Duspatalin retard Ret Kaps 200 mg Blist 60 Stk
Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden
Duspatalin retard Ret Kaps 200 mg 60 Stk
ImportantInformation
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Duspatalin® Retard
Was ist Duspatalin retard und wann wird es angewendet?
Duspatalin retard ist ein Arzneimittel, das die Krampfzustände des Magen-Darmtraktes beseitigt. Es hat eine entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur im Magen- und Darmtrakt und Gallenwege. Es beeinflusst kaum die normale Darmtätigkeit.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Während der Behandlung mit Duspatalin retard sind keine speziellen Massnahmen zu berücksichtigen.
Wann darf Duspatalin retard nicht eingenommen werden?
- Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe;
- bei Darmverschluss (paralytischer Ileus).
Wann ist bei der Einnahme von Duspatalin retard Vorsicht geboten?
Duspatalin retard wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da ungenügende Daten bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen haben oder hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben, oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Duspatalin retard während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Während der Schwangerschaft sollten Sie die Vorschriften Ihres behandelnden Arztes bzw. Ihrer Ärztin genau befolgen.
Duspatalin retard darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht eingenommen werden.
Wie verwenden Sie Duspatalin retard?
Erwachsene
2 Kapseln täglich, vorzugsweise 1 morgens und 1 abends.
Die Kapseln sollen unzerkaut mit einem grossen Glas Wasser (mind. 100 ml) geschluckt werden.
Falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben, sollten Sie mit der nächsten Einnahme, wie verschrieben, fortfahren. Die vergessenen Einnahmen nicht zusätzlich zur regulären Dosis einnehmen.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Duspatalin retard wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen, da ungenügende Daten bezüglich Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Duspatalin retard haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Duspatalin retard auftreten:
Es wurden Fälle von Überempfindlichkeit, allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Hautschwellungen im Hals- und Gesichtsbereich (z.B. Angioödem) beobachtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Duspatalin retard enthalten?
1 Hartkapsel, retardiert Duspatalin retard enthält:
Wirkstoffe
200 mg Mebeverinhydrochlorid.
Hilfsstoffe
Magnesiumstearat, Ethylacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer, Talk, Hypromellose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1), Triacetin, Titandioxid (E 171), Gelatine, Schellack, Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid, Eisenoxid schwarz (E 172).
Zulassungsnummer
47'639 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Duspatalin retard? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Duspatalin Retard 200 mg: Packungen zu 30 und 60 Kapseln.
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.