Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen Fl 50 ml
ImportantInformation
Patienteninformation
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel
AMZV
Wann werden Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen bei schmerzhafter Menstruation (Dysmenorrhoe) angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.
Wann dürfen Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
– an anderen Krankheiten leiden,
– Allergien haben oder
– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dürfen Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, bei akuten Schmerzen alle 15-30 Minuten 10 Tropfen in etwas Wasser einnehmen, mit eintretender Besserung alle 1-2 Stunden 10-15 Tropfen. Später nehme man 2-3 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser über einen längeren Zeitraum ein. Beenden Sie die Behandlung im Falle einer Schwangerschaft. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen haben?
Für Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen ab, und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 36 Vol.-% Alkohol.
Was ist in Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen enthalten?
10 ml enthalten: Caulophyllum thalictroides D2 2 ml, Chamomilla recutita D30 1 ml, Cimicifuga racemosa D3 2 ml, Cupri (II) acetas (Cuprum aceticum) D4 2 ml, Magnesii phosphas (Magnesium phosphoricum) D6 1 ml, Viburnum opulus D2 2 ml. Enthält 36 Vol.-% Alkohol.
Zulassungsnummer
45102
Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg R75 Dolomensin Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml
Zulassungsinhaberin
Laboratoire Jacques Reboh et fils SA
Route de la Glâne 4
CH-1680 Romont
Herstellerin
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Diese Packungsbeilage wurde im 11/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.