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28.90
8.33 mg Piper methysticum hom
,
8.33 mg Piper methysticum hom
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8.33 mg Piper methysticum hom
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Maïs amidon
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Magnésium stéarate
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Lactose monohydraté
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Lactose
Information patient approuvée par Swissmedic
Similasan AG
Médicament homéopathique
Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Kava Kava peut être utilisé en cas de
− Etats anxieux d'origine nerveuse, états de tension
− Agitation interne, irritabilité
− Epuisement mental, après surmenage intellectuel (p.ex. préparation d'examens).
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.
Si les troubles persistent plus d'un mois, vous devez consulter votre médecin.
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Kava Kava peut être pris simultanément.
SIMILASAN Kava Kava ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre, contactez votre médecin avant de prendre SIMILASAN Kava Kava.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
▪vous souffrez d'une autre maladie
▪vous êtes allergique
▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Sauf prescription contraire du médecin:
Adultes: 1 comprimé par prise.
− Troubles aigus: Plusieurs fois par jour (jusqu'à chaque demi-heure). Maximum 1 comprimé 6 fois par jour. Dès l'apparition d'une amélioration, réduire la fréquence des prises en fonction de ses besoins, en général 2 à 3 prises quotidiennes.
Mode d'emploi:
− Ne pas avaler les comprimés tels quels, mais les mâcher ou les laisser fondre lentement dans la bouche.
− Le cas échéant, dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.
− Les comprimés peuvent être pris même si vous êtes à jeun.
Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Kava Kava et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de SIMILASAN Kava Kava n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.
Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
1 comprimé à 250 mg contient:
Principes actifs
Piper methysticum ex radicis siccae D12 (HAB4a, HAB7) 8.33 mg/ Piper methysticum ex radicis siccae D15 (HAB4a, HAB7) 8.33 mg/ Piper methysticum ex radicis siccae D30 (HAB4a, HAB7) 8.33 mg
Excipients
241,25 mg de lactose, 7,50 mg d'amidon de maïs et 1,25 mg de stéarate de magnésium.
56391 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Conditionnement: 80 comprimés
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).