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41.90
Calcium phosphoricum
,
Kalium phosphoricum
,
Magnesium phosphoricum
,
Acidum silicicum
,
Calcium carbonicum
,
Lactose monohydraté
Information patient approuvée par Swissmedic
Schwabe Pharma AG
Médicament homéopathique
Selomida® Nerfs est un médicament homéopathique qui s'utilise conformément aux principes thérapeutiques du Dr. Schüssler. Il contient comme principes actifs les sels de Schüssler no 2, 5, 7, 11 et 22.
Conformément au principe thérapeutique biochimique selon le Dr. Schüssler, Selomida® Nerfs peut être utilisé comme mesure de soutien lors d'états de tension nerveuse et d'épuisement après d'importants efforts ou lors de surmenage. Ceux-ci peuvent se traduire par des symptômes tels que difficultés de concentration, anxiété, tendance aux sursauts, irritabilité ou manque d'entrain.
L'utilisation de ces sels de Schüssler dans les champs d'applications mentionnés ci-dessus est fondée sur une tradition remontant à de nombreuses années.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selomida® Nerfs peut être pris simultanément.
Ce médicament ne convient pas au traitement d'états de carence en substances grossières (par ex. en magnésium).
Selomida® Nerfs contient 7,5 g de lactose par sachet. Si votre médecin a diagnostiqué chez vous une intolérance au sucre, veuillez l'informer avant de prendre ce médicament.
Diabétiques: 1 sachet contient 7,5 g d'hydrates de carbone (glucides).
Selomida® Nerfs ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
-vous souffrez d'une autre maladie,
-vous êtes allergique ou
-vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !)
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Enfants dès 6 ans et adultes:
En cas de troubles aigus, dissoudre le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé jusqu'à 3 fois par jour, puis boire la solution à petites gorgées.
En cas de troubles chroniques, dissoudre chaque jour le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé, puis boire la solution à petites gorgées réparties sur toute la journée.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Ce médicament peut déclencher chez les personnes souffrant d'intolérance au lactose des troubles gastro-intestinaux ou des diarrhées.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
1 sachet à 7,5 g contient
Calcium phosphoricum D6 (sel de Schüssler no 2)
Kalium phosphoricum D6 (sel de Schüssler no 5)
Magnesium phosphoricum D6 (sel de Schüssler no 7)
Silicea D12 (sel de Schüssler no 11)
Calcium carbonicum D12 (sel de Schüssler no 22)
à parts égales.
Cette préparation contient comme excipient du monohydrate de lactose.
65357 (Swissmedic) ((Vignette D))
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 sachets à 7,5 g.
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).