Cutasept solution incolore sol vapo 250 ml

Ref. 877476

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

hazardWarnings


Pericolo

Liquido e vapori facilmente infiammabili.

Provoca grave irritazione oculare.

Può provocare sonnolenza o vertigini.


GHS02 GHS07

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cutasept® F (incolore)

IVF HARTMANN AG

Che cos'è Cutasept F (incolore) e quando si usa?

Cutasept® F viene usato per la disinfezione della pelle e di piccole ferite. Cutasept® F è utilizzato dal personale medico specializzato anche per la disinfezione pre- e postoperatoria di zone cutanee, prima di iniezioni, cateterismo, prelievi di sangue e piccoli interventi medici.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Cutasept® F contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese.

Quando non si può usare Cutasept F?

Cutasept® F non può essere usato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie secondo la composizione.

Per l'elevato contenuto di alcol, Cutasept® F non può essere usato in neonati prematuri e a termine perché la loro pelle non è ancora matura e possono comparire lesioni cutanee e bruciature.

Non applicare sulle mucose o nell'area degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Cutasept F?

Cutasept® F è solo per uso esterno. Non ingerire.

In caso di contatto della soluzione con gli occhi, sciacquare gli occhi aperti per alcuni minuti con acqua corrente.

Cutasept® F è infiammabile. Occorre pertanto accertarsi di usare apparecchi elettrici solo quando la pelle disinfettata con Cutasept® F è completamente asciutta.

I saponi e altre sostanze anioniche come pure le proteine possono ridurre l'efficacia di Cutasept® F.

L'uso e la sicurezza di Cutasept F nei neonati, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può usare Cutasept F durante la gravidanza o l'allattamento?

Non sono disponibili dati clinici sull'impiego in gravidanza o durante l'allattamento. Cutasept® F può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento esclusivamente su prescrizione medica.

Per prudenza dovrebbe rinunciare, per quanto possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Come usare Cutasept F?

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® F spalmandolo o nebulizzandolo fino a inumidire completamente la zona da disinfettare.

Lasciare agire per almeno 30 secondi, lasciare asciugare completamente.

Disinfezione pre- e postoperatoria della cute

Usare senza diluire. Applicare Cutasept® F con un tampone sterile imbevuto, fino a inumidire completamente la zona cutanea da disinfettare. Lasciare agire per 5 minuti mantenendo costantemente la zona umida, quindi lasciare asciugare completamente.

Su aree cutanee ricche di ghiandole sebacee:

Prima di qualsiasi intervento: applicare la soluzione senza diluirla e lasciare agire per almeno 10 minuti.

L'uso e la sicurezza di Cutasept® F nei lattanti, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Cutasept F?

La frequenza degli effetti collaterali è indicata come segue: «comune» (≥1/100, <1/10), «non comune» (≥1/1000, <1/100) «raro» (≥1/10'000, <1/1000) «molto raro» (<1/10'000), «non nota» (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Molto raramente possono comparire irritazioni cutanee, con ad es. arrossamento cutaneo, eruzione, prurito, secchezza nella sede di applicazione e reazioni di ipersensibilità.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Attenzione: Cutasept® F contiene alcol ed è pertanto infiammabile. Non porre a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese. Applicare i preparati solo esternamente. In caso di versamento del disinfettante, adottare le seguenti misure: raccogliere immediatamente il liquido, diluire con abbondante acqua, aerare il locale e rimuovere eventuali fonti di ignizione. Punto di infiammabilità secondo la norma DIN 51755: 21°C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni

Cosa contiene Cutasept F?

Principi attivi

Benzalconio cloruro 0,22 mg / 1 ml, alcol isopropilico 552 mg / 1 ml

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata da 1 ml.

Numero dell'omologazione

43167 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Cutasept F? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Cutasept® F: 1000 ml [D], 250 ml [D]

Titolare dell'omologazione

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

Fabbricante

BODE Chemie GmbH

Melanchthonstraße 27

22525 Hamburg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).