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40 mg
,
Hypromellose acetate succinate
,
Cellulose microcristalline
,
Mannitol
,
Croscarmellose sodique
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
,
Alcool polyvinylique
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 3350
,
Talc
,
Carmin d'indigo (E132)
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
MISE EN GARDE IMPORTANTE pour l’emploi de WELIREG
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▼ Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet secondaire. Voir à la fin de la rubrique «Quels effets secondaires Welireg peut-il provoquer?» pour savoir comment déclarer les effets secondaires.
Welireg contient le principe actif belzutifan.
Welireg est un médicament utilisé chez les adultes atteints de la maladie de von Hippel-Lindau (VHL) qui ont besoin d'un traitement pour une forme de cancer du rein, appelée carcinome à cellules rénales (CCR), pour des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière, appelées hémangioblastomes du système nerveux central, ou pour une forme de cancer du pancréas, appelée tumeur neuroendocrine pancréatique, et qui ne nécessitent pas d'intervention chirurgicale immédiate.
Welireg est un inhibiteur du facteur 2-alpha induit par l'hypoxie (HIF-2α). Il peut ralentir ou arrêter la croissance de la tumeur chez les patients atteints de la maladie de VHL.
Selon prescription du médecin.
Welireg ne doit pas être pris:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Welireg si:
En complément de cette notice d'emballage, vous recevez une carte de patient. Elle contient des consignes de sécurité importantes que vous devez respecter. Portez votre carte de patient sur vous.
Welireg peut affecter votre fertilité et donc, votre capacité à avoir des enfants. Le traitement par Welireg pendant la grossesse peut nuire à votre enfant à naître et entraîner une fausse couche. Consultez votre médecin si vous avez des inquiétudes à ce sujet.
Si un ou plusieurs des points ci-dessus correspond à votre situation (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Welireg peut provoquer une baisse du nombre de globules rouges (anémie). Au nombre des symptômes fréquents peuvent figurer un essoufflement, une fatigue, des vertiges et une peau pâle.
Welireg peut également faire baisser le taux d'oxygène dans votre sang. Au nombre des symptômes fréquents peuvent figurer un essoufflement, une accélération des battements cardiaques, une respiration accélérée, une anxiété et une agitation. Bien que les symptômes varient d'une personne à l'autre, un taux de saturation en oxygène bas, voire dangereusement bas, de votre organisme peut nécessiter l'interruption de votre traitement par Welireg, l'instauration d'une oxygénothérapie ou votre hospitalisation. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez les symptômes suivants: bleuissement de la peau autour de la bouche, incapacité à formuler des phrases complètes sans avoir à reprendre votre respiration, fatigue/épuisement inhabituel/le et confusion. Étant donné ce risque, il vous est conseillé d'arrêter de fumer pendant votre traitement par Welireg.
Votre médecin mesurera régulièrement votre taux de saturation en oxygène et procédera à des analyses de sang pour contrôler votre nombre de globules rouges avant et pendant le traitement par Welireg.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez. En effet, Welireg peut influencer le mode d'action de certains autres médicaments et certains autres médicaments peuvent influencer le mode d'action de Welireg.
Welireg peut influencer le mode d'action d'autres médicaments. Par exemple:
Votre médecin décidera s'il est nécessaire d'adapter la dose que vous prenez.
Welireg peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Après la prise de Welireg, vous pouvez souffrir de vertiges ou vous sentir épuisé ou fatigué. Dans ce cas, vous devez attendre que les vertiges ou la fatigue se dissipent avant de reprendre le volant ou de recommencer à utiliser des outils ou des machines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, pensez l'être ou envisagez une grossesse, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Votre médecin procédera à un test de grossesse avant le début du traitement par ce médicament.
Welireg peut être nocif pour votre enfant à naître et provoquer une fausse couche. Par conséquent:
Femmes:
Si vous êtes une femme en âge de procréer:
Demandez à votre médecin ou votre pharmacien les méthodes contraceptives qui pourraient vous convenir pendant cette période.
Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par Welireg, consultez immédiatement votre médecin.
Hommes:
Welireg peut être transmis à un enfant à naître et lui être nocif. Si vous êtes un homme et que votre partenaire est en âge de procréer:
Si votre partenaire tombe enceinte pendant votre traitement par Welireg, consultez immédiatement votre médecin.
Si vous êtes un homme et que votre partenaire est enceinte:
Utilisez une méthode de contraception mécanique (préservatif) pendant le traitement par Welireg et jusqu'à une semaine après votre dernière dose.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Welireg. On ignore si Welireg passe dans le lait maternel; cela pourrait être nocif pour votre enfant.
Vous ne devez pas non plus allaiter pendant au moins une semaine après votre dernière dose.
Welireg peut affecter la fertilité. Si vous envisagez d'avoir un enfant avec votre partenaire, parlez à votre médecin de votre planning familial avant de prendre Welireg.
Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose de Welireg recommandée est de 120 mg (trois comprimés de 40 mg):
Avalez le comprimé en entier. Le comprimé ne doit pas être cassé, broyé ou mâché.
Vous pouvez prendre Welireg pendant ou en dehors des repas.
Si vous avez pris trop de comprimés, demandez conseil à un médecin ou à un hôpital. Il se peut qu'une prise en charge médicale soit nécessaire.
Si vous avez oublié de prendre une dose de Welireg, prenez-la dès que possible le jour même. Le lendemain, prenez votre dose habituelle de Welireg.
L'utilisation et la sécurité de Welireg n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un ou plusieurs des effets secondaires indiqués ci-dessus, parlez-en à votre médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à 15-30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Le principe actif est le belzutifan. Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de belzutifan.
Le médicament contient les excipients suivants: succinate d'acétate d'hypromellose, cellulose microcristalline (E 460), mannitol (E 421), croscarmellose sodique (E 468), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium (E 470b), poly(alcool vinylique) (E 1203), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350 (E 1521), talc (E 553b) et carmin d'indigo (E 132).
68531 (Swissmedic)
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Welireg 40 mg: 90 comprimés pelliculés.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
OMA/RCN000019728-CH
1110891