Was ist Buccalin und wann wird es angewendet?

Buccalin enthält inaktivierte Keime von Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus und Staphylococcus aureus.

Buccalin ist ein Immunstimulans zur Prophylaxe von bakteriellen Erkältungskrankheiten bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.

Wann darf Buccalin nicht eingenommen / angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe und bei nachgewiesener Lactoseintoleranz darf Buccalin nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Buccalin Vorsicht geboten?

Es liegen keine klinischen Daten zur Wirksamkeit von Buccalin zur Prophylaxe von Pneumonien (Lungenentzündungen) vor. Die Anwendung von Buccalin zur Prophylaxe von Pneumonien wird daher nicht empfohlen.

Während akuter fieberhafter Erkrankungen wird von der Anwendung von Buccalin abgeraten.

Buccalin enthält Laktose.

Bitte nehmen Sie Buccalin erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen

Darf Buccalin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten. Zu Buccalin sind weder bei Tieren noch bei schwangeren Frauen kontrollierte Studien verfügbar. Zur Stillzeit liegen keine spezifischen Studien und Angaben vor. Unter diesen Umständen darf Buccalin während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach expliziter Rücksprache mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder Apotheker/Apothekerin eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Buccalin?

Die Tabletten werden ganz, mit etwas Flüssigkeit, am besten eine Stunde vor dem Morgenessen oder eine Stunde vor dem Mittagessen eingenommen.

Kinder von 2 bis 7 Jahren erhalten am ersten und am zweiten Tag je 1 Tablette, am dritten Tag 2 Tabletten.

Kinder über 7 Jahren und Erwachsene erhalten am ersten Tag 1 Tablette, am zweiten Tag 2 Tabletten und am dritten Tag 4 Tabletten.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Buccalin haben?

Folgende Nebenwirkungen können in seltenen Fällen bei der Einnahme von Buccalin auftreten:

Übelkeit, Erbrechen, Abdominalschmerz, Durchfall, Fieber, Thrombopenie (Verringerung der Zahl der Blutplättchen im Blut) , Stomatitis, Dermatitis, makulopapuläres Exanthem (Feststellung kleiner Flecken), und Gesichtsödem.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (bis 25 °C), vor Licht geschützt aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin die über die ausführliche Fachinformation verfügen.

Was ist in Buccalin enthalten?

1 Tablette enthält: 1,5×10⁹CFU Haemophilus influenzae inaktiviert, 1×10⁹CFU Streptococcus pneumoniae inktiviert (I, II, III), 1×10⁹CFU Streptococcus haemolyticus inaktiviert, 1×10⁹CFU Staphylococcus aureus inaktiviert.

Laktose, getrocknete, gereinigte Rindergalle, Povidon, Magnesiumstearat, Schellack, Eisenoxide, Talk

Zulassungsnummer

00680 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Buccalin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung. Abgabekategorie B.

1 Blister mit 7 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso – 6830 Chiasso

Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.