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90 mg Ticagrélor
,
Mannitol
,
Calcium hydrogénophosphate dihydrate
,
Hydroxypropylcellulose
,
Carmellose calcique
,
Magnésium stéarate
,
Hypromellose
,
Titane dioxyde (E171)
,
Talc
,
Macrogol 8000
Information patient approuvée par Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Selon prescription du médecin.
Ticagrelor Spirig HC contient le principe actif ticagrelor, appartenant au groupe de médicaments appelé «antiagrégants plaquettaires».
Votre médecin vous a prescrit Ticagrelor Spirig HC parce que vous:
Les patients qui ont eu un infarctus du myocarde et se sont vus prescrire Ticagrelor Spirig HC 60 mg en traitement de longue durée doivent également présenter un des facteurs de risque cardiovasculaire suivants:
Ticagrelor Spirig HC agit sur les plaquettes sanguines (également appelées thrombocytes). Les plaquettes sont de très petites cellules sanguines dont la fonction est de stopper les saignements.
Lorsqu'un vaisseau sanguin est blessé, les plaquettes sanguines s'agrègent et forment ainsi un caillot sanguin qui stoppe l'hémorragie.
Des caillots sanguins peuvent cependant aussi se former à l'intérieur d'un vaisseau sanguin endommagé. Cela peut devenir très dangereux pour les raisons suivantes:
Ticagrelor Spirig HC inhibe l'agrégation des plaquettes sanguines et réduit ainsi le risque de formation d'un caillot sanguin susceptible de boucher un vaisseau sanguin. Cela signifie que Ticagrelor Spirig HC réduit le risque de subir un nouvel infarctus du myocarde ou un nouvel accident vasculaire cérébral, et donc aussi le risque de mourir d'une maladie cardiovasculaire.
Normalement, votre médecin vous prescrira également de l'acide acétylsalicylique (Aspirine), qui contribue également à empêcher la formation de caillots sanguins.
Vous ne devez pas prendre Ticagrelor Spirig HC
La prise de Ticagrelor Spirig HC 60 mg n'est pas indiquée en traitement à long terme
Si vous ne savez pas avec certitude que vous pouvez prendre Ticagrelor Spirig HC, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre le médicament.
Étant donné que le risque de saignements (saignement dans le cerveau inclus) est accru pendant le traitement par Ticagrelor Spirig HC, vous devez demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre dentiste avant de prendre Ticagrelor Spirig HC
Les blessures et les accidents tels que les chutes survenant pendant le traitement par Ticagrelor Spirig HC peuvent avoir des conséquences graves, car ils peuvent entraîner des saignements sévères. Veuillez demander un avis médical à temps si vous avez des doutes au sujet d'une blessure.
Consultez immédiatement un médecin si les problèmes suivants se manifestent chez vous, car ces situations pourraient éventuellement exiger une intervention médicale immédiate:
Tous ces symptômes sont des signes d'une forme particulière d'accident vasculaire cérébral, due à un saignement dans le cerveau. Ce type d'accident vasculaire cérébral survient chez moins d'une personne traitée sur cent.
Veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre dentiste si vous prenez Ticagrelor Spirig HC 60 mg et que vous avez eu un accident vasculaire cérébral.
Le PTT a été très rarement signalé chez les patients traités par le ticagrelor.
Si vous ne savez pas avec certitude si vous pouvez prendre Ticagrelor Spirig HC, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre dentiste avant de prendre le médicament.
La prise de Ticagrelor Spirig HC peut entraîner un essoufflement et une respiration irrégulière ou de courtes pauses respiratoires pendant le sommeil. Veuillez informer votre médecin si cela s'applique à vous.
Ticagrelor Spirig HC peut influencer les effets de certains médicaments et être influencé lui-même par d'autres médicaments.
Veuillez informer notamment votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un des médicaments suivants, susceptibles d'accroître votre risque de saignements:
Informez également votre médecin que vous avez un risque accru de saignements en raison de votre traitement par Ticagrelor Spirig HC si votre médecin vous donne un fibrinolytique (les fibrinolytiques sont parfois appelés «dissolvants de caillots»), par exemple de la streptokinase ou de l'altéplase.
Vous devez informer également votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Ticagrelor Spirig HC peut modifier les résultats de certains examens de laboratoire. Veuillez donc informer votre médecin que vous prenez Ticagrelor Spirig HC lorsque des examens de laboratoire doivent être effectués.
Vous pouvez prendre Ticagrelor Spirig HC avec ou sans nourriture. Vous ne devez pas consommer de grandes quantités de jus de pamplemousse pendant la durée de votre traitement par Ticagrelor Spirig HC.
Ticagrelor Spirig HC n'a probablement aucune influence sur l'aptitude à conduire ou la capacité à utiliser des machines. Vous recevez actuellement ce traitement parce que vous avez eu un infarctus du myocarde ou un angor instable; il est possible que vous ressentiez un vertige ou une confusion à cause de cela. Si vous souffrez de ce type de symptômes, vous devez user de prudence en conduisant un véhicule ou en utilisant une machine.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre Ticagrelor Spirig HC si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de le devenir. Votre médecin vous expliquera les avantages et les risques d'une prise de Ticagrelor Spirig HC pendant la grossesse. Ticagrelor Spirig HC ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Ticagrelor Spirig HC ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement.
Respectez toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin pour la prise de Ticagrelor Spirig HC. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Ticagrelor Spirig HC doit toujours être pris avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose (75-150 mg) (Aspirine par exemple), sauf s'il y a des raisons contre-indiquant la prise d'Aspirine.
Ticagrelor Spirig HC 90 mg: si vous avez souffert récemment d'un infarctus du myocarde ou d'angor instable (angine de poitrine ou douleur thoracique insuffisamment contrôlée):
Ticagrelor Spirig HC 60 mg: si vous avez souffert d'un infarctus du myocarde il y a plus d'un an:
Vous pouvez commencer le traitement par Ticagrelor Spirig HC 60 mg quel que soit l'antiagrégant plaquettaire que vous preniez préalablement, et indépendamment du fait que vous ayez déjà interrompu ce traitement ou non.
Arrêtez de prendre votre antiagrégant plaquettaire habituel au moment de commencer le traitement prévu avec Ticagrelor Spirig HC 60 mg et acide acétylsalicylique (p.ex. Aspirine) à faible dose (75-150 mg).
Si, avant de passer à Ticagrelor Spirig HC 60 mg, vous ne preniez pas Ticagrelor Spirig HC 90 mg mais un autre antiagrégant plaquettaire, vous devez prendre la première dose de Ticagrelor Spirig HC 24 heures après la dernière prise de cet autre antiagrégant.
Prenez Ticagrelor Spirig HC chaque jour à peu près à la même heure (par exemple un comprimé le matin et un comprimé le soir).
Votre médecin vous prescrira sans doute également de l'acide acétylsalicylique (Aspirine) et vous indiquera combien vous devrez en prendre (habituellement 75 à 150 mg par jour).
Avalez les comprimés pelliculés en entier avec un verre d'eau.
Vous pouvez vérifier le moment de votre dernière prise d'un comprimé pelliculé en consultant les indications figurant sur la plaquette thermoformée de Ticagrelor Spirig HC. Un soleil (symbolisant le matin) et une lune (symbolisant le soir) ainsi que les jours de la semaine sont imprimés. Ils vous permettent de savoir si vous avez bien pris votre dose.
Si vous avez des difficultés à avaler les comprimés pelliculés, vous pouvez les écraser et les mélanger avec de l'eau comme suit:
Si vous avez pris plus de Ticagrelor Spirig HC que vous n'auriez dû, signalez-le immédiatement à un médecin ou rendez-vous à l'hôpital. Emportez la boîte du médicament. Il se peut que vous ayez alors un risque accru de saignement.
Si vous avez omis une prise de Ticagrelor Spirig HC, prenez simplement votre dose suivante comme à l'habitude.
Ne prenez cependant pas une double dose (deux comprimés à la fois).
N'arrêtez la prise de Ticagrelor Spirig HC qu'après avoir demandé l'avis de votre médecin. Poursuivez la prise aussi longtemps que votre médecin vous le prescrit. Si vous souhaitez terminer le traitement, il est important que vous en parliez d'abord avec votre médecin. L'utilité du traitement par Ticagrelor Spirig HC dépend d'une prise régulière.
Ticagrelor Spirig HC n'est pas recommandé pour le traitement d'enfants et d'adolescents de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Ticagrelor Spirig HC influence la coagulation sanguine, la plupart des effets indésirables sont donc en relation avec des saignements. Les saignements peuvent survenir dans n'importe quelle partie du corps. Certains saignements sont fréquents (comme les ecchymoses («bleus») et les saignements de nez). Les saignements sévères sont rares mais peuvent présenter un risque vital.
Consultez immédiatement un médecin si vous observez des signes d'accident vasculaire cérébral ou de saignement ou si vous avez eu une syncope (collapsus circulatoire) (voir aussi: «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ticagrelor Spirig HC?»).
Prévenez votre médecin si vous avez une sensation d'essoufflement - un tel effet est très fréquent. L'essoufflement peut être dû à votre maladie cardiaque ou à une autre cause ou être un effet secondaire de Ticagrelor Spirig HC. L'essoufflement lié à Ticagrelor Spirig HC est généralement d'intensité légère, il se caractérise par un besoin d'air soudain et inattendu, survenant habituellement au repos, pouvant apparaître durant les premières semaines de traitement et disparaissant la plupart du temps chez beaucoup de patients. Veuillez informer votre médecin si l'essoufflement s'aggrave ou s'il dure longtemps. Votre médecin décidera si vous avez besoin d'un traitement ou si des examens complémentaires sont nécessaires.
Parlez à votre médecin si vous ou une autre personne remarquez des signes de respiration irrégulière ou de courtes pauses respiratoires pendant le sommeil - ceci a été rapporté chez un petit nombre de patients prenant Ticagrelor Spirig HC (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Informez votre médecin si vous présentez des irrégularités respiratoires telles qu'une accélération, un ralentissement ou de courtes pauses respiratoires pendant le sommeil. Votre médecin décidera si vous avez besoin d'autres tests.
Les effets secondaires suivants peuvent apparaître lors de la prise de Ticagrelor Spirig HC:
Des saignements, essoufflement et augmentation du taux d'acide urique (démontrée par des analyses) peuvent survenir très fréquemment.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir fréquemment: hématomes, bleus, crachats de sang, saignement gastro-intestinal, saignement rectal, sang dans l'urine, vertiges ou sensation que la pièce tourne, évanouissement, diarrhée, nausées, démangeaisons, douleurs intenses ou gonflement dans les articulations (peut être un signe de goutte), sensation de vertige, étourdissement ou vision trouble (peuvent être un signe d'hypotension), saignements de nez, saignement dû aux troubles de la coagulation, saignement accru après une opération ou dans le cas d'une coupure (par exemple lors du rasage) et d'une plaie, saignement au niveau de la muqueuse de l'estomac (ulcère), saignement des gencives.
Les effets secondaires suivants peuvent survenir occasionnellement: confusion, saignement dans les yeux, saignement au niveau d'une tumeur, hémorragie cérébrale, saignement dans l'oreille, hémorragie interne qui peut entraîner des vertiges ou un étourdissement, saignement musculaire, sang dans le sperme, saignement vaginal plus abondant ou survenant à un autre moment que les règles normales.
Depuis la mise sur le marché, un rythme cardiaque anormalement lent, des éruptions cutanées et des réactions allergiques telles que des gonflements du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge ont été observées chez certains patients. Ces derniers peuvent entraîner des difficultés à avaler ou à respirer.
Des signes d'un trouble de la coagulation, appelé purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT), pouvant être associé à de la fièvre et des saignements sous forme de petites taches hémorragiques punctiformes cutanées ou muqueuses, avec présence ou non d'une jaunisse ainsi qu'une fatigue prononcée inexpliquée ou une confusion ont également été observés très rarement. Le PTT est une maladie grave et nécessite un traitement immédiat.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage. N'arrêtez cependant pas la prise de Ticagrelor Spirig HC sans en avoir préalablement parlé à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C, dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
60 mg resp. 90 mg de ticagrelor.
Mannitol, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, carmellose calcique, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage 60 mg: hypromellose (E 464), dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), macrogol 6000 (E 1521).
Pelliculage 90 mg: hypromellose (E 464), dioxyde de titane (E 171), talc (E 553b), oxyde de fer jaune (E 172), macrogol 8000 (E 1521).
68953 (Swissmedic)
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Ticagrelor Spirig HC 90 mg est disponible en plaquettes thermoformées de 56, de 100 et de 168 comprimés pelliculés, et en flacons de 100 comprimés pelliculés.
Ticagrelor Spirig HC 60 mg est disponible en plaquettes thermoformées, en boîtes de 56 et de 168 comprimés pelliculés, et en flacons de 100 comprimés pelliculés.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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