Metavirulent gouttes fl 100 ml

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Metavirulent gouttes fl 100 ml

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

metavirulent®, Gouttes buvables

metapharmaka GmbH

Médicament homéopathique

Quand metavirulent est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, metavirulent® peut être utilisé en cas de symptômes de type grippal, refroidissement fébrile et rhume.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si metavirulent® peut être pris/utilisé simultanément.

Pour la prévention d'infections grippales, il est recommandé de consulter le médecin en particulier:

• chez les personnes de plus de 60 ans,

• chez les adultes et enfants présentant un risque élevé de complications lors de grippe en cas d'affections comme:

- affections cardiaques chroniques,

- maladies pulmonaires chroniques (bronchite chronique, asthme, mucoviscidose etc.),

- maladies des reins chroniques,

- maladies du métabolisme (p.ex. le diabète),

• chez les personnes atteintes de déficience immunitaire,

• chez les personnes exerçant une profession à risque élevée de contagion (p.ex. personnel médical).

Quand metavirulent ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Ce médicament contient 240 mg d'alcool (éthanol) par 30 gouttes, équivalent à 296 mg/ml (37 % p/v). La quantité en 30 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 6 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

En cas de fièvre élevée ou en cas d'aggravation de l'état général, consulter rapidement le médecin, en particulier chez les enfants. Chez les enfants de moins de 2 ans, ce médicament ne doit donc être pris qu'après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

metavirulent peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser metavirulent?

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Les adultes prennent

• à titre préventif et dès les premiers signes de refroidissement, comme l'excitation à éternuer par exemple: 20–30 gouttes 1–3 fois par jour,

• au stade aigu: 10–20 gouttes toutes les heures,

• chez les enfants de plus de 2 ans, donner un nombre de gouttes correspondant au nombre d'années, en diluant toujours le produit avec de l'eau.

Chez les enfants de moins de 2 ans, ce médicament ne doit donc être pris qu'après consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste.

En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires metavirulent peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec metavirulent® et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de metavirulent® n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Délai d'utilisation après ouverture

Durée de conservation 12 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient metavirulent?

1 g de liquide contient:

Principes actifs

Acidum L(+)-lacticum (Acidum (S)-lacticum Ph. Eur.) D15 (HAB 5a) 30 mg, Aconitum napellus (HAB) D4 20 mg, Ferrum phosphoricum (HAB) D8 500 mg, Gelsemium sempervirens (HAB) D4 30 mg, Influenzinum viri A et/aut B ex humanum sputum D30 (HAB44) 100 mg, Veratrum album (HAB) D4 200 mg.

Excipients

Éthanol, lactose monohydraté et eau purifiée.

Contient 37 % d'alcool en volume.

1 g de liquide contient 39 gouttes ou 1,05 ml.

Numéro d'autorisation

44508 (Swissmedic)

Où obtenez-vous metavirulent? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon compte-goutte de 50 ml et 100 ml.

Titulaire de l'autorisation

metapharmaka GmbH, 6462 Seedorf

Adresse postale: metapharmaka GmbH, Oberer Baumgarten 9, 6466 Bauen

Fabricant

meta Fackler Arzneimittel GmbH, D-31832 Springe

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).