Protagent SE gtt opht monodos 0.4 ml

Ref. 2097363

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Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Protagent® SE, gocce oftalmiche

Alcon Switzerland SA

OOMed

Che cos’è le gocce Protagent SE e quando si usa?

Le gocce Protagent SE si usano per dare umidità agli occhi e per curare lievi irritazioni oculari.

Su indicazione medica, del farmacista o del droghiere le gocce Protagent SE possono essere usata anche per «occhi secchi» di diversa natura.

Quando non si può usare il gocce Protagent SE?

In caso di ipersensibilità (allergica) conosciuta o presunta verso una delle componenti di Protagent SE.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di gocce Protagent SE?

Consulti il suo medico in caso di mal di testa, dolore agli occhi, alterazioni della vista, irritazione oculare, arrossamento oculare persistente o se non si manifesta alcun miglioramento dei disturbi oculari o se i disturbi peggiorano.

Disturbi transitori della vista che si verificano dopo l'instillazione possono compromettere la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Eviti di mettersi alla guida o utilizzare macchinari finché la vista non si sarà normalizzata.

Portatori di lenti a contatto

Le gocce Protagent SE sono esenti da conservanti e perciò particolarmente adatte ai portatori di lenti a contatto e alle persone ipersensibili ai conservanti.

Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere nel caso in cui: soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica (medicamento per uso eterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può usare il gocce Protagent SE durante la gravdanza o l’allattamento?

Utilizzare il collirio solo dopo aver consultato il medico, il farmacista o il droghiere.

Come usare il gocce Protagent SE?

  • Adulti: In generale instillare 1 goccia 4-5× al giorno nell'occhio malato.
  • Non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche sull'impiego e la sicurezza di Protagent SE nei bambini e adolescenti.
  • Si attenga al dosaggio indicato o consigliato dal suo medico. Se ritiene che il medicamento agisca in modo troppo debole o troppo forte, consulti il suo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere il gocce Protagent SE?

Con l'assunzione o l'applicazione di gocce Protagent SE possono manifestarsi I seguenti effetti collaterali:

Bruciore oculare, sensazione appiccicosa, offuscamento della vista, dolore agli occhi, prurito agli occhi, sensazioni anomale agli occhi, arrossamento degli occhi, reazioni d'ipersensibilità (vedere anche «Quando l'uso delle gocce Protagent SE richiede prudenza?»).

Se osserva effetti collaterali qui non sono descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Consigli per l'applicazione

Il contenuto di una fiala monodose è sufficiente per un'utilizzazione, cioè per un'instillazione unica nei due occhi (dopo l'uso non più riutilizzare l'eventuale rimanente delle gocce nella fiala aperta e questo per ragioni di sterilità).

Durata

Utilizzare il contenuto di una fiala chiusa solo fino alla data di scadenza (imballaggio: «Verwenden bis/A utiliser», fiala: «Exp.»)

Mantenimento/conservazione

Tenere la fiala a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo dal calore e dalla luce, fuori dalla portata dei bambini.

Alla fine della terapia, consegni al suo rivenditore (medico, farmacista o droghiere) tutte le fiale non utilizzate, perché vengano eliminate in modo competente.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazzioni.

Cosa contiene il gocce Protagent SE?

1 ml di gocce Protagent SE contiene: Polyvidon K-25 20 mg e sostanze ausiliarie per la confezione delle gocce oftalmica.

Numero dell’omologazione

51145 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile le gocce Protagent SE? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Imballagi:

20 dosi singole (fiale da 0.4 ml).

80 dosi singole (fiale da 0.4 ml).

Titolare dell’omologazione

Alcon Switzerland SA, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).