Médicament homéopathique

Quand Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de troubles circulatoires et de thromboses.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut être utilisé simultanément. Lors de troubles tels que pouls irrégulier, fortes palpitations, douleurs poignantes dans la poitrine, dyspnée (difficulté à respirer) d'apparition soudaine ou se prolongeant, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le cœur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si les douleurs sont d'origine nerveuse.

Quand Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la pénicilline. Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans.

Si les troubles persistent à long terme ou même s'empirent, il faut consulter un médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

- vous souffrez d'une autre maladie

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable?

Mode d'emploi pour adultes: Injecter 2 fois par semaine 1 ml soit par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intra-cutanée. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L'utilisation et la sécurité de Mucokehl® D5/D6/D7 n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable peut-il provoquer?

L'utilisation de Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable peut provoquer les effets secondaires suivants: Dans des cas très rares des réactions allergiques telles que rougeurs de la peau, urticaire, difficultés respiratoires. In convient alors de stopper le traitement et de consulter immédiatement le médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucokehl® D5/D6/D7, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable?

Une ampoule à 1 ml contient:

1 ml Mucor racemosus D5 resp. D6 resp. D7 aquos dilutio (HAB; 5b, 11).

Cette préparation contient en outre de la chlorure de sodium comme excipient.

Numéro d'autorisation

46732 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mucokehl D5/D6/D7, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10/50 ampoules à 1 ml.

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).