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SULFARLEM drag blist 60 pce, image principale

SULFARLEM drag blist 60 pce
60 pièces, blister, Comprimé enrobé

 39.95

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

25 mg Anétholtrithione

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Sulfarlem S25®

Recordati AG


Sulfarlem S25 corrige ou prévient les insuffisances salivaires et notamment celles induites par l'emploi de diverses thérapeutiques médicamenteuses ou par les irradiations.

Sulfarlem S25 facilite la poursuite de ces traitements et évite les complications buccogingivo-dentaires liées à cet usage prolongé.

Sulfarlem S25 est donc plus particulièrement utilisé lors d'insuffisance de la salivation causée par certains médicaments ou observée après des radiothérapies, lors de certaines maladies ou encore chez les patients âgés.

Une insuffisance de la production de larmes peut également être traitée par le Sulfarlem S25.

Ne pas utiliser Sulfarlem S25 en cas d'obstruction des voies biliaires ou de graves maladies du foie.

Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide salicylique ainsi qu'aux médicaments contre les rhumatismes et les douleurs (inhibiteur de la prostaglandine) ne doivent pas prendre Sulfarlem S25.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

En général lors d'une grossesse ou de la période d'allaitement tout médicament doit être pris avec grande prudence et seulement sur ordre du médecin.

Selon prescription médicale.

En général 3 dragées par jour (1 avant chaque repas).

Le traitement peut être administré en cure continue ou interrompue 5 jours par mois.

Le plein effet thérapeutique se manifeste progressivement après quelques jours de traitement.

L'utilisation et la sécurité d'emploi de Sulfarlem S25 n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. C'est la raison pour laquelle Sulfarlem S25 ne doit pas être administré à l'enfant et à l'adolescent.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prise de Sulfarlem S25 peut provoquer les effets secondaires suivants:

Des réactions d'hypersensibilité de la peau et des voies respiratoires, en particulier chez les patients souffrant s'asthme, d'urticaire (d'urticaire chronique) ou d'hypersensibilité à l'acide salicylique ainsi qu'aux médicaments contre les rhumatismes et les douleurs.

Quelques cas d'effets mineurs, essentiellement de type gastro-intestinal, le plus souvent légère diarrhée, justifiant une adaptation passagère de la posologie.

La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal qui ne doit pas inquiéter.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants!

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif: 1 dragée contient 25 mg d'anétholtrithione.

Excipients: colorants jaune orangé S (E110) et Ponceau 4 R (E124), excipients pro dragée.

37'234 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 60 dragées.

Recordati AG, 6340 Baar.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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