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SANADERMIL hydrocrème, image principale

SANADERMIL hydrocrème
15 g, tube, Crème

 14.50

Détails


Maladies allergiques et inflammatoires de la peau, comme p. ex. eczémas d’origines diverses, les coups de soleil, les piqûres d'insectes non infectées; dès 6 ans; moins de 6 ans sur prescription médicale

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Sanadermil® Hydrocrème a une triple action en cas d’altérations eczémateuses de la peau. La crème a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et calme les démangeaisons, en particulier lors d’irritations cutanées, d’allergies de contact, de coups de soleil et de piqûres d’insectes.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. VERFORA SA.

>6 ans: 1–2×/j. pendant max. 2 sem.<6 ans: seulement sur prescription médicale.

5 mg Hydrocortisone acétate

4.3 mg Hydrocortisone

Butylhydroxyanisole (E320)

Triclosan

Chlorhexidine chlorhydrate

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Sanadermil®

VERFORA SA


L'hydrocrème Sanadermil contient comme substance active de l'acétate d'hydrocortisone. Appliquée sur la peau, elle exerce un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et calme les démangeaisons.

L'hydrocortisone est une hormone naturelle du corps humain; elle combat l'inflammation. Appliquée sur la peau, son action est locale.

Sanadermil est utilisé pour le traitement:

  • des altérations eczémateuses légères de la peau,
  • des irritations cutanées et rougeurs non infectées après contact avec des produits de lessive, des plantes, des cosmétiques, des bijoux,
  • des piqûres d'insectes non infectées,
  • des coups de soleil,
  • des brûlures légères non ouvertes et non infectées.

N'utilisez pas Sanadermil si vous êtes allergique au principe actif ou à d'autres constituants.

Sanadermil ne doit pas entrer en contact avec les yeux; évitez de l'appliquer sur les paupières.

L'utilisation de Sanadermil est contre-indiquée si vous souffrez d'une infection due à des champignons (p.ex. mycoses des pieds), à des virus (p.ex. boutons de fièvre, zona) ou lors de réaction cutanée à la suite d'une vaccination; de même l'application sur des plaies ouvertes ou des infections purulentes (p.ex. furoncles, abcès, acné) doit être évitée.

Ne pas utiliser Sanadermil pour des enfants de moins de 6 ans sans prescription et contrôles médicaux.

Ne pas utiliser Sanadermil sur des surfaces trop importantes, ni sous un pansement imperméable (occlusif).

Sanadermil ne devrait pas être utilisé durant une longue période. Si vous n'observez aucune amélioration après 2 semaines, il est recommandé de prendre l'avis de votre médecin. En cas d'aggravation des symptômes, il faut interrompre le traitement et consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Pendant la grossesse vous ne devriez utiliser Sanadermil que sur avis du médecin et sous contrôle médical.

Pendant l'allaitement, Sanadermil ne devrait pas être utilisé.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous êtes enceinte ou si vous voulez allaiter.

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et enfants de plus de 6 ans: appliquer 1–2 fois par jour une couche mince sur les parties affectées. Ne pas prolonger la durée du traitement au-delà de 2 semaines.

Enfants de moins de 6 ans: seulement sur prescription et sous contrôle médical.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Sanadermil peut provoquer les effets secondaires suivants: des effets indésirables locaux tels qu'une légère sensation de brûlure, des démangeaisons ou une intensification de la rougeur cutanée peuvent apparaître dans de rares cas. Ils peuvent être soit la manifestation d'une hypersensibilité aux excipients de Sanadermil, soit un effet secondaire de l'hydrocortisone; ce principe actif peut également entraîner un dessèchement de la peau.

Si une intolérance se manifeste, interrompez aussitôt le traitement.

La survenue d'infection peut être favorisée.

En cas d'utilisation prolongée sur de grandes surfaces et/ou sous pansement occlusif, des effets indésirables sur le métabolisme peuvent survenir.

En cas d'utilisation à long terme ou en applications trop fréquentes, on ne peut exclure le risque d'autres changements ou de fragilisation de la peau.

Des troubles oculaires (augmentation de la pression dans l'œil, glaucome, cataracte) peuvent apparaître en cas d'application prolongée près des yeux.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Conserver Sanadermil hors de la portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g d'hydrocrème contient comme principe actif 5 mg d'acétate d'hydrocortisone.

Excipients: antioxydant butylhydroxyanisol (E 320), conservateurs triclosan et dichlorhydrate de chlorhexidine.

50135 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 15 g.

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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