Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird OMIDA Rubiderm-N angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA Rubiderm-N bei

• trockenen, schuppenden und ekzematösen Hautausschlägen
• auf ärztliche Verordnung bei Schuppenflechte (Psoriasis), vor allem zwischen den akuten Schüben

angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA Rubiderm-N gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf OMIDA Rubiderm-N nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

OMIDA Rubiderm-N darf nicht angewendet werden bei offenen und bakteriell infizierten Wunden oder bei bekannter Allergie auf einen Inhaltsstoff.

Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin. Bei grossflächigen Hautveränderungen, Infektionen und Verdacht auf den ganzen Körper betreffende Krankheiten sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.

Dieses Arzneimittel enthält 10 mg Benzylalkohol pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang.

Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält 60,45 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g, entsprechend ca. 4 cm Cremenstrang. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf OMIDA Rubiderm-N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie OMIDA Rubiderm-N?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben zur Langzeittherapie 2–3-mal täglich auf die betroffenen Hautpartien dünn auftragen und leicht einmassieren oder Anlegen eines Verbandes, z.B. nachts.

Bei Kindern unter 2 Jahren konsultieren Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Rubiderm-N haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA Rubiderm-N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für OMIDA Rubiderm-N sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in OMIDA Rubiderm-N enthalten?

1 g Creme enthält:

Wirkstoffe

Mahonia aquifolium (HAB) TM 100 mg

Hilfsstoffe

Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 150 mg, Ethanol (96 %) 60,45 mg, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, Octyldodecanol, gereinigtes Wasser, Benzylalkohol 10 mg.

1 g Creme entspricht einem Cremenstrang von ca. 4 cm.

Zulassungsnummer

53324 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA Rubiderm-N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Tuben à 50 g.

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.