Hibidil sol fl 15 ml
Réf. 7765539
Hibidil sol 25 fl 15 ml
ImportantInformation
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
Hibidil®, solution stérile
Qu'est-ce que le Hibidil et quand doit-il être utilisé?
Hibidil est un désinfectant dont le principe actif, le digluconate de chlorhexidine, agit sur les bactéries, champignons et autres germes.
Hibidil est utilisé pour désinfecter les petites plaies et les petites brûlures de faible superficie. Il peut également être utilisé sur prescription médicale pour la désinfection en gynécologie et pour la désinfection d'instruments.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Consulter un médecin en cas de blessures étendues, très souillées et profondes, de blessures par morsure ou piqûre (risque de tétanos). Consulter également un médecin si l'étendue de la plaie reste inchangée pendant un certain temps ou si la plaie ne guérit pas dans les 10 à 14 jours. Consulter également un médecin lorsque les bords de la plaie sont fortement rouges, si la plaie se met soudainement à enfler, est fortement douloureuse ou s'accompagne de fièvre (risque d'empoisonnement du sang).
Respecter à la lettre les indications d'utilisation données dans la partie «Comment utiliser Hibidil?».
Quand Hibidil ne doit-il pas être utilisé?
Ne pas utiliser Hibidil en cas d'hypersensibilité connue à la chlorhexidine ou à un autre composant du produit. Le colorant azorubine (E122) contenu dans Hibidil peut déclencher des réactions allergiques. Vous ne devez pas utiliser Hibidil si vous vous savez hypersensible aux colorants azoïques ou à l'acide acétylsalicylique, p.ex. à l'aspirine.
Hibidil ne doit pas entrer en contact avec les yeux, les oreilles ou le conduit auditif, en particulier en cas de lésion du tympan, et ne doit pas pénétrer dans les cavités de l'organisme.
Remarques supplémentaires pour le personnel qualifié
Hibidil ne doit pas entrer en contact avec le cerveau, les méninges ou l'oreille moyenne. Ne pas injecter Hibidil. Ne pas utiliser pour la désinfection d'instruments optiques, étant donné que le mastic de la monture de lentille peut être dissous.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Hibidil?
Ne pas utiliser Hibidil en même temps qu'un savon ou des produits contenant des iodophores, de l'hexachlorophène ou du mercure, car ils pourraient diminuer l'efficacité de Hibidil.
Hibidil peut provoquer des irritations cutanées. Évitez d'appliquer des quantités excessives de Hibidil sur la peau. Laisser la peau traitée bien sécher avant d'appliquer un pansement (voir également «Comment utiliser Hibidil?»).
Éviter l'application prolongée ou étendue d'Hibidil sur la peau, en particulier chez les jeunes patients ou les patients dont la peau est lésée. Des réactions d'hypersensibilité retardées peuvent survenir même après plusieurs mois en cas de nouvelle application de produits contenant de la chlorhexidine.
Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (nouveau-nés ≤32 semaines de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là (voir également la rubrique «Comment utiliser Hibidil?»). Bien que Hibidil ne contienne qu'une faible quantité d'alcool, il faut cependant tenir compte du fait que l'alcool est largement absorbé par la peau chez le nouveau-né.
Le colorant azorubine (E122) contenu dans Hibidil peut déclencher des réactions allergiques. Vous ne devez pas utiliser Hibidil si vous vous savez hypersensible aux colorants azoïques ou à l'acide acétylsalicylique, p.ex. à l'aspirine.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
-vous souffrez d'une autre maladie,
-vous êtes allergique ou
-vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Hibidil peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Hibidil ne doit pas être utilisé durant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale.
Comment utiliser Hibidil?
Adultes
D'éventuels résidus de savon doivent être éliminés par un rinçage soigneux à l'eau avant l'utilisation de Hibidil. Hibidil est une solution prête à l'emploi qui s'utilise non diluée. Après la désinfection, laisser sécher la peau entièrement avant d'appliquer un pansement.
Hibidil est uniquement destiné à l'usage externe et à une application unique; d'éventuels restes doivent être jetés immédiatement après l'utilisation.
Évitez les quantités excédentaires et veillez à ce que la solution ne s'accumule pas dans les plis cutanés et à ce qu'aucun matériel imbibé ne soit en contact direct prolongé avec la peau.
Après désinfection, laisser sécher la partie du corps concernée avant l'injection avec une aiguille. Laisser sécher entièrement les cathéters après désinfection.
Si Hibidil entre en contact avec les yeux, rincer rapidement et soigneusement avec de l'eau pendant 15 à 30 minutes.
En cas d'ingestion accidentelle de Hibidil, appeler immédiatement les urgences.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité de Hibidil chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été étudiées à ce jour.
Quels effets secondaires Hibidil peut-il provoquer?
L'utilisation de Hibidil peut provoquer les effets secondaires suivants:
Hibidil peut provoquer des irritations cutanées et des réactions allergiques. Des réactions d'hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d'asthme, d'urticaire chronique ou d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres antirhumatismaux et analgésiques. Dans un tel cas, ne plus utiliser Hibidil. Une augmentation de la sensibilité au soleil est possible. En conséquence, vous devez vous protéger d'une exposition solaire intensive. Hibidil peut entraîner des réactions d'hypersensibilité retardée, en particulier après une utilisation prolongée ou répétée.
Étant donné que Hibidil peut provoquer des brûlures chimiques chez les prématurés (nouveau-nés ≤32 semaines de grossesse) et les nouveau-nés dans les deux premières semaines après la naissance, utiliser Hibidil avec la plus grande prudence dans ces cas-là.
Des brûlures chimiques cutanées liées à l'utilisation incorrecte de solutions de chlorhexidine ont été rapportées.
Dans des cas isolés, une inflammation de la membrane entourant le cerveau ou de la moelle épinière (arachnoïdite) a été observée lors de l'utilisation incorrecte au cours de ponctions intrathécales et épidurales pratiquées par du personnel médical.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
A quoi faut-il encore faire attention?
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Veuillez ramener à la pharmacie ou à la droguerie les emballages en votre possession dont la date de péremption est passée.
Le linge qui a été en contact avec Hibidil ne doit pas être blanchi à l'eau de Javel sous peine de voir apparaître des taches brunes; laver le linge avec une lessive ménageant le linge et contenant du peroxide ou du perborate.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Hibidil?
Principes actifs
0,5 mg de digluconate de chlorhexidine par 1 ml
Excipients
Azorubine (E122), alcool (éthanol), nonoxynol-9, gluconolactone, hydroxyde de sodium, eau
Numéro d'autorisation
44490 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Hibidil? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Disponible en emballage de 25 récipients unidose de 15 ml, 240 x 15 ml et 120 x 50 ml.
Titulaire de l'autorisation
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).