Qu'est-ce que Métoprolol Spirig HC et quand doit-il être utilisé?

Métoprolol Spirig HC contient le métoprolol comme principe actif. Le métoprolol fait partie de la classe des bêta-bloquants et est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, pour le traitement au long cours de l'angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de l'insuffisance cardiaque chronique, des troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires s'accompagnant de palpitations. On peut également l'employer pour la prévention de la migraine.

Grâce à sa formulation spéciale permettant une libération contrôlée du principe actif, l'effet des comprimés retard de Métoprolol Spirig HC dure normalement 24 heures.

Métoprolol Spirig HC ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Selon prescription de votre médecin.

Quand Métoprolol Spirig HC ne doit-il pas être pris/utilisé?

Il ne faut pas utiliser Métoprolol Spirig HC en cas d'hypersensibilité connue au principe actif (métoprolol), à l'un des excipients ou à d'autres bêta-bloquants.

Vous ne devez pas non plus utiliser Métoprolol Spirig HC dans les situations suivantes:

• si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre les oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-ventriculaire [AV] de degré II ou III),
• si vous avez des battements de cœur irréguliers, avec un pouls souvent très lent et parfois très rapide (sauf si vous portez un stimulateur cardiaque permanent),
• si vous avez un trouble de la conduction électrique du cœur entre le nœud sinusal et l'oreillette,
• si vous êtes en état de choc,
• si vous avez une insuffisance cardiaque associée à une accumulation d'eau dans les poumons, à des problèmes circulatoires ou à une basse tension artérielle,
• si, avant de commencer le traitement, votre fréquence cardiaque au repos est inférieure à 50 battements par minute,
• si vous avez une hypotension (tension artérielle anormalement basse),
• si votre circulation sanguine dans les bras et les jambes est fortement diminuée,
• si vous avez une prédisposition à l'asthme bronchique ou aux spasmes bronchiques.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Métoprolol Spirig HC?

En cas de traitement médicamenteux simultané d'affections respiratoires, la dose des différents médicaments doit être réajustée par le médecin.

La prudence est recommandée en cas de diabète sucré (sucre dans le sang) de certaines maladies du cœur, de troubles de la conduction cardiaque, de troubles circulatoires, de fonctionnement diminué du foie ainsi que chez les patients porteurs d'une tumeur produisant certaines hormones, nommée phéochromocytome.

Avant toute intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être informé de la prise de Métoprolol Spirig HC.

Certains autres médicaments, y compris les gouttes nasales et oculaires, ainsi que l'alcool peuvent influencer l'effet de Métoprolol Spirig HC, s'ils sont pris de manière simultanée.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!

Métoprolol Spirig HC contient du saccharose

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Métoprolol Spirig HC peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Lorsque vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, il est absolument nécessaire de demander l'avis de votre médecin avant de prendre Métoprolol Spirig HC.

Le bêtabloquant Métoprolol Spirig HC peut causer des dommages au fœtus ou déclencher des contractions utérines prématurées.

Comment utiliser Métoprolol Spirig HC?

Les comprimés retard de Métoprolol Spirig HC se prennent une fois par jour avec un verre d'eau, indépendamment des repas. Les comprimés retard de Métoprolol Spirig HC sont sécables, donc faciles à diviser. Ils ne doivent toutefois être ni écrasés ni mâchés.

Le médecin fixera le dosage qui vous convient sur la base de contrôles réguliers. En règle générale, le dosage suivant est recommandé:

Hypertension artérielle

Adultes

En cas d'hypertension artérielle faible ou modérée, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 50, une fois par jour le matin. La posologie peut être augmentée par votre médecin en passant à 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 100 ou Métoprolol Spirig HC 200. En cas de nécessité, le médecin ordonnera un autre médicament antihypertenseur supplémentaire.

Enfants et adolescents (6 à 16 ans)

Pour les enfants à partir de 6 ans, la posologie dépend du pois corporel. Le médecin fixera et contrôlera régulièrement la dose correcte pour votre enfant.

L'utilisation de Métoprolol Spirig HC chez les enfants de moins de 6 ans n'est pas recommandée.

Angine de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque)

En cas d'angine de poitrine, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 100 ou de Métoprolol Spirig HC 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.

Insuffisance cardiaque chronique

En cas d'insuffisance cardiaque chronique, la posologie initiale est de 25 mg de Métoprolol Spirig HC une fois par jour pendant 2 semaines.

En cas d'insuffisance cardiaque grave, le médecin pourra vous prescrire une posologie initiale plus faible, de 12,5 mg une fois par jour (soit un demi comprimé retard de Métoprolol Spirig HC à 25 mg). Par la suite, il est possible de doubler la dose tous les 15 jours, en allant jusqu'à 200 mg de Métoprolol Spirig HC une fois par jour.

Troubles du rythme cardiaque

En cas de troubles du rythme cardiaque, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 100 ou de Métoprolol Spirig HC 200 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.

Troubles de la circulation accompagnés de palpitations

En cas de troubles de la circulation, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 100 une fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être encore augmentée par le médecin.

Prophylaxie de la migraine

Pour la prophylaxie de la migraine, prendre 1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 100 ou de Métoprolol Spirig HC 200 une fois par jour.

La prise de Métoprolol Spirig HC ne doit en aucun cas être interrompue brusquement. Le médecin décide de la réduction de la posologie permettant un arrêt progressif.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Métoprolol Spirig HC peut-il provoquer?

La prise de Métoprolol Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent (concerne plus d'une personne traitée sur 10)

Fatigue

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)

Vertiges, maux de tête, nausées, maux de ventre, essoufflement, net ralentissement du pouls, froideur des mains et des pieds, diarrhée et constipation.

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)

États d'épuisement, vomissements, douleurs dans la région du cœur, œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus), crampes musculaires, somnolence, insomnie, cauchemars, diminution de l'attention, dépressions, augmentation de la production de sueur, éruptions cutanées, crises d'asthme et prise de poids.

Rare (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 10 000)

Palpitations, battements de cœur irréguliers, insuffisance cardiaque, nervosité, états anxieux, troubles visuels, sécheresse et irritation des yeux, inflammation de la muqueuse nasale, faiblesse musculaire, sécheresse de la bouche, chute des cheveux, diminution de la libido et impuissance.

Très rare (concerne moins d'une personne sur 10 000)

Fluctuations de l'humeur, troubles de la mémoire, confusion mentale, hallucinations, bourdonnements d'oreilles, modifications du goût, augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière, aggravation d'un psoriasis préexistant et douleurs articulaires.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Au cas où vous seriez en possession de Métoprolol Spirig HC périmé, veuillez le rendre à la pharmacie à des fins d'élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Métoprolol Spirig HC?

Principes actifs

1 comprimé retard de Métoprolol Spirig HC 25, 50, 100, respectivement 200 contient 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg, respectivement 190 mg de succinate de métoprolol (correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg, respectivement 200 mg de tartrate de métoprolol).

Excipients

Pellets de sucre/amidon (contiennent du saccharose et de l'amidon de maïs), macrogol, dispersion de polyacrylate 30%, talc, povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide silicique, dioxyde de silicium hautement dispersé, hypromellose, dioxyde de titane (E 171).

Numéro d'autorisation

65908 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Métoprolol Spirig HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous obtenez Métoprolol Spirig HC en pharmacie, sur ordonnance médicale.

Les emballages contiennent 30, 50 et 100 comprimés retard (Métoprolol Spirig HC 25, Métoprolol Spirig HC 50, Métoprolol Spirig HC 100, Métoprolol Spirig HC 200), avec barre de fractionnement, sécable.

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).