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Strepsils Dolo, image principale

Strepsils Dolo
16 pièces, blister, Pastille

 15.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

8.75 mg Flurbiprofène

Macrogol 300

Potassium hydroxyde

Glucose

Blé amidon

Gluten

Dioxyde de soufre (E220)

Saccharose

Miel

Sucre inverti

Arôme citron

Butylhydroxyanisole (E320)

Lévomenthol

Eau purifiée

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Strepsils® Dolo, pastilles

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG


Strepsils Dolo contient le principe actif flurbiprofène et convient au traitement à court terme, c'est-à-dire durant 3 jours au maximum, des pharyngites douloureuses. L'effet est observé environ 30 – 40 minutes après l'application.

Une pastille contient 2.5 g d'hydrates de carbone digestibles et est adapté aux personnes diabétiques.

Les pastilles contiennent du sucre et peuvent par conséquent favoriser l'apparition de caries. Pour cette raison, une hygiène dentaire minutieuse est nécessaire.

  • Au cas où vous seriez hypersensible envers la substance active flurbiprofène ou d'autres anti-inflammatoires (antirhumatismaux), analgésiques ou antipyrétiques (p.ex. acide acétylsalicylique, aspirine). Ce type d'hypersensibilité s'exprime p.ex. par de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, un oedème de la peau et des muqueuses ou une éruption cutanée (urticaire).
  • Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également chapitre «Strepsils Dolo peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
  • Si vous souffrez d'ulcère gastrique ou duodénal, ou si vous présentez des hémorragies gastro-duodénales.
  • Chez les enfants de moins de 12 ans, car l'utilisation n'a pas été étudié 'dans ce groupe d'âge.
  • Si vous souffrez de troubles hémorragiques, de troubles de la formation des cellules sanguines ou de la coagulation.
  • Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, ou d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
  • Si vous présentez une intolérance à certains types de sucres.

Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Strepsils Dolo que sur ordonnance et sous surveillance médicale:

  • si vous souffrez d'asthme;
  • si vous avez déjà souffert d'ulcère gastrique ou duodénal;
  • si vous souffrez de problèmes rénaux ou de maladie du foie;
  • si vous êtes traité pour une maladie cardiaque, en particulier une insuffisance cardiaque ou une hypertension;
  • si vous prenez un médicament anticoagulant (diluant le sang) ou si vous souffrez des troubles de coagulation;
  • si vous prenez un antirhumatismal ou un autre analgésique (p.ex. acide acétylsalicylique, aspirine);
  • si vous souffrez d'une maladie auto-immune chronique telle qu'un lupus érythémateux disséminé (LED) ou une collagénose mixte;
  • si vous êtes âgé(e), car vous êtes plus susceptible de développer les effets secondaires mentionnés dans cette notice d'emballage.

Lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dont Strepsils Dolo fait partie, des douleurs thoraciques ont été rapportées, qui peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave, appelée syndrome de Kounis.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Strepsils Dolo.

Une pastille contient 1.069 g de glucose et 1.407 g de saccharose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament ne contient qu'une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme «sans gluten» et il est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Une pastille ne contient pas plus de 21.38 microgrammes de gluten.

Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.

Strepsils Dolo contient du dioxyde de soufre (E220), qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Strepsils Dolo contient du butylhydroxyanisole (E320), qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Arrêtez d'utiliser les pastilles dès les premiers signes de réactions cutanées (éruption cutanée, desquamation de la peau, formation de cloques) ou d'autres réactions allergiques et consultez immédiatement un médecin.

Informez votre médecin de tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (surtout des saignements).

Si vos symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent (par ex. de la fièvre, des troubles de la déglutition), veuillez consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Pendant la grossesse et l'allaitement, Strepsils Dolo ne doit pas être pris sauf en cas de prescription médicale expresse. Important: En principe, Strepsils Dolo ne doit pas être pris au cours du troisième trimestre de la grossesse et l'allaitement.

Strepsils Dolo fait partie d'un groupe de médicaments susceptibles d'altérer la fertilité chez les femmes. Cet effet est réversible à l'arrêt des pastilles. Il est peu probable qu'une utilisation occasionnelle de Strepsils Dolo affecte vos chances de tomber enceinte. Toutefois, si vous avez des difficultés à tomber enceinte, consultez votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

Laissez lentement fondre dans votre bouche une pastille toutes les 3 à 6 heures. La dose journalière ne doit pas dépasser 5 pastilles par jour.

Vous devez faire bouger les pastilles dans votre bouche pendant qu'ils se dissolvent. Vous devez arrêter le traitement par Strepsils Dolo en cas d'apparition d'irritations dans la bouche.

N'utilisez pas Strepsils Dolo pendant plus de 3 jours et ne l'utilisez que pour les symptômes décrits ci-dessus. Utilisez le moins de pastilles possible, pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement de vos symptômes. Si les symptômes ne se sont pas améliorés en l'espace de 3 jours, vous devriez consulter votre médecin afin d'en clarifier la cause.

Enfants de moins de 12 ans:

Strepsils Dolo ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.

Patients âgés:

Les patients âgés sont susceptibles de réagir de manière plus forte à ce médicament. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement d'éventuels effets secondaires à leur médecin, à leur pharmacien ou votre droguiste.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Strepsils Dolo nécessitant, le cas échéant, un traitement médical.

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Sensation désagréable dans la bouche (sensation de chaleur, de brûlure ou de fourmillements).

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Diarrhée, nausées, ulcérations de la muqueuse buccale, sécheresse de la bouche, douleurs dans la bouche, irritation de la cavité pharyngée, vertiges, maux de tête.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Somnolence, formation de cloques dans la bouche ou la cavité pharyngée, diminution de la sensibilité dans la gorge, ballonnements, vomissements, troubles digestifs, brûlures d'estomac ou douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, estomac gonflé, constipation, modification du goût, réactions cutanées telles qu'éruption et démangeaisons, aggravation d'un asthme, respiration sifflante, essoufflement, fatigue ou difficultés à s'endormir, fièvre, douleurs.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Réactions anaphylactiques.

Cas isolés

Anémie, diminution du nombre de plaquettes dans le sang, gonflements, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, réactions cutanées sévères telles que formation de cloques, hépatite, douleurs thoraciques (syndrome de Kounis).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C dans l'emballage original.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Une pastille contient:

Principes actifs

8.75 mg de flurbiprofène.

Excipients

Glucose, amidon de blé (contient du gluten), dioxyde de soufre (E220), saccharose, macrogol 300, hydroxyde de potassium, miel (contient du sucre inverti), arôme de citron (contient du butylhydroxyanisole (E320)), lévomenthol, eau purifiée.

58523 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 16 et 24 pastilles.

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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