Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Engystol N, solution injectable est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Engystol N, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de symptômes grippaux.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Engystol N, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Quand Engystol N, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

• vous souffrez d'une autre maladie,

• vous êtes allergique

• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Engystol N, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Engystol N, solution injectable?

Posologie/mode d'emploi: Posologie usuelle: adultes et enfants à partir de 12 ans: 1 ampoule 1 à 3 fois par semaine.

Posologie aiguë: adultes et enfants à partir de 12 ans: 1 ampoule par jour, puis poursuivre avec la posologie usuelle.

La préparation ne devrait pas être utilisée pendant plus de 4 semaines.

Engystol N, solution injectable est administré par voie i.m., s.c., i.c., i.v..

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Instructions pour l'ouverture d'une ampoule

Ouvrez l'ampoule avec précaution! Veuillez suivre les instructions.

Il n'est pas nécessaire de sectionner l'ampoule en verre pour l'ouvrir. Tenez l'ampoule en inclinant la partie supérieure de l'ampoule vers le haut et laissez s'écouler la solution qu'elle contient vers le bas en tapotant ou en agitant l'ampoule. Détachez ensuite la tête de l'ampoule en exerçant une pression sur le point de couleur. Toute ampoule entamée doit être éliminée.

Quels effets secondaires Engystol N, solution injectable peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Engystol N, Solution injectable n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Engystol N, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Engystol N, solution injectable?

1 ml de solution contient: Sulfur D4 3 μl. Sulfur D10 3 μl. Vincetoxicum hirundinaria D6 6 μl. Vincetoxicum hirundinaria D10 6 μl. Vincetoxicum hirundinaria D30 6 μl.

Cette préparation contient en outre de l'eau et du chlorure de sodium comme excipients.

Numéro d’autorisation

41436 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Engystol N, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10 et 100 ampoules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).