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4.9 g Mali fructus siccati pulvis
,
Amylum maydis
,
Silica colloidalis anhydrica
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
athenstaedt AG
Medicamento fitoterapeutico
Aplona è un medicamento fitoterapeutico tradizionale usato per il miglioramento dei sintomi nelle forme diarroiche non complicate acute.
In caso di diarrea, occorre generalmente assicurare un sufficiente apporto di liquidi e sali (elettroliti) come pure di zuccheri (glucosio).
Se i disturbi persistono per più di tre giorni, in presenza di febbre, forte nausea, vomito, vertigini o feci con sangue o muco occorre consultare un medico.
A causa del rischio di perdita di liquidi e di elettroliti, Aplona non deve essere usato nei bambini al di sotto di 4 anni, tranne nel caso in cui il medico ne abbia raccomandato l'uso.
Questo medicamento contiene 3,7 g di carboidrati utilizzabili per singola dose.
Aplona non deve essere assunto in concomitanza con altri medicamenti. Per evitare che Aplona interferisca con l'assorbimento di altri medicamenti, occorre rispettare un intervallo di 2-3 ore tra l'assunzione di Aplona e quella di altri medicamenti.
A causa della sua azione acida, non è possibile l'impiego concomitante di Aplona con un principio attivo usato nel trattamento di determinate malattie infettive (deidrostreptomicina).
Aplona non compromette la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o droghiere.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Bambini a partire da 4 anni e adulti: 1 bustina-porzione da 5 a 8 volte al giorno, secondo la modalità di assunzione descritta più avanti
Dose singola: 1 bustina-porzione (equivalente a 4,9 g di mela essiccata in polvere).
Dose giornaliera: 5-8 bustine-porzione (24,5-39,2 g di mela essiccata in polvere).
L'uso nei bambini al di sotto di 4 anni non è previsto.
Salvo diversamente prescritto, per ogni assunzione mescolare il contenuto di una bustina-porzione di Aplona in 1 tazza (1/8 l) di acqua tiepida fatta precedentemente bollire. Quindi lasciare riposare 5-10 minuti.
Aplona può essere assunto tiepido o anche freddo. Aplona non deve essere cotto.
Non assuma Aplona per più di tre giorni senza chiedere consiglio al suo medico. Consulti un medico qualora i sintomi della malattia persistano o si manifestino sintomi diversi dagli effetti collaterali indicati nel foglietto illustrativo.
Prosegua l'assunzione come previsto. L'assunzione di una quantità eccessiva di Aplona non comporta alcun pericolo.
Non assuma una dose doppia se ha dimenticato l'assunzione precedente.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Aplona.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 bustina-porzione contiene 4,9 g di mela essiccata in polvere.
Questo preparato contiene le seguenti sostanze ausiliarie: silice colloidale anidra, amido di mais.
62752 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 20 bustine.
Confezione da 50 bustine.
athenstaedt AG, Rigistrasse 6, CH-6440 Ingenbohl.
Klocke Pharma-Service GmbH, Strassburger Strasse 77, D-77767 Appenweier.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2013 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).