Heidak Schlafstörungen Spray Fl 30 ml
Art.Nr. 7767285
HEIDAK Schlafstörungen Spray Fl 30 ml
ImportantInformation
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
HEIDAK Schlafstörungen, Spray
Spagyrisches Arzneimittel
Wann wird HEIDAK Schlafstörungen angewendet?
Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik kann «HEIDAK Schlafstörungen» bei Ein- und Durchschlafstörungen angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob HEIDAK Schlafstörungen gleichzeitig angewendet werden darf.
Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.
Wann darf HEIDAK Schlafstörungen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an andern Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Bei Kindern unter 6 Jahren soll HEIDAK Schlafstörungen aufgrund des Alkoholgehalts nicht angewandt werden.
Darf HEIDAK Schlafstörungen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie HEIDAK Schlafstörungen?
Für HEIDAK Schlafstörungen wird folgende Dosierung empfohlen:
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre: Zwei Stunden vor dem Schlafengehen viertelstündlich 2-3 Sprühstösse in den Mund, bei Erwachen in der Nacht ebenfalls 2-3 Sprühstösse in den Mund.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann HEIDAK Schlafstörungen haben?
Bei Einnahme von spagyrischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie HEIDAK Schlafstörungen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für HEIDAK Schlafstörungen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden, Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
HEIDAK Schlafstörungen ist bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in HEIDAK Schlafstörungen enthalten?
1 ml Sprayflüssigkeit enthält: Coffea arabica spag. Zimpel D4, Humulus lupulus spag. Zimpel TM, Lavandula angustifolia spag. Zimpel TM, Magnesium phosphoricum spag. Glückselig D6, Strychnos nux-vomica spag. Zimpel D4, Valeriana officinalis spag. Zimpel TM, zu gleichen Teilen.
Enthält 23 % Vol Alkohol.
Zulassungsnummer
65640 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie HEIDAK Schlafstörungen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Spray zu 30 mL
Zulassungsinhaberin
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.