Similasan Toux sèche sirop fl 118 ml
Ref. 7816254
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Informazione destinata ai pazienti
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan Tosse secca, Sciroppo
Medicamento omeopatico
Quando si usa Similasan Tosse secca?
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Similasan Tosse secca può essere usato in caso di tosse secca e stimolo della tosse a seguito di raffreddore.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Qualora la tosse duri più di 7 giorni va consultato un medico.
In caso di febbre alta (38,5 °C), o qualora si tratti di bambini con tosse cronica o spastica in presenza di catarro purulento o sanguinolento, va consultato un medico o un farmacista.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Similasan Tosse catarrale.
Questo medicamento contiene 2,29 g di carboidrati digeribili per singola dose. Similasan Tosse secca è comunque indicato per i diabetici.
Quando non si può assumere Similasan Tosse secca e quando la sua somministrazione/il suo uso richiede prudenza?
Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, la tosse richiede l'intervento di un medico. Per questo nei bambini di età inferiore ai 2 anni il preparato va somministrato sempre e solo su indicazione medica.
Similasan Tosse secca non deve essere usato in caso di ipersensibilità nota a una delle sostanze ausiliarie utilizzate.
Questo medicamento contiene 1950 mg di sorbitolo per 2,5 ml (dose singola raccomandata), corrispondenti a 780 mg/ml (78% m/v).
Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Parli con il suo medico prima di assumere (o far assumere a suo/a figlio/a) questo medicamento se a lei (o a suo/a figlio/a) è stata diagnosticata un'intolleranza ad alcuni zuccheri oppure un'intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara malattia congenita che impedisce di digerire il fruttosio.
Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e avere un leggero effetto lassativo.
Questo medicamento contiene 48,4 mg di alcol (etanolo) per 2,5 ml (dose singola raccomandata), corrispondenti a 19,4 mg/ml (1,94% m/v). La quantità in 2,5 ml di questo medicamento corrisponde a meno di 1,2 ml di birra o 0,5 ml di vino. Essendo minima, la quantità di alcol in questo medicamento non ha effetti osservabili.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)
Si può assumere Similasan Tosse secca durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Come usare Similasan Tosse secca?
Salvo diversa prescrizione medica, bambini dai 2 anni e adulti prendono:
2–4 x al giorno 2,5 ml, distribuite nel corso della giornata, l'ultima appena prima di coricarsi.
Utilizzate il misurino allegato alla confezio ne. (2,5 ml corrispondono all'unità di dosaggio minima del misurino incluso nella confezione).
Qualora dopo 7 giorni di trattamento la tosse non sia scomparsa, non sia notevolmente migliorata o sia addirittura peggiorata, si consiglia di consultare un medico.
Non adatto ai bambini sotto i 2 anni salvo diversa prescrizione medica.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Similasan Tosse secca?
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
La presenza di sorbitolo può causare dolori di stomaco, flatulenza, o avere un effetto lassativo.
Con la somministrazione corretta di Similasan Tosse secca sono state osservate reazioni allergiche come arrossamenti cutanei, eruzioni cutanee e prurito.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Similasan Tosse secca e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l'apertura
Dopo l'apertura consumare entro 6 mesi.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Similasan Tosse secca?
2,5 ml di sciroppo contiene:
Principi attivi
Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur.Hom. 1.1.3) / Drosera (HAB) D4 / Polygala senega (HAB) D6 / Prunus laurocerasus (HAB) D4 / Rumex crispus (HAB) D4 / Verbascum densiflorum (HAB) D6 in parti uguali 0.053 ml.
Sostanze ausiliarie
Acqua per soluzioni iniettabili, sorbitolo (E420) 1,95 g, acido citrico, etanolo.
Contiene 2.45 % vol. di alcol.
2,5 ml corrispondono alla dose singola raccomandata (ossia all'unità di dosaggio minima del misurino incluso nella confezione.)
Numero dell'omologazione
66522 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Similasan Tosse secca? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Flacone di 118 ml
La confezione include un misurino adatto (unità di dosaggio 2,5 ml).
Titolare dell'omologazione
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).