Qu'est-ce que le Céfuroxime Spirig HC et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin.

Céfuroxime Spirig HC est un antibiotique permettant d'éliminer les germes infectieux bactériens. Céfuroxime Spirig HC est indiqué dans le traitement:

• des infections des amygdales, de la gorge, des sinus et de l'oreille moyenne;
• des aggravations d'une bronchite chronique;
• des infections des voies urinaires telles qu'une cystite ou une pyélonéphrite;
• des infections de la peau et des tissus mous;
• d'une borréliose de Lyme au stade initial.

Votre médecin devrait tester quel type de bactérie est responsable de votre infection et surveiller sa sensibilité à Céfuroxime Spirig HC au cours du traitement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

N'oubliez pas que Céfuroxime Spirig HC vous a été prescrit pour soigner la maladie dont vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez donc pas pour traiter d'autres maladies, les vôtres ou celles d'autres personnes.

L'antibiotique contenu dans Céfuroxime Spirig HC ne doit pas être pris sans discernement contre n'importe quel microorganisme susceptible de provoquer une infection. Afin d'éviter les longues complications consécutives à l'emploi d'un médicament anti-infectieux inadéquat ou mal dosé, Céfuroxime Spirig HC ne doit être utilisé que sur prescription médicale, même lors de réinfections.

Quand Céfuroxime Spirig HC ne doit-il pas être pris?

Céfuroxime Spirig HC ne doit pas être pris en cas d'allergie connue ou supposée aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou à un autre composant de la préparation. Par ailleurs, toute allergie connue ou supposée à la pénicilline ou à d'autres antibiotiques doit être signalée au médecin. Une allergie (ou hypersensibilité) peut se manifester par exemple par des symptômes tels que des rougeurs cutanées, de la fièvre, de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, des gonflements de la peau (par ex. urticaire) et des muqueuses, des éruptions cutanées ou une langue douloureuse.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Céfuroxime Spirig HC?

Ce médicament peut causer des vertiges et de ce fait, affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. Si vous avez déjà eu une réaction allergique à la pénicilline, avertissez-en votre médecin; en cas de prédisposition générale aux allergies, faites-en lui part également.

Si en cours de traitement vous constatez l'apparition de troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau, urticaire, très forte diarrhée ou symptômes d'hépatite (inflammation du foie) ou de jaunisse (par ex. fatigue, sensation de faiblesse, indisposition, perte d'appétit, nausées ou vomissements; d'autres signes sont une coloration jaune des yeux (conjonctive), de la peau ou une décoloration des selles), informez immédiatement votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement avec Céfuroxime Spirig HC.

Si vous souffrez de diarrhées, vous ne devez pas prendre de médicaments qui inhibent le péristaltisme (mouvements de l'intestin).

Suite à la prise de Céfuroxime Spirig HC, des cas de réactions cutanées particulièrement graves et potentiellement mortelles ont été rapportés. Les symptômes de ces réactions incluent:

• symptômes pseudo-grippaux et fièvre
• éruption cutanée
• réactions des muqueuses (comme p.ex. gonflement au niveau des muqueuses de la bouche ou de la gorge, formation de cloques, saignements)
• gonflements au niveau du visage ou d'autres parties du corps.
• douleurs dans la poitrine (syndrome de Kounis).

Si vous présentez de tels symptômes après la prise de Céfuroxime Spirig HC, arrêtez le traitement et contactez immédiatement un médecin.

Si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, informez-en votre médecin, car il se peut que la posologie de Céfuroxime Spirig HC doive être adaptée.

Les médicaments utilisés pour traiter une surproduction d'acide gastrique peuvent modifier l'effet du Céfuroxime Spirig HC.

Si vous prenez un contraceptif oral (la pilule), il est possible que son efficacité soit réduite au cours d'un traitement par antibiotiques. Cette remarque s'applique également à Céfuroxime Spirig HC. C'est pourquoi des mesures de contraception supplémentaires devraient être prises.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou utilisez les médicaments suivants: diurétiques (médicaments favorisant l'élimination d'urine) puissants, médicaments pour le traitement de la goutte contenant du probénécide, médicaments qui réduisent le taux d'acidité gastrique, contraceptifs oraux ou autres antibiotiques (en particulier ceux du groupe des aminoglucosides).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• si vous êtes allergique ou
• si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Céfuroxime Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou allaitez votre enfant, informez-en votre médecin. Céfuroxime Spirig HC ne sera utilisé pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, que pour des raisons impératives. Céfuroxime Spirig HC pénètre en faibles quantités dans le lait maternel.

Comment utiliser Céfuroxime Spirig HC?

Veuillez suivre scrupuleusement les directives du médecin en matière de dosage et de durée de traitement. N'interrompez en aucun cas le traitement sans autorisation médicale.

Adultes et adolescents de plus de 12 ans

Dosage usuel: 1 comprimé pelliculé à 250 mg matin et soir (toutes les 12 heures).

Pour certaines infections (otite moyenne et infections plus graves): 1 comprimé pelliculé à 500 mg matin et soir (toutes les 12 heures).

Borréliose de Lyme: 500 mg 2× par jour (toutes les 12 h) pendant 14 à 21 jours.

Enfants de 5 à 12 ans

Chez les petits enfants et les enfants, la posologie est adaptée au poids.

Posologie standard: pour la plupart des infections, la dose à administrer aux enfants dès 5 ans (avec un poids corporel de au-moins 15 kg) jusqu'à 12 ans est de 10 mg/kg PC 2× par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 500 mg.

Pour le traitement des otites moyennes ou d'infections plus graves, la posologie recommandée chez les enfants de plus de 5 ans (avec un poids corporel de au-moins 17 kg)  15 mg/kg PC 2× par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg.

Borréliose de Lyme: 15 mg/kg PC 2× par jour (toutes les 12 h) jusqu'à une dose journalière maximale de 1000 mg, pendant 14 à 21 jours.

Enfants de moins de 5 ans

Céfuroxime Spirig HC n'est pas indiqué pour le traitement d'enfants de moins de 5 ans.

Instructions posologiques particulières

Le médecin peut prescrire des doses supérieures dans certaines infections (otites moyennes ou infections plus graves).

Si vous souffrez d'une affection rénale, le médecin peut vous prescrire une posologie inférieure.

Pour ces raisons, le médecin peut, dans certains cas, prescrire un autre dosage.

Mode de prise correct

Les comprimés pelliculés de Céfuroxime Spirig HC doivent être pris après un repas.

Ils doivent être avalés avec un peu de liquide sans être croqués, en raison de leur goût amer.

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Céfuroxime Spirig HC peut-il provoquer?

La prise de Céfuroxime Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Mycoses (par ex. candidose buccale), maux de tête, vertiges, troubles digestifs tels que des diarrhées, des douleurs abdominales et des nausées.

Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Vomissements, éruptions cutanées.

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Forte diarrhée (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Céfuroxime Spirig HC?»)

Très rares (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Brûlures d'estomac, jaunisse, inflammation du foie (hépatite), démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées sévères, réactions allergiques pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique. Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés  (voir aussi «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Céfuroxime Spirig HC?»).

Des modifications du nombre de globules blancs ou rouges et de plaquettes, des allongements des temps de saignement et des changements des valeurs hépatiques ont également été rapportés.

Si l'un ou plusieurs des symptômes suivants surviennent, interrompez la prise de Céfuroxime Spirig HC et informez-en votre médecin aussi rapidement que possible: nausées ou diarrhées sévères, ou fortes douleurs gastriques; saignement rectal; développement d'une coloration jaune de la peau ou des yeux.

Les troubles tels que difficultés respiratoires, sensation d'oppression dans la poitrine, gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, éruption cutanée (taches rouges), gonflement de la peau ou urticaire (signes d'une réaction d'hypersensibilité/allergie) doivent être signalés sans délai à votre médecin qui décidera si vous devez poursuivre ou non le traitement avec Céfuroxime Spirig HC.

Chez certains patients traités avec Céfuroxime Spirig HC pour une borréliose de Lyme, de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et des éruptions cutanées peuvent se manifester, un phénomène appelé réaction de Jarisch-Herxheimer. Les symptômes durent en général quelques heures à un jour.

De très rares cas de douleurs dans la poitrine ont été observés, qui peuvent être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Une fois le traitement terminé, rapportez le reste du médicament à votre médecin ou à votre pharmacien, qui se chargera de l'éliminer de manière appropriée.

Remarques concernant le stockage

Les comprimés pelliculés de Céfuroxime Spirig HC sont à conserver à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original fermé et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Chez le diabétique, la mise en évidence de sucre dans les urines peut donner des résultats faussement positifs, lorsque le test est pratiqué à l'aide de techniques basées sur la réduction du cuivre (par ex. Fehling, Benedict, Clinitest, etc.); il est donc préférable d'utiliser des tests enzymatiques.

Si votre état ne s'est pas nettement amélioré ou si la guérison n'est pas intervenue après l'utilisation de toute une boîte de Céfuroxime Spirig HC, prévenez votre médecin dans les plus brefs délais.

Une fois le traitement terminé, rapportez le reste du médicament à votre médecin ou à votre pharmacien, qui se chargera de l'éliminer de manière appropriée.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient Céfuroxime Spirig HC?

1 comprimé pelliculé de Céfuroxime Spirig HC à 250 mg (sécable) contient comme substance active 250 mg de céfuroxime sous forme de céfuroxime-axétil et des excipients.

1 comprimé pelliculé de Céfuroxime Spirig HC à 500 mg contient comme substance active 500 mg de céfuroxime sous forme de céfuroxime-axétil et des excipients.

Numéro d'autorisation

61209 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Céfuroxime Spirig HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sur ordonnance médicale non renouvelable.

Céfuroxime Spirig HC 250 mg: 14 comprimés pelliculés (sécables).

Céfuroxime Spirig HC 500 mg: 14 comprimés pelliculés.

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).