Similasan Reisekrankheit Glob Fl 15 g

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Similasan Reisekrankheit angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Similasan Reisekrankheit angewendet werden bei Reisekrankheit (Auto, Flugzeug, Schiff, Eisenbahn usw.) mit Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen und Schwindelgefühl. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Similasan Reisekrankheit gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Similasan Reisekrankheit, Globuli nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Similasan Reisekrankheit darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Wie verwenden Sie Similasan Reisekrankheit?

Similasan Reisekrankheit darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung angewendet werden.

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben.

Kinder ab 2 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 7 Globuli (Kügelchen) pro Gabe.

Am Reisetag: 1-3 Anwendungen vor der Abreise. Während der Reise, je nach Befinden, mehrmals täglich 1 Anwendung (bis halbstündlich).

Maximaldosierung: 10 mal 7 Globuli täglich.

Einnahmehinweise:

-Globuli (Kügelchen) unter der Zunge vor dem Schlucken zergehen lassen.

-Kann bei Kindern ab 2 Jahren in einem Glas Wasser aufgelöst und getrunken werden..

-Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Similasan Reisekrankheit haben?

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Similasan Reisekrankheit ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Similasan Reisekrankheit sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Similasan Reisekrankheit enthalten?

In 1 g Globuli (70-90 Globuli) sind verarbeitet:

Wirkstoffe

Strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2,50 mg, Hyoscyamus niger (HAB) D15 2,50 mg, Petroleum rectificatum (HAB) D15 2,50 mg, Anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 2,50 mg.

Hilfsstoffe

Calciumcarbonat; Xylitol

Zulassungsnummer

67812 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Similasan Reisekrankheit? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrössen: 15 g

4,5 g

Zulassungsinhaberin

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Diese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.