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SPAGYROM Maux de gorge, image principale
SPAGYROM Maux de gorge
22 pièces, blister, Pastille

 21.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

50 mg Échinacée herbe et racine fraîches extrait épais éthanolique

50 mg Échinacée pourpre herbe et racine fraîches extrait épais éthanolique

2 mg Menthe poivrée essence

2 mg Thym essence

1 mg Girofle essence

1.2 mg Canelle feuilles essence

1 mg Lavande essence

1 mg Romarin essence

1 mg Genièvre essence

0.7 mg Sariette essence

0.1 mg Camomille (matricaire) essence

Aspartame

Mannitol

Acésulfame

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Spagyrom® Maux de gorge, Comprimés à sucer

Spagyros AG


Médicament phytothérapeutique

Spagyrom® Maux de gorge contient des composants végétaux extraits d'échinacée pourpre et d'échinacée angustifolia qui renforcent l'autodéfense de l'organisme ainsi que des huiles essentielles issues de 9 plantes médicinales. Ces huiles essentielles confèrent aux comprimés à sucer la saveur aromatique particulière aux plantes médicinales. Spagyrom® Maux de gorge s'utilise dans les infections aiguës de la cavité bucco-pharyngée, les maux de gorge, lors de difficultés de déglutition, et en cas de muqueuses rouges et enflammées lors des refroidissements et de la grippe.

Veuillez consulter votre médecin si les troubles ne disparaissent pas après un délai raisonnable. La prise de Spagyrom® Maux de gorge ne devrait en aucun cas dépasser 6 semaines.

Ne pas utiliser dans les cas de maladies systémiques progressives telles qu‘une tuberculose, une leucose, des collagénoses (maladies auto-immunes systémiques comme un lupus érythémateux), une sclérose en plaques, un SIDA, une infection par le VIH et des maladies autoimmunes (formation d’anticorps dirigés contre les tissus de l‘organisme). Spagyrom® Maux de gorge ne doit pas être administré en cas de sensibilité connue à l‘un des composants (voir «Que contient Spagyrom® Maux de gorge?»). Il en est de même en cas d‘allergie connue aux astéracées (telles qu‘arnica, souci)!

Spagyrom® Maux de gorge ne se prête pas au traitement des maux de gorge chroniques. Ceux-ci doivent être traités par votre médecin. En cas de fièvre et si les symptômes persistent plus d’une semaine, consultez votre médecin.

Spagyrom® Maux de gorge ne doit pas être utilisé en cas d‘hypersensibilité à un des composants. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d‘une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d‘autres médicaments

en usage interne (même en automédication)!

Sur la base de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

Adultes: 1 comprimé à sucer toutes les 2-3 heures, faire fondre lentement dans la bouche. Maximum 8 comprimés à sucer par jour. Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent être observés lors de la prise de Spagyrom® Maux de gorge: Dans de rares cas, les huiles essentielles peuvent provoquer un pyrosis et des brûlures gastriques. Ces symptômes disparaissent à l'arrêt du traitement.

Dans de rares cas, les préparations à base d'échinacée peuvent provoquer des réactions allergiques (éruptions cutanées et dans de très rares cas un asthme, des réactions circulatoires). Dans ce cas, le traitement doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. Si vous remarquez des effets secondaires non décrits dans la présente notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Spagyrom® Maux de gorge doit être conservé à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants. Spagyrom® Maux de gorge ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sous la mention «EXP» sur le récipient. Les emballages non utilisés ou entamés devront être rapportés au pharmacien ou au droguiste pour leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez

votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Principes actifs

1 comprimé à sucer contient: 50 mg d'extrait de la plante fraîche fleurie entière (avec racine) d'échinacée angustifolia (echinacea angustifolia, Ratio d'extrait de drogue 1:4, agent d'extraction éthanol à 90% Vol), 50 mg d'extrait de la plante fraîche fleurie entière (avec racine) d'échinacée pourpre (echinacea purpurea), Ratio d'extrait de drogue 1:4, agent d'extraction éthanol à 90% Vol), 2,0 mg d'essence de thym (thymi aetheroleum), 1,0 mg d'essence de clous de girofle (caryophylli aetheroleum), 1,2 mg d'essence de feuilles de cannelle (cinnamomi folii aetheroleum), 1,0 mg d'essence de lavande (lavandulae aetheroleum), 1,0 mg d'essence de romarin (rosmarini aetheroleum), 1,0 mg d'essence de genévrier (juniperi aetheroleum), 0,7 mg d'essence de sarriette (saturejae montanae aetheroleum), 0,1 mg d'essence de camomille camomille (matricariae aetheroleum).

Excipients

Cette préparation contient en outre des excipients, tels que du mannitol 873 mg, de l'aspartame et de l'acésulfame.

51851 (Swissmedic)

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale. Les emballages contiennent 22 comprimés à sucer.

Spagyros AG, 3076 Worb

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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