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125 mg Terbinafine
,
Terbinafine chlorhydrate
,
Cellulose microcristalline
,
Hypromellose
,
Carboxyméthylamidon sodique (type A)
,
Sodium
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Les comprimés de Terbinafin-Mepha contiennent comme principe actif de la terbinafine, qui fait partie du groupe des antifongiques (antimycotiques). Les comprimés de Terbinafin-Mepha sont utilisés dans le traitement des infections fongiques de la peau, des cheveux et des ongles, selon prescription du médecin.
Pour traiter avec succès des infections fongiques, il faut respecter un certain nombre de règles:
Terbinafin-Mepha ne doit pas être utilisé si vous souffrez ou avez souffert de problèmes hépatiques chroniques ou aigus. Terbinafin-Mepha ne doit pas être utilisé si vous avez présenté par le passé des réactions d'hypersensibilité lors d'un traitement par Terbinafin-Mepha ou par une substance apparentée.
Comme on ne dispose que de peu d'expériences avec le traitement par Terbinafin-Mepha chez les enfants de moins de 5 ans (poids corporel inférieur à 20 kg), il est déconseillé de leur administrer Terbinafin-Mepha.
Terbinafin-Mepha ne doit pas être utilisé si vous souffrez de problèmes rénaux.
Veuillez immédiatement informer votre médecin si
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes sujet à des vertiges pendant le traitement par Terbinafin-Mepha comprimés, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines ou d'outillages.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pourriez l'être. Pendant la grossesse, Terbinafin-Mepha ne doit être pris que s'il est expressément prescrit par le médecin.
Terbinafin-Mepha passe dans le lait maternel. Les mères qui prennent Terbinafin-Mepha devraient donc renoncer à allaiter.
La posologie habituelle pour les adultes est d'un comprimé de 250 mg par jour, à moins que le médecin ne l'ait prescrit différemment.
Pour la posologie chez l'enfant à partir de 2 ans, se conformer à la prescription du médecin. L'utilisation chez les enfants de moins 2 ans n'est pas recommandée car aucune expérience n'est disponible dans ce groupe d'âge.
Les comprimés peuvent être fragmentés au niveau de la rainure de fragmentation pour réduire la dose de moitié.
Les comprimés doivent être avalés avec un peu de liquide, sans les mâcher. L'efficacité de Terbinafin-Mepha n'est pas influencée par la prise simultanée de nourriture, si bien qu'il peut être pris à jeun ou après un repas. Le médecin décidera de la durée du traitement. La prise régulière de Terbinafin-Mepha est un facteur décisif pour le succès du traitement.
Il est recommandé de prendre Terbinafin-Mepha tous les jours à la même heure.
Si vous avez pris par erreur une trop grande quantité de comprimés, consultez immédiatement un médecin ou un hôpital. Il se peut que vous nécessitiez une prise en charge médicale. Il en est de même si une autre personne a pris par erreur votre médicament. Les symptômes d'un surdosage de comprimés de Terbinafin-Mepha comportent des maux de tête, des nausées, des douleurs gastriques et des vertiges.
Si vous avez oublié de prendre Terbinafin-Mepha, prenez le(s) comprimé(s) oublié(s) dès que vous vous en apercevez, sauf s'il reste moins de 4 heures avant de prendre la dose suivante. Dans ce cas, attendez et prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Chez certains patients, la prise de Terbinafin-Mepha peut provoquer des effets secondaires.
Certains effets secondaires peuvent être graves:
Il est possible, dans de rares cas, que le traitement par Terbinafin-Mepha conduise à des troubles de la fonction du foie et dans de très rares cas, ces troubles hépatiques peuvent être graves. Les effets secondaires graves comprennent aussi la diminution de certains types de globules blancs dans le sang, un lupus (une maladie auto-immune), des réactions cutanées graves, des réactions allergiques graves, une inflammation des vaisseaux sanguins, une inflammation du pancréas ou une fonte musculaire (rhabdomyolyse).
Informez immédiatement votre médecin si
Les effets secondaires suivants ont été rapportés lors de la prise de terbinafine:
Très fréquent: maux de tête, nausées, douleurs abdominales légères, brûlures d'estomac, diarrhée, sensation de réplétion, perte d'appétit, éruptions cutanées, douleurs musculaires et articulaires.
Fréquent: trouble affectif (dépression), troubles du sens du goût (jusqu'à la perte de la perception du goût), vertiges, trouble de la vision et fatigue.
Occasionnel: peau, muqueuses ou lits des ongles des mains et des pieds inhabituellement pâles, épuisement ou faiblesse inhabituels, ou difficultés respiratoires à l'effort (signes possibles d'une maladie diminuant le nombre de globules rouges dans le sang), anxiété, fourmillements ou sensation d'engourdissement et diminution de la sensibilité de la peau, sensibilité de la peau à la lumière, perception de bruits en l'absence de source sonore (p.ex. bourdonnements, sonnerie) dans les oreilles, fièvre et perte de poids.
Rare: coloration jaune des yeux ou de la peau (troubles hépatiques) et résultats anormaux des tests de la fonction hépatique.
Très rare: diminution de certains types de cellules dans le sang, lupus (une maladie auto-immune), réactions cutanées graves, réactions allergiques, éruption cutanée de type psoriasique (éruption d'aspect argenté), aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée avec desquamation ou exfoliation et chute des cheveux.
Les effets secondaires suivants ont également été rapportés:
Réactions allergiques ou infections graves, inflammation des vaisseaux sanguins, troubles de l'odorat y compris perte du sens de l'odorat, réduction de la fonction olfactive, vision floue, diminution de l'acuité visuelle, inflammation du pancréas, éruption cutanée due à une augmentation d'un certain type de globules blancs dans le sang, fonte musculaire, symptômes pseudogrippaux (p.ex. fatigue, maux de gorge, douleurs musculaires ou articulaires) et augmentation du taux d'une certaine enzyme musculaire dans le sang (créatine phosphokinase).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Conserver au sec, à l'abri de la lumière et dans l'emballage original.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les comprimés (sécables) Terbinafin-Mepha 125 resp. 250 contiennent 125 mg resp. 250 mg de terbinafine.
Terbinafine.
Cellulose microcristalline, hypromellose, carboxyméthylamidon-sodique (type A), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.
57'174 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Terbinafin-Mepha 125: emballages de 14 comprimés (pour l'utilisation chez l'enfant).
Terbinafin-Mepha 250: emballages de 14 et 28 comprimés.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 9.1