 mg de fructose et 0,2 mg de sorbitol par sachet de Perenterol 500. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez Perenterol sachets. En cas d'utilisation sur une longue période, par ex. pendant deux semaines ou plus, il peut abîmer les dents.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Il n'existe aucune objection à la prise de Perenterol pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament s'administre par voie orale.

Traitement d'attaque: le premier jour, prendre 2 sachets de Perenterol 250 ou 2 capsules de Perenterol 250 (1 le matin et 1 le soir).

Traitement d'entretien: les jours suivants, prendre 1 sachet de Perenterol 250 ou 1 capsule de Perenterol 250 par jour jusqu'à disparition des symptômes.

Sur avis médical, le traitement d'attaque (2 sachets de Perenterol 250, 2 capsules de Perenterol 250 ou 1 sachet de Perenterol 500 par jour) peut être poursuivi en cas de besoin pendant plusieurs jours ou être augmenté.

En cas de vomissement dans l'heure qui suit la prise du médicament, répéter la prise.

Perenterol peut être administré aux nourrissons, aux enfants et aux adultes à la même posologie.

Mode d'emploi

Sachets: mélanger le contenu du sachet dans un liquide ou des aliments sous forme de purée, puis avaler. Pour les nourrissons: verser le contenu du sachet sur une purée ou dans le biberon. Veillez à ce que la température de la nourriture ne soit pas trop élevée (ne doit pas dépasser 50 °C).

Capsules: avaler la capsule avec une gorgée de liquide.

Perenterol peut être pris à tout moment de la journée. Pour obtenir une action plus rapide, prendre le médicament avant le repas.

Perenterol peut également être pris avec un antibiotique quelle que soit l'heure d'administration de ce dernier, mais pas avec un médicament antifongique.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Dans des très rares cas, des pénétrations de levures dans le sang (fongémie) et des cas isolés d'infections graves du sang (sepsis) ont été observés chez des patients dans un état critique ou immunodéprimés ou porteurs d'un cathéter veineux central; ces cas peuvent être accompagnés aussi par de la fièvre.

La prise de Perenterol provoque rarement des ballonnements et dans de très rares cas de la constipation.

Très rarement, des cas de réactions cutanées allergiques comme des démangeaisons, des éruptions cutanées ou une urticaire, difficultés respiratoires, réactions anaphylactiques et choc anaphylactique peuvent apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C et tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Perenterol 250: 250 mg de Saccharomyces boulardii (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) lyophilisé, correspondant à au moins 2 milliards de cellules vivantes.

Perenterol 500: 500 mg de Saccharomyces boulardii (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) lyophilisé, correspondant à au moins 4 milliards de cellules vivantes.

Excipients

Perenterol 250

1 sachet avec poudre pour suspension buvable contient: 32,5 mg de lactose monohydraté, 471,9 mg de fructose, silice colloïdale anhydre, arôme tutti frutti (contient 0,1 mg de sorbitol E420).

1 capsule contient: 32,5 mg de lactose monohydraté, stéarate de magnésium. Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171).

Perenterol 500

1 sachet avec poudre pour suspension buvable contient: 65 mg de lactose monohydraté, 943,8 mg de fructose, silice colloïdale anhydre, arôme tutti frutti (contient 0,218 mg de sorbitol E420).

47572, 47571 (Swissmedic).

En pharmacie, sur ordonnance médicale:

Perenterol 500: Emballages de 14 sachets.

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale:

Perenterol 250: Emballages de 10 et 20 sachets et emballages de 10 et 20 capsules.

Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).