Tardyferon est une préparation à base de fer utilisée dans le traitement d'un manque de fer dans le sang («anémie»).

Les états de carence en fer peuvent se produire:

• en cas de pertes sanguines (par ex. maladies gastro-intestinales, après des interventions à l'estomac et à l'intestin ou lors de menstruations fréquentes et abondantes) et d'infections;
• durant la grossesse, les couches et pendant la période d'allaitement;
• en période de croissance chez les enfants en bas âge et chez les enfants;
• en cas de troubles de l'absorption du fer à partir des aliments (par ex. lors de formation réduite d'acide gastrique, à un âge avancé).

Tardyferon contient des excipients qui contribuent à une libération régulière et lente du fer contenu dans Tardyferon, ce qui améliore la tolérance du produit. Grâce à la libération retardée du fer, son absorption au niveau de l'intestin est également favorisée.

En cas de carence légère en fer, dite latente, avant qu'une véritable anémie par manque de fer ne se constitue, les réserves normales en fer de l'organisme sont utilisées presque totalement pour la formation du pigment rouge du sang (hémoglobine). Le manque de fer peut alors provoquer des troubles généraux tels qu'une baisse de l'appétit et une fatigue rapide. Une pareille situation peut être fréquente durant la grossesse.

Ce n'est que lorsque la carence en fer est sévère, c'est-à-dire lorsque les réserves en fer ne suffisent plus pour la formation de l'hémoglobine que la carence manifeste en fer avec anémie se produit.

Avant de commencer le traitement avec Tardyferon, le médecin devrait pratiquer les examens adéquats pour confirmer le diagnostic de carence en fer et pigment rouge (hémoglobine) dans le sang. En effet, lorsque l'anémie n'est pas causée par un déficit en fer, Tardyferon est inefficace et son administration peut même provoquer une surcharge en fer.

Si vous êtes allergique à l'une des substances actives (sulfate de fer ou acide folique) ou à l'un des autres composants de ce médicament mentionnés dans la rubrique " Que contient Tardyferon ?  En cas d'un dépôt pathologique de fer dans les tissus (dit «maladie de stockage du fer»), ce qui est rare, ainsi qu'en cas de troubles dits de l'utilisation du fer (par exemple  à une mauvaise utilisation du fer), en cas d'anémie qui n'est pas due à une carence en fer, mais par exemple à une carence en  vitamine B₁₂, ou qui provoque une surcharge en fer (p.ex. thalassémie [anémie génétique], anémie réfractaire, anémie due à une carence en moelle osseuse). Le Tardyferon ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance justifiée (p.ex. en cas de modifications inflammatoires graves de l'estomac et de l'intestin) ainsi qu'en cas de maladies graves du foie et des reins.

Pendant le traitement par Tardyferon, vous ne devez prendre aucun autre médicament ni recevoir de perfusion/injection contenant du fer.

Les enfants de moins de 10 ans ne doivent pas être traités par Tardyferon, mais par une préparation qui contient moins de fer.

Si vous prenez déjà l'un des médicaments suivants, ne prenez pas Tardyferon, à moins que votre médecin ne vous l'ait prescrit.

Certains médicaments ne doivent pas être pris en même temps; d'autres médicaments nécessitent certaines modifications dans leur utilisation (p.ex. dans l'heure de prise).

Si vous recevez des médicaments injectables contenant du fer, vous ne devez pas prendre Tardyferon.

Si vous prenez l'un des médicaments suivants, vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures avant de prendre Tardyferon, car leur efficacité est diminuée en cas de prise simultanée avec Tardyferon:

• certains antibiotiques (tétracycline, cefdinir)
• médicaments pour le traitement des infections des voies urinaires (acide acétohydroxamique),
• médicaments pour le traitement des infections par le VIH (inhibiteurs d'intégrase, bictegravir),
• médicaments pour le traitement de l'ostéoporose (bisphosphonates),
• médicaments pour le traitement des maladies articulaires, de la maladie de Wilson (maladie de la réserve de cuivre) ou pour la prévention des calculs rénaux (pénicillamine, trientine),
• médicaments pour traiter l'excès d'acide gastrique: préparations minérales pour l'estomac et l'intestin, charbon ou antiacides (sels d'aluminium, de calcium et de magnésium),
• médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson (entacapone),
• compléments alimentaires et/ou médicaments contenant du zinc, du magnésium ou du calcium,
• composés d'or

La prise simultanée de sels de fer et de cefdinir peut entraîner la formation de selles rougeâtres.

Les préparations à base de magnésium, de phosphate, de calcium et d'or entravent l'absorption du fer; il en va de même pour un certain agent destiné à faire baisser les lipides sanguins (cholestyramine) et pour les médicaments destinés à fixer l'acide gastrique (antiacides).

Si vous prenez de la cholestyramine: le Tardyferon doit être administré 1 à 2 heures avant ou 4 à 6 heures après la cholestyramine.

Si vous prenez l'un des médicaments suivants, vous devez respecter un intervalle d'au moins 3 heures avant de prendre Tardyferon, car leur efficacité est diminuée en cas de prise simultanée avec Tardyferon:

• les hormones thyroïdiennes (comme la thyroxine)
• médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson (méthyldopa, lévodopa et carbidopa)

Les sels de fer influencent l'absorption des antibiotiques quinolones (par ex. ciprofloxacine, lévofloxacine, norfloxacine, ofloxacine). Les quinolones doivent être prises 4 heures avant ou 4-6 heures après une dose de sel de fer.

L'effet irritant des préparations à base de fer sur les muqueuses de l'estomac et de l'intestin peut être renforcé par la prise simultanée de certains médicaments anti-inflammatoires, p.ex. contre les maladies rhumatismales. C'est pourquoi la prise de ces médicaments doit être espacée d'au moins 3 à 4 heures.

Lors de la prise de Tardyferon, il convient de renoncer à la consommation simultanée de céréales complètes, de thé noir, de café, de vin rouge, de lait, de produits laitiers et d'œufs, car l'efficacité du médicament s'en trouverait réduite.

Les préparations à base de fer devraient, si possible, être prises au plus tôt deux heures après l'absorption d'aliments.

En présence d'affections inflammatoires gastro-intestinales, d'une vidange retardée de l'estomac et lors d'autres maladies du tube digestif, vous ne devriez utiliser des préparations à base de fer qu'avec prudence et qu'après avoir demandé l'avis de votre médecin.

L'abus chronique d'alcool peut, en augmentant l'absorption de fer, conduire à une surcharge en fer.

Ne pas sucer, croquer ou garder le comprimé retard dans la bouche en raison de risque d'atteintes (ulcération) de la paroi buccale ainsi que des colorations des dents. A prendre en entier avec un grand verre d'eau. Si vous ne pouvez pas suivre cette instruction ou si vous avez des difficultés à avaler, parlez-en à votre médecin.

Si vous avez avalé accidentellement un comprimé, contactez votre médecin le plus rapidement possible. Si le comprimé pénètre dans les voies respiratoires, il y a un risque d'ulcération et de rétrécissement des bronches. Cela peut entraîner une toux persistante, des hémoptysies et/ou des difficultés respiratoires, même si l'ingestion s'est produite plusieurs jours ou mois avant l'apparition de ces symptômes. Vous devez donc être examiné d'urgence pour vous assurer que le comprimé n'a pas endommagé vos voies respiratoires.

Si vous prenez Tardyferon pour traiter une anémie ferriprive, la cause de cette anémie ferriprive doit également être examinée afin de pouvoir la traiter.

Si vous avez une anémie ferriprive associée à une maladie inflammatoire, le traitement par Tardyferon ne sera pas efficace.

Une coloration de la paroi gastro-intestinale a été observée chez des patients âgés souffrant d'insuffisance rénale, de diabète et/ou d'hypertension, traités pour ces maladies et recevant simultanément des préparations à base de fer pour leur anémie. Cette coloration de la paroi gastro-intestinale peut compliquer une opération gastro-intestinale. Avant une opération prévue, veuillez signaler au chirurgien que vous suivez un traitement à base de fer (voir la section "Quels sont les effets secondaires possibles de Tardyferon ?).

Des cas d'ulcères gastriques ouverts et d'hémorragies gastriques ont été rapportés chez des patients traités par des comprimés de fer. Dans ce cas, il est conseillé de passer à une formulation liquide à base de fer (voir la section "Quels sont les effets secondaires de Tardyferon ?).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous avez des allergies
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Tardyferon est également prescrit lors d'états de carence en fer pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste avant de prendre ce médicament.

Tardyferon peut être utilisé pendant la grossesse si cela s'avère nécessaire.

Tardyferon peut être utilisé pendant l'allaitement si cela est nécessaire.

Les comprimés retard doivent être prises non croquées avec un peu de liquide avant les repas. Ne pas sucer, croquer ou garder les comprimés retard dans la bouche. A prendre en entier avec un grand verre d'eau.

• Anémie légère et carence en fer cachée (latente):

Adultes: 1 comprimé retard une fois par jour le matin.

Chez l'enfant et l'adolescent à partir de 10 ans: 1 comprimé retard une fois par jour le matin.

• Anémie sévère:

Adultes: 1 comprimé retard 2 fois par jour le matin et le soir.

Chez l'enfant et l'adolescent à partir de 10 ans: 1 comprimé retard une fois par jour le matin à 2 comprimés retard par jour (1 comprimé retard le matin et un autre le soir) si la dose maximale pour enfants et adolescents ne dépasse pas 6 mg (Fe²⁺)/kg KG/d.

Votre médecin pourra cependant adapter ces recommandations à vos besoins. La durée du traitement est fixée en fonction du degré de carence en fer. L'emploi du médicament doit être poursuivi durant environ 2 à 3 mois après la disparition des symptômes de carence afin de remplir les réserves de fer.

Si vous avez pris plus de Tardyferon que vous n'auriez dû:

Si le Tardyferon a été pris en trop grande quantité, surtout s'il s'agit d'un enfant, il convient d'informer immédiatement un médecin ou de se rendre au service des urgences d'un hôpital afin de mettre en place le traitement nécessaire.

La prise accidentelle de doses exagérées peut provoquer des manifestations d'intoxication par le fer. Ils commencent par une forte irritation gastro-intestinale avec nausées, des douleurs d'estomac, des vomissements (parfois avec du sang) du contenu gastrique noirâtre («marc de café») et des diarrhées (éventuellement avec des selles de couleur noire). Au bout d'un certain temps, une acidose métabolique (acidose métabolique) et un choc cardiovasculaire peuvent se produire, avec des symptômes tels que maux de tête, confusion, somnolence, fatigue, perte d'appétit, douleurs abdominales, vomissements, accélération du pouls, vertiges, respiration rapide ou courte ou difficulté à respirer et bleuissement des lèvres et du visage, et dans les cas graves, respiration irrégulière, crampes et paralysie. D'autres signes sont un mauvais fonctionnement des reins (diminution sensible de la quantité d'urine) et du foie (douleurs dans la partie supérieure droite de l'abdomen, coloration jaune de la peau ou des yeux, urines foncées), voire une insuffisance hépatique et rénale. Des conséquences à long terme sur la digestion peuvent survenir en raison d'un rétrécissement du tube digestif (sténose digestive), qui se traduit par des nausées, des ballonnements, une constipation et un ventre gonflé.

Des vomissements provoqués aident à évacuer la quantité exagérée de fer avalée. Il est recommandé d'avoir recours comme antidote à la consommation d'œufs crus et de lait. Dans tous les cas d'intoxication, un traitement médical rapide s'impose.

Bien que le médicament Tardyferon ne soit pas destiné à l'enfant de moins de 10 ans, il convient de signaler que les enfants sont considérablement plus sensibles que les adultes à un surdosage en fer. Chez les petits enfants, une dose totale de 0,5 g de fer environ (= 6 comprimés de Tardyferon) peut déjà présenter un danger vital.

Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Des nausées, des ballonnements, des douleurs abdominales, une diarrhée, une constipation et une coloration foncée des selles.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)

Selles abnormales, une inflammation aiguë de l'estomac (gastrite), un malaise et une douleur de la région supérieure de l'abdomen (dyspepsie), des vomissements, la laryngite, un gonflement du larynx, des démangeaisons (pruritus), une éruption rouge de la peau (éruption érythémateuse).

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques, réaction anaphylactique inclue [réaction allergique soudaine et grave]), Œdème de Quincke (gonflement rapide sous la peau dans des zones telles que le visage, le cou, les bras et les jambes), éruption cutanée qui démange (l'urticaire) et inflammation allergique de la peau (dermatite allergique), dégradation des cellules ou de tissus pulmonaires (nécrose pulmonaire)*, prolifération de tissus pulmonaires sous forme de nodules, due à une inflammation (granulome pulmonaire)*, Rétrécissement des voies respiratoires (bronchosténose)*, ulcères de la gorge*, lésions de l'œsophage*, ulcères de l'œsophage*, décoloration des dents**, ulcères de la bouche**, décoloration de la paroi du tractus gastro-intestinal (mélanose gastro-intestinale), ulcère ouvert dans l'estomac, hémorragies gastriques.

Si de tels symptômes apparaissent, il convient d'en informer immédiatement le médecin.

* Il existe un risque d'ulcération de la gorge ou de l'œsophage chez tous les patients, mais surtout chez les personnes âgées et les patients ayant des difficultés à avaler. Si le comprimé pénètre dans les voies respiratoires, il y a un risque d'ulcération des principales voies respiratoires des poumons (bronches), ce qui entraîne un rétrécissement des bronches.

** En cas d'utilisation inappropriée, si les comprimés sont mâchés, sucés ou gardés dans la bouche.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C dans l'emballage d'origine.

Du fait que le plus petit emballage de Tardyferon 30 comprimés retard contient une dose totale de fer dont l'ingestion accidentelle, en particulier par l'enfant en bas âge, peut provoquer une intoxication mettant en jeu le pronostic vital, ce médicament doit être absolument tenu hors de la portée des enfants.

Plus d'informations

Veuillez ramener à votre pharmacien les médicaments que vous ne prenez plus ou dont la date est périmée, afin qu'il puisse procéder à leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé retard contient le principe actif:

80 mg de fer bivalent sous forme de sulfate de fer (II).

Excipients

Noyau du comprimé: Maltodextrine, cellulose microcristalline, copolymère d'ammoniométhacrylate de type B (EUDRAGIT RS 30D), copolymère d'ammoniométhacrylate de type A (EUDRAGIT RL 30D), talc, citrate de triéthyle, dibéhénate de glycérol.

Lenrobage du comprimé: Sepifilm LP010 (hypromellose, cellulose microcristalline, acide stéarique), oxyde de fer (III) jaune (E172), oxyde de fer (III) rouge (E172), dioxyde de titane (E171), citrate de triéthyle.

37448 (Swissmedic)

En pharmacie, sans ordonnance médicale

Emballages de 30 et 100 comprimés retard

Pierre Fabre Pharma SA, 4123 Allschwil

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).