Mepha depotabs 200 mg blist 30 pce
Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance.
Metoprolol-Mepha depotabs 200 mg 30 pce
ImportantInformation
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
Metoprolol-Mepha Depotabs
Qu'est-ce que Metoprolol-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Metoprolol-Mepha contient le métoprolol comme principe actif. Le métoprolol fait partie de la classe des bêta-bloquants et est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, pour le traitement au long cours de l'angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de l'insuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires s'accompagnant de palpitations. On peut également l'employer pour la prévention de la migraine.
Grâce à sa formulation spéciale permettant une libération contrôlée du principe actif, l'effet des Depotabs de Metoprolol-Mepha dure normalement 24 heures.
Metoprolol-Mepha ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Selon prescription de votre médecin.
Quand Metoprolol-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
Il ne faut pas utiliser Metoprolol-Mepha en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à l'un des excipients ou à d'autres bêta-bloquants.
Vous ne devez pas non plus utiliser Metoprolol-Mepha dans les situations suivantes:
- si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire [AV] de degré II ou III),
- si vous avez des battements de cœur irréguliers, avec un pouls souvent très lent et parfois très rapide (sauf si vous portez un stimulateur cardiaque permanent),
- si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre le nœud sinusal et l'oreillette,
- si vous êtes en état de choc,
- si vous avez une insuffisance cardiaque associée à une accumulation d'eau dans les poumons, à des problèmes circulatoires ou à une basse tension artérielle,
- si, avant de commencer le traitement, votre fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 battements par minute,
- si vous avez une hypotension (tension artérielle anormalement basse),
- si votre circulation sanguine dans les bras et les jambes est fortement diminuée,
- si vous avez une prédisposition à l'asthme bronchique ou aux spasmes bronchiques.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Metoprolol-Mepha?
En cas de traitement médicamenteux simultané d'affections respiratoires, la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.
La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang) de certaines maladies du cœur, de troubles de la conduction cardiaque, de troubles circulatoires, de fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients porteurs d'une tumeur produisant certaines hormones, nommée phéochromocytome.
Avant toute intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être informé de la prise de Metoprolol-Mepha.
Certains autres médicaments, y compris les gouttes nasales et oculaires, ainsi que l'alcool peuvent influencer l'effet de Metoprolol-Mepha, s'ils sont pris de manière simultanée.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Metoprolol-Mepha contient du saccharose
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Metoprolol-Mepha.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Metoprolol-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Lorsque vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, il est absolument nécessaire de demander l'avis de votre médecin avant de prendre Metoprolol-Mepha.
Le bêtabloquant Metoprolol-Mepha peut causer des dommages au fœtus ou déclencher des contractions utérines prématurées.
Comment utiliser Metoprolol-Mepha?
Les Depotabs de Metoprolol-Mepha se prennent une fois par jour avec un verre d'eau, indépendamment des repas. Les Depotabs de Metoprolol-Mepha sont sécables, donc faciles à diviser. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.
Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. En règle générale, le dosage suivant est recommandé:
Hypertension artérielle
Adultes
En cas d'hypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 50, une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 100 ou Metoprolol-Mepha 200. En cas de nécessité, le médecin ordonnera un autre médicament antihypertenseur supplémentaire.
Enfants et adolescents (6 à 16 ans)
Pour les enfants à partir de 6 ans, la posologie dépend du pois corporel. Le médecin fixera et contrôlera régulièrement la dose correcte pour votre enfant.
L'utilisation de Metoprolol-Mepha chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée.
Angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque)
En cas d'angine de poitrine, prendre 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 100 ou de Metoprolol-Mepha 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
Insuffisance cardiaque chronique
En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Metoprolol-Mepha une fois par jour pendant 2 semaines.
En cas d'insuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12,5 mg une fois par jour (soit un demi Depotabs de Metoprolol-Mepha à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose tous les 15 jours, en allant jusqu'à 200 mg de Metoprolol-Mepha une fois par jour.
Troubles du rythme cardiaque
En cas de troubles du rythme cardiaque, prendre 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 100 ou de Metoprolol-Mepha 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
Troubles de la circulation accompagnés de palpitations
En cas de troubles de la circulation, prendre 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 100 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.
Prophylaxie de la migraine
Pour la prophylaxie de la migraine, prendre 1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 100 ou de Metoprolol-Mepha 200 une fois par jour.
La prise de Metoprolol-Mepha ne doit en aucun cas être interrompue brusquement. Le médecin décide de la réduction de la posologie permettant un arrêt progressif.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Metoprolol-Mepha peut-il provoquer?
La prise de Metoprolol-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquent (concerne plus d'une personne traitée sur 10)
Fatigue
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)
Vertiges, maux de tête, nausées, maux de ventre, essoufflement, net ralentissement du pouls, froideur des mains et des pieds, diarrhée et constipation.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)
États d'épuisement, vomissements, douleurs dans la région du cœur, œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), crampes musculaires, somnolence, insomnie, cauchemars, diminution de l'attention, dépressions, augmentation de la production de sueur, éruptions cutanées, crises d'asthme et prise de poids.
Rare (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 10'000)
Palpitations, battements de cœur irréguliers, insuffisance cardiaque, nervosité, états anxieux, troubles visuels, sécheresse et irritation des yeux, inflammation de la muqueuse nasale, faiblesse musculaire, sécheresse de la bouche, chute des cheveux, diminution de la libido et impuissance.
Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
Fluctuations de l'humeur, troubles de la mémoire, confusion mentale, hallucinations, bourdonnements d'oreilles, modifications du goût, augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, aggravation d'un psoriasis préexistant et douleurs articulaires.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15–25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Au cas où vous seriez en possession de Metoprolol-Mepha périmé, veuillez le rendre à la pharmacie à des fins d'élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Metoprolol-Mepha?
Principes actifs
1 Depotabs de Metoprolol-Mepha 25, 50, 100, respectivement 200 contient 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg de succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg de tartrate de métoprolol).
Excipients
Pellets de sucre/amidon (contiennent du saccharose et de l'amidon de maïs), macrogol, dispersion de polyacrylate 30%, talc, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide silicique, dioxyde de silicium hautement dispersé, hypromellose, dioxyde de titane (E171).
Numéro d'autorisation
66159 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Metoprolol-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Vous obtenez Metoprolol-Mepha en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages contiennent 30, 50 et 100 Depotabs (Metoprolol-Mepha 25, Metoprolol-Mepha 50, Metoprolol-Mepha 100, Metoprolol-Mepha 200), avec barre de fractionnement, sécable.
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 5.1