Médicament homéopathique

OEMéd

Quand apo-Hepat, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, apo-Hepat®, gouttes peut être utilisé en cas de troubles digestifs dus à des dysfonctions hépato-biliaires tels que la perte de l'appétit, ballonnements, renvois.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si apo-Hepat®, gouttes peut être pris simultanément. Si les troubles digestifs persistent ou réapparaissent à intervalles réguliers, on consultera un médecin qui établira les causes.

Quand apo-Hepat, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. La préparation ne doit par conséquent pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation médicale. Lors de dysfonctions hépato-biliaires graves (occlusion des voies biliaires), apo-Hepat®, gouttes ne doit pas être utilisées sans consultation médical. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

apo-Hepat, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser apo-Hepat, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes: 10 - 15 gouttes, enfants dés l'âge de 12 ans: 7 – 10 gouttes, à prendre 3 fois par jour après les repas.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant se produit pas, faites le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires apo-Hepat, gouttes peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de apo-Hepat® goutes n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez quand-même des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec apo-Hepat®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Ce médicament est aussi disponible sous forme de globules (sans alcool). Conserver les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient apo-Hepat, gouttes?

1 g de solution contient:

Peumus boldus spag. PEKA TM 60 mg; Cynara scolymus TM 100 mg; Chionanthus virginicus D2 140 mg; Iberis amara D6 140 mg; Lycopodium clavatum D4 140 mg; Mandragora e radice siccata spag. PEKA D4 140 mg; Phosphorus D10 140 mg

Taraxacum officinale spag. PEKA TM 140 mg .

Cette préparation contient en outre 34% vol. d'alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

52702 (Swissmedic)

Où obtenez-vous apo-Hepat, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 mL et 100 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).