Traumalix forte EmGel est un médicament à usage externe doté de propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Le principe actif, l'étofénamate, pénètre dans la peau pour atteindre les tissus affectés. Traumalix forte EmGel ne graisse pas et ne tache pas.

Traumalix forte EmGel est utilisé pour le traitement des douleurs, des inflammations et des tuméfactions en cas d'entorses, de contusions et d'élongations (p.ex. après des blessures lors d'une activité sportive).

Traumalix forte EmGel ne doit pas être utilisé:

•sur une peau lésée ou présentant une inflammation eczémateuse

•sur les muqueuses (œil, nez, bouche, intestin, vagin)

•en cas d'hypersensibilité à l'étofénamate, à l'acide flufénamique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (médicaments antirhumatismaux), ainsi qu'à l'excipient propylèneglycol

•au cours du dernier trimestre de la grossesse

•pendant l'allaitement

•chez le nourrisson et l'enfant en bas âge

Traumalix forte EmGel ne doit pas être utilisé de manière prolongée sur de grandes surfaces, sauf sur prescription médicale. Éviter tout contact de EmGel avec les yeux et les muqueuses.

Traumalix forte EmGel contient 42 mg de propylèneglycol par dose unitaire.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous avez déjà utilisé des produits similaires (pommades antirhumatismales) ayant provoqué des réactions allergiques

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique

•vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Traumalix forte EmGel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale explicite.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Adultes:

Appliquer plusieurs fois par jour - en fonction de l'ampleur des zones douloureuses – un ruban de 5 à 10 cm de Traumalix forte EmGel et faire pénétrer dans la peau en massant. Veuillez informer votre médecin si les symptômes s'aggravent ou ne se sont pas améliorés après 2 semaines.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité de Traumalix forte EmGel n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Traumalix Dolo Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Réactions allergiques locales, telles que rougeurs, éruption cutanée et dermatite de contact. Ces effets secondaires disparaissent en général rapidement après l'arrêt du traitement.

Dans le cas contraire, le médecin doit être contacté.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15°C-25°C) et dans l'emballage d'origine.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de EmGel contient:

Principe actif: 100 mg d'étofénamate

Excipients: alcool isopropylique, oléamide DEA (INCI), triglycérides à chaîne moyenne, propylèneglycol (E 1520), carbomère 40 000-60 000 mPas, polysorbate 80, gomme xanthane, huile essentielle de lavande, trométamol, eau purifiée

66403 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Traumalix forte EmGel: tubes de 40 g et 100 g

Drossapharm SA, Bâle

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).