Mucogel ong tb 30 g

Réf. 4991401

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Mucogel ong tb 30 g

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Mucogel®, pommade

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Mucogel, pommade est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Mucogel®, pommade peut être utilisé en cas de lumbago, sciatique, rhumatisme articulaire et musculaire, polyarthrite chronique, contusions et distorsions.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucogel®, pommade peut être utilisé simultanément.

Quand Mucogel, pommade ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mucogel, pommade peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Mucogel, pommade?

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer 1–3 fois par jour une couche mince sur la partie atteinte ou plus épaisse sur le pansement. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Mucogel, pommade peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Mucogel®, pommade n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucogel®, pommade et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu' au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucogel, pommade?

1 g de pommade contient:

Mucor racemosus D3 dilutio (HAB, 5a) 100 mg.

Cette préparation contient en outre des excipients: Alcoholes adipis lanae; Alcohol cetylicus et stearylicus; Vaselinum album; Triglycerida saturata media; Glyceroli monostearas 40-55; Propylenglycolum; Magnesii sulfas; Acidum lacticum; Aqua.

Numéro d’autorisation

50230 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mucogel, pommade? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 30 g.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).