Mucokehl Tropfen 5 D Fl 10 ml
Art.Nr. 1346137
Mucokehl Tropfen D 5 Fl 10 ml
ImportantInformation
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Mucokehl D5, Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel
AMZV
Wann wird Mucokehl D5, Tropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl D5, Tropfen bei Kreislaufstörungen angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arznei mittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucokehl D5, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Tritt keine Besserung ein, so soll fachlicher Rat eingeholt werden. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herz klopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Wann darf Mucokehl D5, Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Mucokehl D5, Tropfen darf bei Penizillinüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Mucokehl D5, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Mucokehl D5, Tropfen?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:
Zum Einnehmen: 1 x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit.
Zum Inhalieren: 2-3 x täglich 10-20 tiefe Atemzüge.
Zum Einreiben:
a) 1 x täglich 5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in der Ellen beuge einreiben;
b) bei Injektionsbehandlung an den injektionsfreien Tagen 2 x wöchentlich 5-10 Tropfen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Mucokehl D5, Tropfen haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mucokehl D5, Tropfen auftreten: In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Juckreiz, Hautrötungen, Atembeschwerden. Das Medikament ist sofort ab zu setzen und der Arzt, die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucokehl D5, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Was ist in Mucokehl D5, Tropfen enthalten?
Die Tropflösung enthält: Mucor racemosus D5 aquos dilutio (HAB; 5 a)
Zulassungsnummer
46 733 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Mucokehl D5, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Tropfflasche zu 10 mL.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.