Qu'est-ce que Abirateron Viatris et quand doit-il être utilisé?

Abirateron Viatris contient comme principe actif l'acétate d'abiratérone. Abirateron Viatris empêche votre organisme de produire de la testostérone. Ceci peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.

Abirateron Viatris est utilisé pour le traitement du cancer de la prostate qui s'est déjà propagé à d'autres parties de l'organisme, et ne doit être pris que sur prescription du médecin.

Lorsque que vous prenez Abirateron Viatris, votre médecin vous prescrit également un autre médicament contenant comme principe actif la prednisone ou la prednisolone afin de réduire le risque d'hypertension artérielle, d'accumulation excessive d'eau dans le corps (rétention liquidienne) ou de diminution de la concentration de potassium dans le sang.

• Pendant la prise d'Abirateron Viatris, vous devez prendre la prednisone ou la prednisolone chaque jour.
• N'arrêtez pas la prednisone ou la prednisolone avant que votre médecin ne vous l'ordonne.
• En cas d'urgence médicale, il peut s'avérer nécessaire de modifier la quantité de prednisone ou de prednisolone que vous prenez. Votre médecin vous indiquera si la quantité de prednisone ou de prednisolone que vous devez prendre doit être modifiée.

Votre médecin pourra éventuellement vous prescrire d'autres médicaments pendant la prise d'Abirateron Viatris et de prednisone ou de prednisolone.

Quand Abirateron Viatris ne doit-il pas être pris?

Abirateron Viatris ne doit pas être pris:

• en cas d'hypersensibilité à l'acétate d'abiratérone ou à un autre composant d'Abirateron Viatris;
• en cas d'importante faiblesse cardiaque (insuffisance cardiaque sévère, épuisement déjà lors d'un exercice physique de faible intensité, essoufflement, plaintes aussi au repos);
• en cas de perturbation sévère de la fonction hépatique;
• en association avec le Ra-233 (utilisé pour le traitement du cancer de la prostate).

Abirateron Viatris ne doit pas être utilisé chez la femme.

Vous ne devez pas prendre Abirateron Viatris si vous êtes enceinte ou que vous pourriez l'être.

Abirateron Viatris ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.

Ne prenez pas Abirateron Viatris si l'une des situations susmentionnées s'applique à votre cas. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Abirateron Viatris.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Abirateron Viatris?

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Abirateron Viatris

• si vous souffrez d'hypertension artérielle, de faiblesse cardiaque (d'insuffisance cardiaque), d'un faible taux de potassium dans le sang ou de signes et symptômes de rétention d'eau dans les bras et les jambes;
• si vous avez eu dans le passé d'autres problèmes cardiaques (p.ex. infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque ou troubles du rythme cardiaque), une thrombose ou des problèmes vasculaires;
• si vous avez des problèmes de foie;
• si vous avez des rapports sexuels avec une femme enceinte. Vous devez utiliser des préservatifs;
• si vous avez des rapports sexuels avec une femme susceptible de devenir enceinte. Vous devez utiliser des préservatifs ainsi qu'une autre méthode contraceptive efficace.

Si vous n'êtes pas sûr que l'une des situations susmentionnées s'applique à votre cas, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Abirateron Viatris.

Abirateron Viatris peut avoir des effets sur votre cœur ainsi que sur les résultats de certaines analyses de sang. Si vous avez déjà des maladies cardiaques connues et prenez Abirateron Viatris, votre médecin contrôlera régulièrement votre fonction cardiaque ainsi que les valeurs de vos analyses sanguines.

Abirateron Viatris peut avoir des effets sur votre foie sans qu'aucun symptôme ne se manifeste. Dans de rares cas, une défaillance des fonctions du foie (appelée insuffisance hépatique aiguë), dont l'évolution peut être fatale, peut survenir. Informez votre médecin si vous constatez chez vous l'un des signes suivants: coloration jaune de la peau ou des yeux, urine foncée ainsi que nausées ou vomissements violents. Ceux-ci peuvent être des signes d'une maladie du foie. Pendant la prise de Abirateron Viatris, votre médecin effectuera une analyse de votre sang pour contrôler les éventuels effets d'Abirateron Viatris sur votre foie.

Abirateron Viatris ne doit pas être pris en association avec du Ra-223 en raison d'une possible augmentation du risque de fractures osseuses et de décès. S'il est prévu d'utiliser du Ra-223 après un traitement par Abirateron Viatris et prednisone/prednisolone, vous devez attendre 5 jours avant que le traitement par le Ra-223 puisse être commencé.

Prise d'Abirateron Viatris avec d'autres médicaments

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance, y compris de médicaments phytothérapeutiques.

Veuillez informer votre médecin si vous prenez des médicaments tels que des bêtabloquants (médicaments pour le cœur), des diurétiques (médicaments qui stimulent la sécrétion d'urine), des médicaments qui abaissent la pression sanguine comme les inhibiteurs de l'ECA ou les antagonistes de l'angiotensine II, des antibiotiques contre des mycobactéries tels que rifampicine, rifabutine, des médicaments contre les convulsions (anticonvulsivants) tels que phénytoïne, phénobarbital ou carbamazépine, ou encore des produits phytothérapeutiques à base de millepertuis. Ces médicaments peuvent avoir une influence sur l'action d'Abirateron Viatris.

Veuillez informer votre médecin si vous prenez du dextrométhorphane (médicament pour le traitement de la toux). Abirateron Viatris peut avoir une influence sur l'action de ce médicament.

Si vous êtes diabétique, votre glycémie peut diminuer si vous prenez Abirateron Viatris en même temps que certains médicaments contre le diabète, comme p.ex. la pioglitazone ou le répaglinide. Veuillez informer votre médecin si, pendant que vous prenez un médicament contre le diabète, vous constatez une diminution de votre glycémie lorsque vous la contrôlez.

Prise d'Abirateron Viatris, d'aliments et de boissons

Abirateron Viatris ne doit pas être pris avec des aliments. Si Abirateron Viatris est pris avec des aliments, une quantité de médicament plus importante que nécessaire sera absorbée par l'organisme, ce qui peut provoquer des effets secondaires.

Aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines

Il n'y a pas lieu de s'attendre à ce que Abirateron Viatris affecte l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines.

Abirateron Viatris contient du lactose et du sodium

Abirateron Viatris contient du lactose (un type de sucre). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimés pelliculés, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Abirateron Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Abirateron Viatris ne doit pas être utilisé chez les femmes. Abirateron Viatris pourrait nuire à l'enfant à naître et ne doit pas être pris par les femmes enceintes, par celles qui pourraient l'être ou par les femmes qui allaitent.

Comment utiliser Abirateron Viatris?

Prenez toujours Abirateron Viatris exactement selon les instructions de votre médecin. Si vous n'êtes pas tout à fait sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose usuelle est de 1000 mg (deux comprimés pelliculés à 500 mg ou une comprimés pelliculés à 1000 mg) une fois par jour.

Abirateron Viatris ne doit pas être pris avec des aliments. Prenez les comprimés pelliculés de Abirateron Viatris en dose unique une fois par jour à jeun. Abirateron Viatris doit être au plus tôt deux heures après la prise de nourriture et aucune nourriture ne doit être prise ensuite pendant au moins une heure.

Avalez les comprimés pelliculés avec de l'eau, sans les mâcher. Ne coupez pas les comprimés pelliculés de 500 mg. Les comprimés pelliculés d'Abirateron Viatris 1000 mg peuvent être divisés pour faciliter la déglutition.

Abirateron Viatris se prend en association avec un autre médicament, à savoir de la prednisone ou de la prednisolone. Prenez la prednisone ou la prednisolone toujours exactement selon les instructions de votre médecin.

Si vous avez pris plus d'Abirateron Viatris que vous n'auriez dû, contactez aussitôt votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l'hôpital.

Si vous avez oublié de prendre Abirateron Viatris ou la prednisone ou la prednisolone, prenez la dose normale le jour suivant.

Si vous avez oublié de prendre Abirateron Viatris ou la prednisone ou la prednisolone pendant plusieurs jours, contactez sans délai votre médecin.

N'arrêtez pas de prendre Abirateron Viatris et la prednisone ou la prednisolone avant que votre médecin ne vous le prescrive.

Si vous avez d'autres questions relatives à l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Abirateron Viatris peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, Abirateron Viatris peut provoquer des effets secondaires, mais ceux-ci ne surviennent pas chez chaque patient.

Arrêtez immédiatement de prendre Abirateron Viatris et consultez un médecin dans les plus brefs délais si vous observez les effets secondaires suivants: faiblesse musculaire, secousses musculaires ou battements du cœur rapides ou irréguliers. Ces symptômes peuvent être les signes d'une concentration de potassium trop faible dans votre sang.

Les autres effets secondaires sont notamment les suivants:

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

Gonflement des mains, des chevilles ou des pieds, faible taux de potassium dans le sang, hypertension artérielle, infection urinaire, taux élevés de graisses dans le sang, élévation des valeurs résultant des tests de la fonction hépatique, diarrhée.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Septicémie (une infection grave dans le sang), troubles digestifs, présence de sang dans les urines, douleurs dans la poitrine, battements cardiaques irréguliers, insuffisance cardiaque, accélération du rythme cardiaque, fractures y compris perte osseuse (ostéoporose).

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Troubles des glandes surrénales (pouvant être diagnostiqués par une diminution de la concentration de certaines hormones nécessaires au maintien d'une pression artérielle adéquate et de l'équilibre hydro-sodé), destruction du tissu musculaire (rhabdomyolyse), faiblesse musculaire et/ou douleurs musculaires (myopathie).

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)

Pneumonie allergique (alvéolite allergique), défaillance des fonctions du foie (insuffisance hépatique aiguë).

Très rare (concerne moins d'une personnes sur 10 000)

Réaction anaphylactique (réactions allergiques sévères incluant notamment, mais non exclusivement, des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx, ou une éruption cutanée avec des démangeaisons (urticaire)).

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), infarctus du myocarde, modifications de l'électrocardiogramme (allongement de l'intervalle QT, torsade de pointes).

Une ostéoporose peut survenir chez les hommes traités pour un cancer de la prostate. Utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone, Abirateron Viatris peut aggraver cette ostéoporose.

Si l'un des effets secondaires indiqués ci-dessus entraîne une gêne importante, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

Tenir hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Le médicament doit être éliminé de façon appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Abirateron Viatris?

Abirateron Viatris 500 mg sont des comprimés pelliculés bruns, ovales, portant l'inscription «500» sur une face.

Abirateron Viatris 1000 mg sont des comprimés pelliculés blancs à crème, ovales, avec un sillon de sécabilité sur une face et lisses sur l'autre. Le sillon de sécabilité sert uniquement à diviser le comprimé pour faciliter la déglutition, il ne le divise pas en doses égales.

Principes actifs

Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg resp. 1000 mg d'acétate d'abiratérone.

Excipients

Abirateron Viatris 500 mg

Croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium, povidone K30, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, oxyde de fe (rouge, noir, E 172).

Chaque comprimé pelliculé contient 10.2 mg de sodium et 68 mg de lactose.

Abirateron Viatris 1000 mg

Croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium, povidone K30, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc.

Chaque comprimé pelliculé contient 21.4 mg de sodium et 136 mg de lactose.

Numéro d'autorisation

68890 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Abirateron Viatris? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Abirateron Viatris 500 mg: emballages de 56 comprimés pelliculés.

Abirateron Viatris 1000 mg: emballages de 28 comprimés pelliculés.

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).