Omida granules refroidissements pour enfants glob sans sucre fl 10 g
Réf. 1366387
Omida granules refroidissements pour enfants sans sucre fl 10 g
ImportantInformation
Description du produit
Ingrédients
Information patient
Information patient approuvée par Swissmedic
OMIDA® Granules refroidissements pour enfants
Médicament homéopathique
Quand OMIDA Granules refroidissements pour enfants sont-ils utilisés ?
Selon la conception homéopathique, OMIDA® Granules refroidissements pour enfants peuvent être utilisés en cas de
-refroidissements
-catarrhe (inflammation des muqueuses)
-fièvre.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA® Granules refroidissements pour enfants peuvent être pris simultanément.
En cas de forte fièvre ou d'aggravation de l'état général, il est vivement conseillé de consulter un médecin dans les plus brefs délais. En principe, une forte fièvre ou même toute élévation de la température corporelle chez un enfant de moins de 2 ans nécessite une consultation médicale.
Quand OMIDA Granules refroidissements pour enfants ne doivent-ils pas être pris ou seulement avec précaution ?
OMIDA® Granules refroidissements pour enfants ne doivent pas être utilisés en cas d'hypersensibilité à la quinine (Cinchona pubescens).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l'enfant
-souffre d'une autre maladie,
-est allergique ou
-prend d'autres médicaments (même en automédication !) !
Comment utiliser OMIDA Granules refroidissements pour enfants ?
Sauf prescription contraire du médecin: enfants jusqu'à 5 ans: 3–5 granules 3–4 fois par jour; enfants de 5 à 16 ans: 5–10 granules 3–4 fois par jour. Au début de la maladie, toutes les heures.
Placer les granules directement sous la langue. Laisser fondre «lentement» les granules sous la langue. Prendre les granules de préférence au moins 10 minutes avant les repas.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires OMIDA Granules refroidissements pour enfants peuvent-ils provoquer ?
OMIDA® Granules refroidissements pour enfants peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) au composant actif Cinchona pubescens.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA® Granules refroidissements pour enfants et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹‹ EXP ›› sur le récipient.
Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contiennent OMIDA Granules refroidissements pour enfants ?
Allium cepa (oignon) D3 20%, China (Cinchona pubescens; quinquina) D3 10%, Eupatorium perfoliatum (eupatoire perfoliée) D3 30%, Ferrum phosphoricum (phosphate de fer (III) hydraté) D12 20%, Sepia gruneris (seiche selon Gruner) D6 20%.
Cette préparation contient du xylitol comme excipient.
Numéro d’autorisation
50457 (Swissmedic)
Où obtenez-vous OMIDA Granules refroidissements pour enfants ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 10 g.
Titulaire de l’autorisation
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).