▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Scemblix peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.

Scemblix contient le principe actif asciminib, qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de protéine kinase.

Scemblix est utilisé dans le traitement des adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique (PC), nouvellement diagnostiquée ou traitée précédemment par des médicaments d'un type similaire, appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase.

La LMC Ph+ est une forme de cancer du sang (leucémie), dans laquelle l'organisme produit des globules blancs anormaux en excès. La PC est la première phase de ce cancer du sang.

Scemblix inhibe l'action d'une protéine (BCR::ABL1) des globules blancs anormaux et met fin à leur division et à leur croissance.

Selon prescription du médecin.

Vous ne devez pas prendre Scemblix si vous êtes allergique à l'asciminib ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir «Que contient Scemblix?»).

Si vous êtes dans l'une des situations suivantes, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Scemblix:

• si vous avez ou avez eu de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen (inflammation du pancréas, pancréatite).
• si vous avez ou avez eu une infection par l'hépatite B. Une hépatite B peut redevenir active pendant le traitement par Scemblix. Les patients sont donc soigneusement examinés par leur médecin avant le début du traitement afin de détecter tout signe de cette infection.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez l'un des symptômes suivants pendant le traitement par Scemblix:

• si vous remarquez une faiblesse, des saignements ou des hématomes spontanés et des infections fréquentes avec des signes tels que fièvre, frissons, maux de gorge ou aphtes (signes d'une diminution de l'activité de la moelle osseuse entraînant une réduction du nombre de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes, [myélosuppression]).
• si des analyses de sang révèlent que vous présentez des taux élevés des enzymes lipase et amylase (signes d'une lésion du pancréas, toxicité pancréatique).
• si vous souffrez d'une affection cardiaque ou d'un trouble du rythme cardiaque, comme un rythme cardiaque irrégulier ou si, après un électrocardiogramme (ECG), vous avez été informé(e) d'une anomalie dans l'enregistrement de votre activité cardiaque, appelée allongement de l'intervalle QT.
• si des analyses de sang révèlent que vous avez de faibles concentrations de potassium ou de magnésium dans le sang (hypokaliémie ou hypomagnésémie).
• si vous êtes traité(e) par des médicaments qui peuvent avoir un effet indésirable sur la fonction cardiaque (torsades de pointes) (mentionnés dans la rubrique «Utilisation de Scemblix avec d'autres médicaments»).
• si vous souffrez de maux de tête, de vertiges, de douleurs dans la poitrine ou d'essoufflement (signes de tension artérielle élevée, hypertension).
• si vous remarquez un rash cutané, des démangeaisons, des papules, un essoufflement ou des difficultés à respirer, une respiration sifflante ou une toux, une sensation de vertiges, des vertiges, des changements de l'état de conscience, une tension artérielle basse, une rougeur de la peau, un gonflement du visage/de la gorge, une coloration bleue des lèvres, de la langue ou de la peau (signes d'une réaction allergique).

Surveillance pendant le traitement par Scemblix

Votre médecin évaluera régulièrement votre état afin de vérifier si le traitement provoque les effets désirés. Pendant le traitement, vous serez soumis(e) à des examens réguliers, notamment des analyses de sang. Ces examens servent à la surveillance:

• de la quantité de cellules sanguines (globules blancs, globules rouges et plaquettes);
• du taux des enzymes pancréatiques (amylase et lipase);
• des taux d'électrolytes (potassium, magnésium);
• de votre fréquence cardiaque et de votre tension artérielle.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car Scemblix n'a pas été étudié dans cette catégorie d'âge.

Utilisation de Scemblix avec d'autres médicaments

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien avant la prise de Scemblix si vous prenez déjà d'autres médicaments, si vous en avez pris récemment ou si vous avez l'intention d'en prendre, y compris des médicaments en vente libre, des vitamines ou des préparations à base de plantes, car ils pourraient interagir avec Scemblix. Informez en particulier votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez l'un des médicaments suivants:

• les médicaments destinés au traitement des convulsions, comme la carbamazépine, le phénobarbital ou la phénytoïne.
• les médicaments utilisés dans le traitement de la douleur ou comme sédatifs avant ou pendant des interventions médicales ou chirurgicales, tels que l'alfentanil ou le fentanyl.
• les médicaments utilisés dans le traitement de la migraine ou de la démence, comme la dihydroergotamine ou l'ergotamine.
• les médicaments qui peuvent avoir un effet indésirable sur l'activité électrique du cœur (torsades de pointes), comme la chloroquine, la clarithromycine, l'halopéridol, la méthadone ou la moxifloxacine.
• les médicaments qui diminuent la coagulation du sang, comme la warfarine ou le dabigatran.
• les médicaments destinés au traitement d'inflammations intestinales graves ou d'inflammations articulaires rhumatismales graves ou douloureuses, comme p. ex., la sulfasalazine ou la colchicine.
• les médicaments destinés au traitement du cancer, des inflammations articulaires rhumatismales graves ou du psoriasis, comme p. ex., le méthotrexate.
• les médicaments destinés à réduire le taux de cholestérol dans le sang, comme la pravastatine, l'atorvastatine, la pitavastatine, la rosuvastatine et la simvastatine.
• les médicaments destinés au traitement de l'hypertension et d'autres affections cardiaques, comme par ex. la digoxine.
• le millepertuis (également appelé Hypericum perforatum), un médicament à base de plantes pour le traitement de la dépression et d'autres maladies.

Scemblix n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines. Les patients qui éprouvent des vertiges, de la fatigue, des nausées, des troubles de la vue ou d'autres effets secondaires ayant une influence potentielle sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines devraient s'abstenir de ces activités tant que les effets indésirables persistent (voir «Quels effets secondaires Scemblix peut-il provoquer?»).

Veuillez prendre Scemblix seulement après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à l'un des sucres ajoutés.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par unité de dosage; il est donc pratiquement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez l'avis du médecin ou du pharmacien avant de prendre ce médicament.

Votre médecin vous expliquera les risques possibles liés à la prise de Scemblix durant la grossesse ou l'allaitement.

Grossesse

Scemblix peut nuire à votre enfant à naître. Si vous êtes une femme susceptible d'avoir un enfant, votre médecin ou votre pharmacien vérifiera si vous êtes enceinte et, le cas échéant, vous fera passer un test de grossesse avant de commencer le traitement par Scemblix.

Si vous êtes en mesure de débuter une grossesse, vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement et jusqu'à au moins trois jours après la dernière dose de Scemblix. Renseignez-vous auprès de votre médecin sur les méthodes de contraception efficaces.

Si vous tombez enceinte ou si vous pensez être enceinte après avoir commencé le traitement par Scemblix, veuillez en informer immédiatement votre médecin.

Allaitement

On ignore si Scemblix passe dans le lait maternel. L'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement par Scemblix et pendant au moins trois jours après la dernière dose.

Prenez toujours ce médicament exactement selon les instructions de votre médecin ou de votre pharmacien. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Vous ne devez pas dépasser la dose prescrite par votre médecin.

Quelle dose de Scemblix faut-il prendre?

Votre médecin vous expliquera exactement combien de comprimés de Scemblix vous devez prendre.

En fonction de votre réponse au traitement par Scemblix, votre médecin peut décider de vous prescrire une dose plus faible ou d'arrêter le traitement temporairement ou définitivement.

La dose journalière totale habituelle de Scemblix est de 80 mg (2 comprimés de Scemblix de 40 mg par jour). Vous pouvez prendre votre dose quotidienne de la manière suivante:

• Une fois par jour: prenez 2 comprimés chaque jour au même moment de la journée OU
• Deux fois par jour: prenez 1 comprimé puis un autre comprimé environ 12 heures plus tard.

Quand prendre Scemblix?

Prendre le Scemblix à la même heure chaque jour vous aidera à vous rappeler de prendre vos comprimés.

Prenez Scemblix de la manière suivante:

• Au moins deux heures après un repas
• Ne mangez rien pendant une heure supplémentaire après la prise.

Comment prendre Scemblix?

Avalez le comprimé de Scemblix entier. Les comprimés de Scemblix ne doivent pas être divisés, broyés, cassés, écrasés ou mâchés.

Pendant combien de temps prendre Scemblix?

Prenez Scemblix aussi longtemps que votre médecin vous le recommande.

Il s'agit d'un traitement à long terme qui peut durer des mois ou des années. Votre médecin évaluera régulièrement votre état afin de vérifier si le traitement provoque les effets désirés.

Si vous avez des questions sur la durée pendant laquelle vous devez prendre Scemblix, posez-les à votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de Scemblix que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus de Scemblix que vous n'auriez dû, ou si quelqu'un d'autre a pris votre médicament par erreur, contactez immédiatement un médecin ou un hôpital pour obtenir des conseils. Montrez-leur l'emballage de Scemblix. Un traitement médical pourrait être nécessaire.

Si vous avez oublié de prendre Scemblix

Si vous prenez Scemblix une fois par jour: si vous avez oublié de prendre Scemblix pendant plus de 12 heures, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante comme d'habitude.

Si vous prenez Scemblix deux fois par jour: si vous avez oublié de prendre Scemblix pendant plus de 6 heures, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante comme d'habitude.

Si vous arrêtez de prendre Scemblix

N'arrêtez pas de prendre Scemblix avant que votre médecin vous le demande. Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

L'utilisation et la sécurité de Scemblix n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 18 ans.

Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés de 65 ans et plus.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Comme tous les médicaments, Scemblix peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients.

Certains effets secondaires peuvent être graves. Si ces effets secondaires deviennent graves, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien (voir la section «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Scemblix»).

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

• Inflammations du nez et de la gorge (infections des voies aériennes supérieures)
• COVID-19
• Saignements ou bleus spontanés (signes d'un faible taux de plaquettes sanguines, thrombopénie)
• Fièvre, maux de gorge, infections fréquentes (signes d'un faible taux de globules blancs, neutropénie)
• Fatigue, épuisement, peau pâle (signe d'une diminution du nombre de globules rouges, anémie)
• Taux élevés de graisses/lipides (dyslipidémie)
• Maux de tête
• Sensation vertigineuse
• Maux de tête, sensation vertigineuse, douleurs dans la poitrine ou essoufflement (signes de tension artérielle élevée, hypertension)
• Toux
• Vomissements
• Diarrhée
• Nausées
• Douleurs abdominales
• Constipation
• Rash cutané
• Démangeaisons (prurit)
• Douleurs musculaires, osseuses ou articulaires (douleurs musculosquelettiques)
• Douleurs articulaires (arthralgie)
• Fatigue

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• Fièvre, toux, difficulté à respirer, respiration sifflante (signes d'infection des voies aériennes inférieures)
• Grippe (influenza)
• Fatigue, prise de poids, modifications de la peau et des cheveux/poils (signes d'une fonction faible de la glande thyroïde, hypothyréose)
• Perte d'appétit
• Vision trouble
• Yeux secs
• Palpitations cardiaques (palpitations)
• Contractions irrégulières et non coordonnées des oreillettes cardiaques, pouvant causer des palpitations et/ou un battement cardiaque rapide (signes de fibrillations auriculaires)
• Douleurs thoraciques, toux, hoquet, accélération de la respiration, accumulation de liquide entre les poumons et la cage thoracique qui, si elle est grave, peut entraîner des difficultés respiratoires (épanchement pleural)
• Essoufflement, respiration difficile (signes de dyspnée)
• Douleurs thoraciques (douleurs dans la poitrine ne provenant pas du cœur)
• Fortes douleurs dans le haut du ventre (signes d'une inflammation du pancréas, pancréatite)
• Rash avec démangeaisons (urticaire)
• Gonflement (œdème)
• Fièvre (pyrexie)

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

• Fièvre supérieure à 38 °C associée à un faible taux de globules blancs (neutropénie fébrile)
• Réaction allergique pouvant inclure une éruption cutanée, des papules, des difficultés à respirer ou une hypotension (hypersensibilité)
• Perforation du gros intestin, pouvant entrainer des ulcères et des saignements (signe d'une perforation du gros intestin)
• Inflammation de la vésicule biliaire, pouvant causer des douleurs abdominales (signes d'une cholécystite)
• Battements cardiaques irréguliers, modification de l'activité électrique du cœur (allongement de l'intervalle QT)

Déviation des résultats des analyses de sang

Pendant le traitement par Scemblix, les résultats des analyses de sang peuvent être anormaux. Ils peuvent donner à votre médecin des informations sur le fonctionnement de vos organes. Par exemple:

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

• Taux élevés des enzymes lipase et amylase (fonction du pancréas)
• Taux élevés des enzymes transaminases, qui comprennent l'alanine aminotransférase (ALAT), l'aspartate aminotransférase (ASAT), la gamma-glutamyltransférase (GGT) (fonction hépatique)

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• Taux élevés de bilirubine (fonction hépatique)
• Taux élevés de créatine phosphokinase (fonction musculaire)

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l'humidité.

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Scemblix 20 mg comprimés pelliculés sont des comprimés jaune pâle, ronds, biconvexes, à bords biseautés, d'un diamètre d'environ 6,2 mm, non entaillés, avec le logo «Novartis» gravé sur une face et «20» sur l'autre.

Scemblix 40 mg comprimés pelliculés sont des comprimés violets/blancs, ronds, biconvexes, à bords biseautés, d'un diamètre d'environ 8,2 mm, non entaillés, avec le logo «Novartis» gravé sur une face et «40» sur l'autre.

Principes actifs

Le principe actif de Scemblix est l'asciminib.

Chaque comprimé pelliculé de 20 mg contient 20 mg d'asciminib.

Chaque comprimé pelliculé de 40 mg contient 40 mg d'asciminib.

Excipients

Les autres composants de Scemblix sont le lactose monohydraté, la cellulose microcristalline (E460i), l'hydroxypropylcellulose (E463), la croscarmellose sodique (E468), le poly(alcool vinylique) (E1203), le dioxyde de titane (E171), le stéarate de magnésium, le talc (E553b), le dioxyde de silicium hautement dispersé, l'oxyde de fer (E172, jaune et rouge dans les comprimés pelliculés de 20 mg; noir et rouge dans les comprimés pelliculés de 40 mg), la lécithine (E322), la gomme xanthane (E415).

68441 (Swissmedic)

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Scemblix est délivré sous forme de comprimés pelliculés en emballages de 60 comprimés pelliculés.

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicile 6343 Rotkreuz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).